מאמר מחקר חדש פורסם ב גנים וסרטן ב-16 במאי 2024, שכותרתו, "השפעה מעכבת של miR-377 על התנהגויות שגשוג ופולשני של תאי סרטן הערמונית באמצעות אפנון של MYC mRNA באמצעות האינטראקציה שלו עם BCL-2/Bax, PTEN ו-CDK4."
הגן MYC הוא גן רגולטורי ופרוטו-אונקוגני שמתבטא יתר על המידה ברוב סוגי סרטן הערמונית (PCa). מחקרים רבים הצביעו על כך שביטוי חריג של מיקרו-RNA מעורב בהתחלה והתקדמות של סרטן הערמונית. במחקר חדש זה, חוקרים יסמין עזימי, שרה חאג'יבאיי, גזאל עזימי, פאטמה רחימי-ג'מנאני, ו מסומה עזיזי ממכון Pasteur של איראן ואוניברסיטת Azad האסלאמית העריכו את ההשפעה של miR-377 על MYC באמצעות בדיקת לוציפראז.
"(…) ישנה חשיבות עליונה לערוך מחקר על המסלולים המולקולריים העומדים בבסיס ההתקדמות של PCa, שכן הדבר עשוי להוביל לפיתוח גישה חדשה לטיפול ממוקד במחלה."
נעשה שימוש ב-PCR בזמן אמת כדי לקבוע אם miR-377 יכול להפחית את רמות ה-MYC mRNA בקווי תאים PCa שעברו טרנספוגציה (PC-3 ו-DU145) ולשנות את רמות ה-mRNA של BCL-2/Bax, PTEN ו-CDK4. תוצאה של הורדת הרגולציה של MYC. יתרה מכך, החוקרים ניתחו את ההשפעות של miR-377 על אפופטוזיס, ריבוי, מחזור תאים וריפוי פצעים.
הממצאים שלהם מוכיחים כי miR-377 מכוון ביעילות ל-MYC mRNA, כפי שאושר על ידי בדיקת לוציפראז ו-PCR בזמן אמת. הם ראו הפחתה משמעותית בביטוי BCL-2 ו-CDK4, יחד עם עלייה ב-Bax ו-PTEN, בשורות תאים של סרטן הערמונית לאחר דיכוי MYC. בנוסף, רמות גבוהות של miR-377 בשורות תאים PCa גרמו לאפופטוזיס, עיכבו שגשוג והגירה ועצרו את מחזור התא.
"יחד, תוצאות אלו חושפות את התפקיד המעכב של miR-377 בתפקוד MYC בתוך PCa, ובכך מציעות את הפוטנציאל שלו כיעד טיפולי לטיפול בממאירות זו."
