רקע ומטרות
Circpvt1 התגלה כווסת מפתח בהתקדמות המחלה ותוצאות קליניות. עם זאת, עדיין יש להבהיר את הרלוונטיות הפרוגנוסטית והקשר שלה עם פרמטרים קליניקופתולוגיים בממאירות מוצקה. כדי לטפל בכך, ערכנו מטה-אנליזה כדי להבהיר את המשמעות הקלינית של circpvt1 בגידולים מוצקים.
שיטות
חיפוש ספרותי מקיף נערך במאגרי מידע מרובים, כולל PubMed, Web of Science, Embase, ספריית Cochrane ו- CNKI, עם תאריך ניתוק של 31 בדצמבר 2024. ניתוחים סטטיסטיים נערכו באמצעות סטטא 12.0 לחישוב יחסי סיכון מאוחדים (HRS) ויחס סיכויים (ORS) עם ביטוי של 95% (COMIS COLLIS ADARS (HRS) ויחס סיכויים (ORS) עם 95% COLIS ADARS CALLIS (HRS) יחסית (ORS) (ORS) (CILS) (ORS) (CILS) (CIS) (HRS) (ORS) (COIS) (COIS) (OFTIS. הישרדות (OS) והקשר שלה למאפיינים קליניקופתולוגיים.
תוצאות
ניתוח זה כלל 27 מחקרים קליניים הכוללים סך הכל 2,219 חולים. ביטוי מוגבר circPVT1 היה קשור באופן משמעותי למערכת הפעלה גרועה יותר בחולים עם גידולים מוצקים (HR = 1.68, 95% CI: 1.39–2.02, עמ ' <0.001). אסוציאציה זו הייתה בולטת במיוחד בסרטן הריאות (HR = 2.08, 95% CI: 1.51–2.88, עמ ' <0.001) ואוסטאוסרקומה (HR = 1.65, 95% CI: 1.38–1.97, עמ ' <0.001), עם מגמות דומות שנצפו בקרצינומה של הפטוצלולרי, סרטן המעי הגס וקרצינומה של בלוטת התריס. יתר על כן, רמת ה- circpvt1 המוגברת הייתה בקורלציה עם גודל גידול גדול יותר (OR = 1.36, 95% CI: 1.11–1.67, עמ ' = 0.004), גרורות בבלוטות הלימפה (OR = 1.56, 95% CI: 1.22–2.00, עמ ' <0.001), גרורות רחוקות (OR = 1.80, 95% CI: 1.10–2.92, עמ ' = 0.017), ושלב מתקדם של צומת גידולים (OR = 1.84, 95% CI: 1.50–2.25, עמ ' <0.001).
מסקנות
המטה-אנליזה שלנו הצביעה על כך שרמות הביטוי המוגברות של CILPVT1 קשורות קשר הדוק למערכת הפעלה שלילית בקרב חולי גידולים. ל- CIRCPVT1 יש פוטנציאל לפעול כאינדיקטור פרוגנוסטי והן כמטרה מולקולרית לטיפול בגידול מוצק. מחקר עתידי צריך להתמקד באימות ממצאים אלה באמצעות מחקרים פרוספקטיביים רב-מרכילים בקנה מידה רב כדי לבסס עוד יותר את התועלת הקלינית של CIBPVT1 בניהול סרטן.
