מאמר מחקר חדש פורסם ב של Oncotarget כרך 15 ב-1 באוקטובר 2024, שכותרתו "נוגדנים חודרים לתאים מהדור הבא למיקוד גידול ועיכוב RAD51".
כפי שהודגש בתקציר, טיפולי נוגדנים חד שבטיים לסרטן הראו הצלחה קלינית יוצאת דופן בשנים האחרונות. עם זאת, אסטרטגיות אלו מוגבלות בעיקר למיקוד אנטיגנים ספציפיים משטח התא, למרות שמטרות מחלה רבות ממוקמות תוך-תאי.
במאמרם, החוקרים מדיסון רקאר, אליאס קיג'אנו, זאירה יאנילו, דניאל א. קולון-ריוס, אדם קרישטופיאק, ראשד עבדאללה, יאנפנג ליו, פיי א. רוג'רס, דייל ל. לודוויג, רוהיני דויוודי, פרנציסקה בלייכרט ופיטר מ. גלזר מהמחלקות לרדיולוגיה טיפולית וגנטיקה בבית הספר לרפואה של אוניברסיטת ייל, Gennao Bio, והמחלקה לביופיזיקה מולקולרית וביוכימיה באוניברסיטת ייל מדווחים על ההאנשה של נוגדן זאבת מונוקלונלי חד שבטי 3E10 קושר חומצת גרעין באורך מלא. , אשר מציג מנגנון חדש לחדירת תאים ומיקוד ספציפי לגידול.
המחברים משווים גרסאות מואנשות של 3E10 ומדגימים שקליטה של תאים מסתמכת על טרנספורטר הנוקלאוזידים ENT2. הם גם מוצאים שספיגה מהירה יותר של תאים ומיקוד מעולה לגידולים in vivo קשורים לקישור חומצת גרעין גבוהה יותר.
"אנו מראים כי וריאנט אנושי אחד שומר על היכולת של ה-3E10 ההורי לקשור ל-RAD51, המשמש מעכב קטלני מבחינה סינתטית של תיקון מכוון הומולוגיה במבחנה."