החוקרים עיצבו גישה יעילה לייצור נושאי מטוסים ננו-מטוסים מבוססי PTS עם מסירת תרופות מדורגת והשפלת ECM לכימואימותרפיה מדויקת של סרטן. בקצרה, נק 'שלמים ללא גרעיני תאים, המופקים מעכברים הנושאים גידולים, עמוסים ב- DOX ושימשה כספינת האמהות (PTS@DOX). בינתיים, משחתת ה- ECM הייתה מקושרת בין bis-n-hydroxy succinimide (NHS-SS-NHS) ליצירת ננו-ספירות רגישות לרדוקס (תלויה) עם מסירתו של המועצה החיסון גלוניסטיב (GAL) ושימש כמטוס מבוסס-נשא (תלייה@גלוניטור, על פי הטרחה של הטרס (הניתוח על פניו, על פי הטרחה של הטרס. PTS מבוסס PTS CARDRACTIRCRACT PTTS PTS@DOX/HANGS@GAL.
המאפיינים הפיזיולוגיים הרגילים של PTs מארחים, כולל יכולת המיקוד המצוינת שלהם לגידולים גרורתיים וגם אורתוטופיים, אינם מופרעים על ידי מערכות ננו פונקציונליות. האינטראקציה בין pts@dox/hangs@gal וגידולים מולידה הפעלת PTS, השגת המסירה הממוקדת המתמשכת של DOX לגידולים, גורמת למעבר מגידולים קרים לחמים וקידום גיוס תאי חיסון. במקביל, הננו-ספירות החיצוניות מתפרקות מ- PTS@DOX/Hangs@Gal, ומשחררות את Galunisertib ו- Hyaluronidase למטריצה החוץ תאית כדי להקל על סובלנות החיסון ולפתוח ערוץ במהירות גבוהה לחדירת הגידול של תאי חיסוניות ועטור גידול עמוק של מערכות הננוזוזיה. כתוצאה מכך, PTS@DOX/Hangs@GAL לא רק חיזקו ביעילות את התגובה החיסונית נגד נוגדנים באמצעות כימיה-אימונותרפיה המוכרת על ידי גידולים ודירגו, אלא גם הפחיתה גרורות בגידול in vivo.
במחקר זה, הצוות פיתח נושאת מטוסים ננו-מטוס מבוסס PTS עם DOX עמוס פנימי וננו-פרודים הקשורים לצמצום חיצוני, העמוסו ב- GAL, עמוסו ב- GAL לכימיה-אימונותרפיה מדויקת. התוצאות במבחנה וב- vivo מדגימות באופן קולקטיבי כי ה- PTS@DOX/תלוי@GAL Nanoplatform, לא מוגבל על ידי הטרוגניות גידולים לא רק בעל מיקוד גידולים מצוין ומדויק תכונות מסירה היררכיות, אלא גם מחזקים ביעילות את התגובה החיסונית והמיקרון של חוסר החיסון והמיקרו -סביבתו של החיסול של החיסול של החיסול של החיסול של החיסול של החיסול של החיסון החיסוני של החיסון החיסוני של החיסול. ECM, מה שמוביל להשפעה מבטיחה נגד נוגדנים עם זמן הישרדות ממושך והפחתת גרורות בגידול. מחקר זה מציג ננובסיה מבוססת PTS לטיפול מדויק בסרטן.
