מדעי הגלעד הודיעו על אבן דרך משמעותית: ה- FDA האמריקני קיבל את יישומי התרופות החדשים שלהם (NDAS) עבור Lenacapavir (LEN), מעכב Capsid HIV-1 הניתן להזרקה פעמיים לשנה למניעת טרום חשיפה (PREP). ה- FDA העניקה סקירת עדיפות, עם החלטה שצפויה עד ה -19 ביוני 2025. לן מייצגת סוג חדשני של טיפולי HIV על ידי מיקוד לקפסיד הנגיפי, חלבון רב -פונקציונלי החיוני לשכפול HIV. בניגוד לאנטי -רטרו -ויראלים מסורתיים שמכוונים לאנזימים כמו טרנסקריפטאז הפוך או פרוטאז, לן נקשר ישירות לחלבון הקפסיד, ומשבש מספר צעדים קריטיים במחזור החיים של הנגיף.
ב- Sino Biology, אנו גאים לתמוך בעידן ההתקדמות הזה עם אנטיגן HIV רקומביננטי המוביל בתעשייה (מוצרים. ככל שהמאבק נגד HIV מתפתח, אנטיגנים באיכות גבוהה שלנו מעצימים את החוקרים, מפתחי החיסונים והחדשנים האבחוניים שלנו להקדים את העקומה.
מנגנון פעולה
LEN הוא מעכב קפסיד HIV-1 הראשון בכיתה ארוכת שנים, המשבש מספר שלבים של מחזור השכפול הנגיפי. על ידי כריכה לחלבון הקפסיד, הוא חוסם את הייבוא הגרעיני של ה- DNA הפרובראלי של HIV-1, ומונע את שילובו בגנום המארח. בנוסף, הוא משבש את היווצרות ליבת הקפסד, וכתוצאה מכך נגיפים פגומים מבחינה מבנית ומפריע לתפקוד GAG/GAG-POL, ומפחית את הרכבה ושחרור נגיפים נאותים. עיכוב רב שלבי זה מעניק לפעילות אנטי-ויראלית חזקה של לן, אפילו כנגד זני HIV-1 עמידים לתרופות. מחצית החיים המורחבת שלה (8–12 שבועות) מנוהלת באופן תת-עורי כל חצי שנה לאחר שלב הובלה דרך הפה, ומציעה אפשרות מבטיחה לאנשים עם HIV עמידים בפני תרופות או אלו המחפשים אלטרנטיבות לטיפול יומיומי (איור 1).
מדוע לבחור באנטיגנים HIV ביולוגיים של Sino?
- איכות פרימיום: אנטיגנים ה- HIV הרקומביננטיים שלנו, כולל גליקופרוטאינים במעטפה, אנזימי טרנסקריפטאז הפוכים וחלבוני קפסיד, מיוצרים עם תקני טוהר ופונקציונליות קפדניים, ומבטיחים תוצאות אמינות.
- יישומים רב -תכליתיים: אידיאלי למחקר חיסונים, פיתוח ניתוח ומחקרי בדיקת תרופות.
- שותף מהימן: עם שנים של מומחיות, Sino Biology מספקת מוצרים עקביים וניתנים להרחבה כדי להאיץ את פרויקטי ה- HIV שלך.
מוצר מוצג: מעטפת HIV-1 גליקופרוטאין
- מטוהר מאוד, פעיל ביולוגית
- אידיאלי לבדיקת תרופות, פיתוח בדיקות ומחקר חיסונים
- זמין בתפזורת לפרויקטים רחבי היקף
יישום מחקר
מוצרים ביולוגיים של SINO מצוטטים לעתים קרובות בכתבי עת מעוצבים היטב. לדוגמה, Yang, C., Liu, D., ועמיתיו השתמשו בחלבון קפסיד HIV רקומביננטי P24 (Sino Biology) ובזוג ELISA P24 P24 HIV-1 שנקבע כדי לפתח ננוורוד זהב (AUNR) מבוסס דגימות מיקרו-פלואדיות עם חולים עם סרום. המחקר שלהם הדגים כי רמות מוגברות של HIV-1 P24 ניתנות לגילוי תוך 1-2 שבועות לאחר ההדבקה (איור 2) 1ו
במחקר אחר, מקנדרי, ר 'ומשתפי פעולה פיתחו ננו-בודיות חדשות לגילוי HIV-1 P24. הם העריכו את יכולתם של ננו-נובודיות לאתר תת-סוגים של P24 מרובים באמצעות בדיקה חיסונית מקושרת לאנזים עקיפה (ELISA) עם חלבוני P24 HIV-1 רקומביננטיים מטוהרים, כולל סוג סוג M בקבוצה, כמו גם קבוצות N ו- O (Sino Biologial) (איור 3) 2ו
בנוסף, Li, L., ועמיתים לעבודה גילו כי דיהידרוכלקון גליקוזילטי, טרילובטין, מעכב את כניסת ה- HIV-1 על ידי חסימת אתר גיבוש הכיס GP41. הם העריכו עוד יותר את מנגנוני הפעולה האפשריים בכניסה ל- HIV-1 בתיווך GP120 ומצאו כי טרילובטין לא נקשר למעטפת GP120. לעומת זאת, השליטה החיובית, HP-OVA, הקשורה ל- HIV GP120 (Sino Biology) במבחן ELISA (איור 4)3ו
איור 2. (ב) ספקטרום UV נראה של AUNRs חרוטים לגילוי 0-16 ng/ml HIV-1 P24. (ג) קשר ליניארי בין ∆λ לריכוז P24 של HIV-1 (R2= 0.967). (ד) תוצאות אנליטיות של HIV-1 P24 בדגימות סרום. קרדיט תמונה; Doi: 10.1021/acs.analchem.0c02091
איור 3. השוואה בין קשירה של תת-סוגים שונים של P24 על ידי ארבעה ננו-פודיות ושני mAbs מחייבים p24. תוצאות מ- ELISA עקיפה עבור תת-סוג M קבוצה D, קבוצה N ו- O (NDK, 06 ס"מ-U14296, BCF06; SINO Biologial) עם ננו -ודיות 59H10, 37E7, 59H4, LAB5 ו- MABS NIH-3537, CAPRICORN HIV-1/2 (CP-1). קרדיט תמונה: doi: 10.1021/acsinfecdis.6b00189
איור 4. פעילויות מעכבות של טרילובטין נגד HIV-1 GP120 (Sino Biological). HP-OVA שימש כבקרה חיובית. קרדיט תמונה: doi: 10.1002/1873-3468.13113
Sino Biology מוקדש לטיפוח שיתופי פעולה המניעים פריצות דרך משפיעות ב- HIV ובמחקר ויראלי אחר. אנו ממנפים את הריאגנטים האיכותיים והטכנולוגיות המתקדמות שלנו, אנו מחויבים לתמוך במאמצים המדעיים שלך.
הפניות
- Liu, D., ואח 'ו (2020). חיישן חיסון רב-צבעוני משולב מיקרו-פלואידי לגילוי חזותי של אנטיגן P24 HIV-1 בעין בלתי מזוינת. כימיה אנליטית(מקוון) 92 (17), עמ '11826–11833. https://doi.org/10.1021/acs.analchem.0c02091.
- אפור, אה, ואח 'ו (2017). פתיחת הבסיס המולקולרי של ננו -בודיות זיקה גבוהה כנגד HIV P24: בַּמַבחֵנָה תובנות פונקציונליות, מבניות ובתובנות סיליקו. ACS מחלות זיהומיות(מקוון) 3 (7), עמ '479-491. https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.6b00189.
- Yin, S., ואח 'ו (2018). טרילובטין כמעכב כניסה ל- HIV-1 הממוקד למעטפת ה- HIV-1 GP41. מכתבי FEBS592 (13), עמ '2361–2377. https://doi.org/10.1002/1873-3468.13113.
