מדענים ביצעו פריצת דרך מרכזית לטיפול במחלות נשימה על ידי פיתוח מערכת מסירת תרופות חדשה המעבירה טיפולים גנטיים ישירות לריאות, ופותחת אפשרויות מבטיחות לחולים עם מצבים כמו סרטן ריאות וסיסטיק פיברוזיס.
המחקר, בראשותו של גאורב סאהיי ממכללת הרוקחות באוניברסיטת אורגון סטייט, נערך בשיתוף עם אוניברסיטת אורגון בריאות ומדע ואוניברסיטת הלסינקי. הממצאים פורסמו בזוג מאמרים, ב תקשורת טבע וה- כתב העת של החברה הכימית האמריקאיתו
מדענים יצרו ובדקו יותר מ -150 חומרים שונים וגילו סוג חדש של חלקיקי ננו שיכולים לשאת בבטחה וביעילות RNA של מסנג'ר ועריכת גנים לתאי ריאה. במחקרים עם עכברים, הטיפול האט את צמיחת סרטן הריאות וסייע בשיפור תפקוד הריאות שהוגבל על ידי סיסטיק פיברוזיס, מצב שנגרם על ידי גן לקוי אחד.
החוקרים פיתחו גם אסטרטגיה כימית לבניית ספרייה רחבה של ליפידים המכוונים לריאות המשמשים בננו-נשאים. חומרים אלה מהווים את הבסיס למערכת מסירת התרופות החדשה וניתן להתאים אישית כדי להגיע לאיברים שונים בגוף, אמר סאהיי.
שיטת הסינתזה היעילה מקלה על תכנון טיפולים עתידיים למגוון רחב של מחלות. תוצאות אלה מדגימות את כוח המסירה הממוקדת לתרופות גנטיות. הצלחנו להפעיל את מערכת החיסון להילחם בסרטן ולהחזיר את התפקוד במחלת ריאה גנטית, ללא תופעות לוואי מזיקות. "
Gaurav Sahay, המכללה לרוקחות באוניברסיטת אורגון סטייט
ק. יו וולסובה של מדינת אורגון, DK Sahel, Namratha Turuvekere Vittala Murthy, Milan Gautam ו- Antony Jozic היו מחברים משותפים של עבודת תקשורת הטבע, שכללו גם מדענים מאוהסו ואוניברסיטת הלסינקי. Murthy של OSU, ג'ונאס רנר, מילאן גוטאם, אמילי בודי ואנטוני ג'וזיק התחברו עם סאהיי במחקר האחר.
"המטרה ארוכת הטווח שלנו היא ליצור טיפולים בטוחים ויעילים יותר על ידי העברת הכלים הגנטיים הנכונים למקום הנכון", אמר סאהיי. "זהו צעד מרכזי בכיוון הזה."
מחקרים אלה מומנו על ידי קרן סיסטיק פיברוזיס, המכון הלאומי לסרטן והמכון הלאומי לב, ריאות ודם.
