סקירה ב-The Lancet מגלה שאחד מכל חמישה ברחבי העולם נמצא בסיכון לחלות במחלות לב וכלי דם, מכיוון שהם נושאים בסיכון גנטי לרמות גבוהות של ליפופרוטאינים ספציפיים, שניתן לבדוק ואפשר לטפל בו.
20% מאוכלוסיית העולם נושאים בגורם סיכון גנטי למחלות לב וכלי דם כגון התקפי לב, שבץ והיצרות מסתם אבי העורקים: רמות מוגברות של חלקיק שומנים הנקרא ליפופרוטאין(א). זהו הגורם הגנטי השכיח ביותר למחלות לב וכלי דם.
"ליפופרוטאין(א) הוא הגורם הישיר למחלות לב וכלי דם, בדומה לסיגריות שגורמות לסרטן ריאות. אולם רוב האנשים שנושאים כמות מוגברת של ליפופרוטאינים(א) אינם מודעים. עם תרופה חדשה יוצאת לדרך אשר מורידה את כמות חלקיק השומנים באופן משמעותי, הגיע הזמן שנזהה אנשים שירוויחו מזה", אומר הסופר הראשון פרופסור בורג' נורדסטגארד, פרופסור קליני באוניברסיטת קופנהגן ורופא ראשי בבית החולים האוניברסיטאי של קופנהגן – בית החולים הרלב-גנטופטה, שכתב ABC מקיף על ליפופרוטאין(א) במחלות לב וכלי דם, זה עתה פורסם ב-The Lancet.
הטכנולוגיה המשמשת לבדיקת ליפופרוטאין(א) זמינה וקלה לשימוש, כך שבעוד הניסויים הקליניים נמצאים בעיצומם, הגיוני להרחיב את הבדיקות בעולם, אומר Børge Nordestgaard:
"על ידי הרחבת הבדיקות, נוכל להבין מי נושא את זה וירוויח מתרופות להורדת ליפופרוטאין(א). ועד שהתרופה תהיה זמינה, נוכל להשתמש בידע הזה כדי לטפל טוב יותר באנשים עם ריכוז גבוה של ליפופרוטאין(א) הגורמים העיקריים כאן הם הקפדה על פעילות גופנית, אכילה בריאה, הימנעות מעישון ומעודף משקל וטיפול ברמות כולסטרול גבוהות".
חמש תרופות נמצאות כיום בפיתוח שיכולות להוריד את כמות הליפופרוטאין(א) ב-65 עד 98%, שלוש מהן נמצאות בשלב 3 בניסויים קליניים. חלק מהתרופות החדשות שנמצאות בפיתוח הן מה שנקרא טיפול השתקת גנים.
התרופה מוזרקת ולאחר מכן נספגת בתאי הכבד, מעכבת את ייצור הליפופרוטאין(א) ומפחיתה משמעותית את כמות חלקיקי השומנים בדם וככל הנראה את הסיכון לחלות במחלות לב וכלי דם".
פרופסור בורג' נורדסטגארד, פרופסור קליני באוניברסיטת קופנהגן ורופא ראשי בבית החולים האוניברסיטאי של קופנהגן – בית החולים הרלב-גנטופטה
התוצאות הראשונות המראות כי הפחתה של ליפופרוטאין(א) תפחית מחלות לב וכלי דם צפויות להתפרסם ב-2026.
