מיקרוביוטה של מעי עשויה להיות גורם המפתח המסביר מדוע אנשים מסוימים אינם מגיבים היטב לחיסון הדלקת-ריאות-א-א-א-א-א-א-א-א-א 'שיכולים לגרום למחלות שונות, כמו דלקת ריאות. מסקנה זו נמשכת ממחקר שפורסם לאחרונה על ידי קבוצת המחקר B Biology Biology במכון המחקר של בית החולים דל מאר, שפורסמה ב התקדמות מדעיתו
החוקרים ניתחו תגובות לחיסון באמצעות מודלים של עכברים שהשתנו גנטית כדי לחקור שני סוגים של חיסונים פנאומוקוקיים-אחד הנפוץ בילדים ואחר בקרב מבוגרים. למרות שחיסונים אלה מתפקדים באמצעות מנגנונים שונים, שניהם מספקים כיסוי רחב. עם זאת, אצל אנשים עם סוג מסוים של מחסור חיסוני, מחסור באימונוגלובולין A (IGA), מערכת החיסון לא תמיד מעניקה תגובה נאותה, ומותירה אותם פגיעים לזיהומים בדרכי הנשימה שיכולים להוביל לסיבוכים קשים. הסיבה: ויסות לקוי של מיקרוביוטה מעי.
אימונוגלובולין A ממלא תפקיד מכריע בבקרת מיקרוביוטה של מעי. זה מסדיר את תפקידו ומבטיח כי נוכחותו תישאר מועילה לגוף. עם זאת, בהיעדר IgA, החיידקים המרכיבים את המיקרוביוטה יכולים לצמוח יתר על המידה ולהתפשט מעבר למעיים. צמיחת יתר זו מעוררת תגובה של מערכת החיסון כדי לשמור על החיידקים בבדיקה, אך תגובה זו נותרה פעילה בהתמדה לאורך זמן, מה שמוביל לתשישות של תאי חיסון.
לדברי ד"ר אנדראה סרוטי, חוקר במכון המחקר של בית החולים דל מאר ואיקריאה, "החיסון עשוי להיות פחות יעיל בהיעדר אימונוגלובולין A מכיוון שמולקולות חיידקיות שמקורן במעיים יתר על המידה את מערכת החיסון, ומותירה אותה מותשת. תופעה זו מובילה לייצור של כמות מוגברת של כמות אחת).
בתנאים רגילים, "חיסונים מייצרים תגובה באמצעות נוגדני IgG ספציפיים לפנאומוקוקוס. עם זאת, בחולים עם מחסור ב- IGA, היעדר IgA מפחית את יעילות החיסון", מסביר מאוריסיו גוזמן, חוקר ראמון y קג'אל במכון המחקר של בית החולים דל מאר. ממצא זה מצביע על כך שאסטרטגיות חיסון צריכות לקחת בחשבון גורם זה.
התערבות מוקדמת
מחברי המחקר מדגישים כי בעוד שמחסור ב- IGA משפיע בעיקר על מבוגרים, ההשפעה השלילית שלו על מערכת החיסון יכולה להתחיל בגיל צעיר מאוד. תוצאות המחקר מצביעות על כך שתגובת ה- IGG המוגברת באופן חריג לרכיבי המיקרוביוטה של המעיים ותגובה לקויה לחיסונים מתחילה מוקדם מאוד בחיים.
מסיבה זו, "עלינו לחקור את האפשרות של תוסף מוקדם עם נוגדני IgA רקומביננטיים, כסוג של אימונותרפיה, כדי לנטרל את התגובה החיסונית המופרזת לחיידקי מעיים ולמנוע תשישות של מערכת החיסון,"הערות ד"ר סרוטי. גישה זו יכולה לסייע במניעת תאי חיסון לא להגיב לחיסונים לאחר שנים של הפעלה חיסונית מתמשכת הנגרמת כתוצאה מחוסר ויסות מיקרוביוטה המסופק על ידי אימונוגלובולין A.
צוות המחקר מאמין שממצאים אלה עלולים להוביל לאסטרטגיות מניעה חדשות לאנשים בסיכון גבוה יותר לפתח זיהומים חמורים של פנאומוקוק, כמו אנשים מעל גיל 65 ואנשים עם פתולוגיות המחלישות את מערכת החיסון, שעבורם מומלץ חיסון. בנוסף, מסקנות המחקר עשויות להרחיב גם לחיסונים אחרים. החוקרים גם מציינים כי מחקרים כבר נערכים לפתח ניסוחים אימונוגלובולין A המסוגלים למנוע חדירה מיקרוביאלית במעי ולתיקון מחסור ב- IGA.
המחקר כלל חוקרים ממכון המחקר Vall D'Ibron (VHIR) והמכון לחקר ביו-רפואי סנט פאו (IIB-SANT PAU), כמו גם בית הספר לרפואה של איקאהן בהר סיני וברפואת וייל קורנל, שניהם בניו יורק, ארצות הברית.
