מיקרובים בתוך גידולים סרטניים יכולים להשפיע על התפשטות המחלה ועל יעילות הטיפול. תפקידים אלה הופכים אותם ליעדים מושכים לטיפולים חדשים ומציעים דרכים לחזות טוב יותר את הסיכון. כלים מבוססי מיקרוביוטה גידולים יכולים לעזור בזיהוי חולים בסיכון גבוה ואנשים הרגישים ביותר לגרורות, ואולי ישמשו לשיפור כלי הפרוגנוזה, דיווחו על קבוצה של מיקרוביולוגים באוניברסיטת ננקאי בטיאנג'ין, סין.
השבוע ב ספקטרום מיקרוביולוגיההחוקרים תיארו קבוצת ליבה של 15 ז'אנרים חיידקיים, שנמצאו ב 6 סוגים של גידולים במערכת העיכול (GI), המנבאים פרוגנוזה. הז'אנרים קיבלו תוקף בכל 6 הסוגים.
ברחבי העולם, סרטן ה- GI מהווה כרבע מהאבחנות החדשות ושליש מקרי המוות מדי שנה, ושיעורי שכיחות עולים בקרב אנשים מתחת לגיל 50. מחקרים אחרונים הראו כי גידולים אלה מכילים אוכלוסיות מיקרוביאליות עשירים, ורתמים חתימות מיקרוביאליות מציעות דרך לשפר את התגובה לטיפול, אמרו מיקולוג קסינגזונג ליו, Ph.
"אותות מיקרוביומה בגידולים אינם רק עוברי אורח", אמר ליו, שקבוצת המחקר שלה מתמקדת באופן שבו אינטראקציות בין חיידקים שונים משפיעים על התוצאות במארח. "הם נושאים מידע פרוגנוסטי וטיפולי שניתן למדוד ברקמות שגרתיות."
מחקרים קודמים מצאו קשרים בין חיידקים בודדים לתגובות הצמיחה והטיפול של סוגי סרטן ספציפיים. Staphylococcus– לקטובצילוס וכן Enterococcusלמשל, עשוי לקדם את התפשטות סרטן השד, ו Escherichia coli יכול למנוע טיפול בסרטן לעבוד על תאי סרטן המעי הגס. עם זאת, היצירה החדשה נוקטת בתצוגה רחבה יותר, וקושרת בין דפוסי מיקרוביאלים למסלולי גרורות על פני סוגים מרובים של סרטן הידועים כמי שיש להם אוכלוסיות מיקרוביאליות עשירות, אמר ליו. "אנו רואים במודל זה ישים על גידולים של GI, בהמתנה לבדיקה פרוספקטיבית."
הקבוצה ניתחה 1,602 דגימות של רקמות גידול ב- GI ו -116 דגימות של רקמות רגילות סמוכות ממערך נתונים ציבורי. הם מצאו קשרים עקביים בין סוגים רבים לבין סיכון ותגובה חיסונית. דוגמאות עם שפע גבוה יותר של גרנוליצלה לחיידקים, למשל, היו פחות תאי CD8+ T מופעלים-תגובה חיסונית-וסיכון גבוה יותר לגרורות. דוריאה לעומת זאת, חיידקים היו בקורלציה עם תגובה חיסונית מגנה וסיכון נמוך יותר לגרורות.
החוקרים השתמשו בממצאים כדי לתכנן ציון סיכון מבוסס מיקרוביוטה שחזה הישרדות גרועה יותר וסבירות גבוהה יותר לגרורות בקרב חולים בסיכון גבוה, כמו גם תגובה לכמה אימונותרפיות. השלב הבא הוא לאמת את הממצאים במחקרים נוספים ולהבין טוב יותר את המנגנונים העומדים בבסיס קשרים אלה. בסופו של דבר, אמר ליו, הם מקווים לייצר כלי לקבלת החלטות המגביר את השיטות הקיימות.
המודל שלנו אינו מחליף סמנים שלבים או גנומיים אלא מציע שכבה משלימה שיכולה לעזור בזיהוי חולים בעלי סיכון גבוה וגרורות נוטות בגרורות ולהתייחס לבחירת הטיפול, במיוחד כאשר אימונותרפיה עשויה להיות פחות יעילה. "
שינגז'ונג ליו, דוקטורט, מיקולוג
