החלבון המחייב RNA IGF2BP1 התגלה כווסת מפתח של סימני ההיכר של סרטן, והשפיע על התפשטות הגידול, גרורות, התחמקות חיסונית והתנגדות למוות בתאים. כקורא M6A, IGF2BP1 נקשר ל- mRNA מתילתי, מייצב תמלילים אונקוגניים ומקדמים את התקדמות הסרטן. תפקידו בוויסות ביטוי הגנים ברמה שלאחר התמלול מיקם את IGF2BP1 כסמן ביולוגי פוטנציאלי לפרוגנוזה של סרטן ומטרה לטיפולים אנטי-גידולים חדשים.
ביטוי מוגבר של IGF2BP1 נצפה אצל סרטן מרובה, כולל סרטן ריאות, כבד, שד ומעי הגס, המתואם עם פרוגנוזה לקויה ועמידות לטיפול. באמצעות האינטראקציה שלה עם mRNAs ששונו M6A, IGF2BP1 משפר את היציבות והתרגום של גנים הקשורים לסרטן, מניע את צמיחת הגידול, הפלישה ותכנות מחדש מטבולית. היכולת שלה לקדם התחמקות חיסונית על ידי ייצוב mRNA של PD-L1 מדגישה עוד יותר את תפקידה בדיכוי חסינות נגד גידולים.
על ידי השפעה על עמידות לפרופטוזיס, IGF2BP1 תורם להישרדותם של תאי סרטן תחת לחץ חמצוני. בנוסף, השפעתו על חילוף החומרים של הגידול, במיוחד בוויסות הגליקוליזה ומטבוליזם של שומנים, מאפשרת לתאי סרטן להסתגל למיקרו -סביבות עוינות. מיקרו -סביבת הגידול, המאופיינת בהיפוקסיה ודיכוי חיסוני, מושפעת עוד יותר מ- IGF2BP1, מה שהופך אותו לשחקן מפתח באינטראקציות הדינאמיות המקיימים את התקדמות הגידול.
בהתחשב בתפקידו המרכזי בביולוגיה של סרטן, מיקוד IGF2BP1 מייצג אסטרטגיה טיפולית מבטיחה. מחקרים עדכניים זיהו מעכבי מולקולות קטנות המסוגלות לשבש אינטראקציות IGF2BP1-RNA, מה שהוביל להפחתת כדאיות תאי הגידול והגברת הרגישות לכימותרפיה. ממצאים אלה סוללים את הדרך להתפתחות טיפולים ממוקדים IGF2BP1 שמטרתם לשפר את תוצאות הטיפול בסרטן.
ככל שמחקרים ממשיכים לחשוף את המנגנונים המולקולריים העומדים בבסיס תפקידי IGF2BP1, הפוטנציאל שלו כסמן ביולוגי לגילוי סרטן מוקדם ומטרה לרפואה מדויקת מתבהרת יותר ויותר. מחקרים נוספים ומחקרים קליניים יהיו מכריעים בתרגום תגליות אלה לטיפולים בסרטן יעילים, מה שמציע תקווה לשיפור הישרדות המטופלים ויעילות הטיפול.
