כלי בינה מלאכותית ענה נכון על 83 אחוזים מהשאלות הנפוצות של ייעוץ גנטי, כולל שאלות על בדיקות גנטיות ותסמונות גנטיות, כך מצא מחקר חדש.
המחקר, שהוצג במפגש השנתי של האגודה לאונקולוגיה גינקולוגית בנושא סרטן נשים ב-17 במרץ 2024, בסן דייגו, בחן את היכולות של צורה של בינה מלאכותית (AI) הנקראת AI גנרטיבי. כלים כאלה מנבאים אפשרויות סבירות למילה הבאה בכל משפט בהתבסס על האופן שבו מיליארדי אנשים השתמשו במילים בהקשר באינטרנט. תופעת לוואי של חיזוי המילה הבאה היא שצ'אטבוטי AI גנרטיביים כמו ChatGPT יכולים ליצור תשובות לשאלות בשפה מציאותית ולהפיק סיכומים ברורים של טקסטים מורכבים.
בהנחיית חוקרים מ-NYU Langone Health ומרכז הסרטן Perlmutter שלה, המאמר הנוכחי חקר את היישום של ChatGPT למענה על שאלות לגבי ייעוץ לתסמונות גנטיות הקשורות לאונקולוגיה גינקולוגית.
הנתונים שלנו מצביעים על כך שלכלי זה יש פוטנציאל לענות על שאלות נפוצות של מטופלים כדי להפחית את החרדה ולעדכן אותם. יש צורך בקלט נתונים נוספים מרופאי נשים אונקולוגים לפני שהכלי יוכל לעזור לחנך את החולים על סוגי הסרטן שלהם, ורק כעוזר לספקים אנושיים."
Jharna M. Patel, MD, חוקר מחקר מוביל
ל-Jharna M. Patel יש מלגת גינקולוגיה אונקולוגית ב-NYU Langone.
40 שאלות
לצורך המחקר, צוות המחקר התייעץ עם אונקולוגים גינקולוגיים כדי לבחור 40 שאלות הנשאלות לעתים קרובות על ידי מטופלים ובהתאם להנחיות החברה המקצועית. לאחר מכן הם הקלידו את השאלות ב-ChatGPT גרסה 3.4 המתבקשת, וביקשו תשובות.
לאחר מכן ביקשו המחברים מאונקולוגים גינקולוגיים לדרג את התשובות של הצ'טבוט בסקאלה הבאה: 1) נכונות ומקיפות, 2) נכונות אך לא מקיפות, 3) חלקן נכונות, חלקן לא נכונות ו-4) שגויות לחלוטין. שיעור התגובות שזכו לכל ציון חושב באופן כללי ובתוך כל קטגוריית שאלה.
באופן ספציפי, נמצא ש-ChatGPT סיפק תשובות נכונות ומקיפות ל-33/40 (82.5 אחוז) שאלות, תשובות נכונות אך לא מקיפות ל-6/40 (15 אחוז) שאלות, ותשובות שגויות חלקית ל-1/40 (2.5 אחוז) שאלות . אף אחת מהתשובות לא זכתה לציון כשגוי לחלוטין.
קטגוריית הייעוץ הגנטי של שאלות (למשל, איך אתה יודע אם למישהו יש תסמונת סרטן תורשתית או משפחתית?) היה השיעור הגבוה ביותר של תשובות בינה מלאכותית שהיו נכונות ומקיפות כאחד, כאשר ChatGPT עונה על כל 20 השאלות ב-100 אחוז דיוק. ChatGPT פעל באותה מידה עם שאלות על הפרעות גנטיות ספציפיות. האונקולוגים הגינקולוגיים מצאו, למשל, ש-88.2 אחוז (15/17) מהתשובות היו נכונות ומלאות בבדיקת הבדלים בגן BRCA1 או BRCA2 הידוע כמניע לסיכון לסרטן, בעוד ש-66.6 אחוז (2/3) היו נכונים לגבי תסמונת לינץ', הצורה הנפוצה ביותר של סרטן המעי הגס תורשתי. רשימה מלאה של שאלות המחקר כלולה להלן.
"אנו חושבים שנוכל לשפר עוד יותר את התוצאות הללו על ידי המשך הדרכה של כלי הבינה המלאכותית על נתונים נוספים, ועל ידי לימוד לשאול קבוצות טובות יותר של שאלות", אומרת מחברת המחקר הבכירה מרינה סטסנקו, MD, עוזרת פרופסור במחלקה למיילדות. גינקולוגיה בבית הספר לרפואה של ניו יורק גרוסמן. "המטרה היא לפרוס את זה במרפאה כשמוכן, אבל רק כעוזר לספקים אנושיים".
יחד עם ד"ר פאטל וד"ר סטסנקו, מחברי המחקר במחלקה לאונקולוגיה גינקולוגית של המחלקה למיילדות וגינקולוגיה היו קתרין הרמן, ד"ר ו-וויטפילד ב. גרודון, ד"ר. מחברת המחקר Emeline M. Aviki, MD, MBA, הייתה מהמחלקה לגינקולוגיה אונקולוגית במחלקה למיילדות וגינקולוגיה בבית הספר לרפואה של NYU Grossman Long Island.
