חלבוני קרום תאים מסתירים שערים סודיים שניתן להשתמש בהם כדי לשנות את התנהגות התא. זה הוכח במחקר שהובל על ידי מכון המחקר של בית החולים דל מאר ופורסם ב תקשורת טבעבהשתתפות מרכזי מחקר בספרד, שוויץ, בריטניה, גרמניה, צרפת, פולין, הולנד, דנמרק, הונגריה, איטליה, שוודיה, סין וארצות הברית. הממצאים עשויים להקל על יצירת תרופות חדשות או לשפר את המנגנונים של קיימים.
ממצאי המחקר מבוססים על הדמיות מחשב שהשיגו רמת פירוט חסרת תקדים. החוקרים הצליחו להתבונן, בקנה מידה אטומי ובזמן אמת, כיצד ליפידים ממברנה מקיימים אינטראקציה עם קולטנים מצומדים חלבון G (GPCR) בסביבתם הטבעית. אינטראקציות אלה חושפות דרכים חדשות לשינוי פונקציות סלולריות שאחרת יישארו בלתי נראות. "גילינו שערים חדשים לתרופות כדי לשנות חלבונים המווסתים את הפעילות הסלולרית", " מסביר את ד"ר ג'אנה סלנט, רכזת קבוצת המחקר של GPCR לתרופות לתכנית המחקר הביו -רפואי (GRIB) במכון המחקר של בית החולים דל מאר, קבוצה משותפת באוניברסיטת פומפה פברה.
GPCRs חשובים מכיוון שחלק משמעותי מהתרופות הקיימות מכוונות אליהם לפעול על תאים. למעשה, 34% מהתרופות שאושרו על ידי ה- FDA מבוססות על קולטנים אלה. "קיום מידע מפורט על האתר הספציפי בו פועלים תרופות אלה בתוך התא יאיץ את פיתוח טיפולים ממוקדים,"מוסיף ד"ר סלנט.
עבודה בעיצומה
למרות שהמחקר שפורסם מבוסס על נתונים מ -190 ניסויים המכסים 60% מה- GPCR הידועים, העבודה ממשיכה לחשוף את המנגנונים המשמשים חלבונים אלה לוויסות תפקוד התא. עד כה, החוקרים אישרו כי מעבר לנקודות הגישה הידועות, ישנם אחרים הנראים רק באמצעות הדמיות מחשב. מסלולי מסלולים שזה עתה זוהו לאחרונה ניתן למנף כדי לפתח טיפולים טיפוליים חדשניים. לדברי ד"ר דייוויד ארנדה, חוקר פוסט-דוקטורט ב- GRIB ומחבר המחקר הראשי, אלה הם "שערים ספציפיים יותר לכל קולטן-דרך ישירה יותר למודולת התנהגות תאים."
במקרים רבים היה ידוע שתרופה פעלה על תאים, אך לא כיצד. תוצאות אלה שופכות אור על היבט זה של הדינמיקה הסלולרית, מה שמאפשר לזהות "יעדים המסייעים ביצירת תרופות סלקטיביות ומדויקות יותר, ובכך להפחית תופעות לוואי אפשריות. זה יכול לאפשר לנו לחרוג משיטות נוכחיות המשמשות בטיפול בתנאים מרובים", הוא מוסיף.
מידע זה, יחד עם ממצאים עתידיים, זמין באופן חופשי לשימוש על ידי כל מעבדה העובדת על פיתוח או שיפור תרופות.
