במחקר שפורסם לאחרונה ב- Nutrients, חוקרים חקרו את השימוש Erigeron breviscapus (EB) כטיפול באוסטאוארתריטיס (OA).
לימוד: השפעות אנטי דלקתיות, משככות כאבים, שיפור תפקודי ו-chondroprotective של Erigeron breviscapus (Vant.) Hand.-Mazz. תמצית בדלקת מפרקים ניוונית: מחקר In Vivo ו-In Vitro. קרדיט תמונה: Dragana Gordic/Shutterstock.com
רקע כללי
דלקת מפרקים ניוונית, הפרעת עצם ניוונית, גורמת לאי נוחות מתמשכת, אובדן תפקוד ונזק למפרקים. מגמת ההזדקנות העולמית והמחסור בתרופות יעילות מגדילות את הביקוש לטיפול.
הגילוי של פתרונות בטוחים ויעילים מהווה דאגה לבריאות הציבור, שכן טיפולים שמרניים קיימים אינם מצליחים לתקן את הפתולוגיה הדלקתית של OA. Erigeron breviscapus היא תרופה צמחית ממזרח אסיה עם איכויות אנטי דלקתיות חזקות המעודדות יתרונות להילחם במחלות במספר מערכות.
עם זאת, העדויות המדעיות הקיימות ל-EB מתמקדות בעיקר במחלות לב וכלי דם והפרעות במערכת העצבים המרכזית, מה שמצדיק מחקר נוסף.
לגבי המחקר
במחקר הנוכחי, חוקרים חקרו את הפוטנציאל הטיפולי של E. breviscapus עבור דלקת מפרקים ניוונית, במיוחד ההשפעות המודולטוריות המבוססות על אנטי דלקתיות.
החוקרים בחנו את היתרונות התפקודיים, השפעות משככי כאבים ודיכוי של פירוק סחוס הנגרם על ידי EB בקרב בעלי חיים מסוג כאב היקפי של עכברים ומודלים של חולדות אוסטאוארתריטיס הנגרמות על ידי מונוסודיום יודואצטט (MIA).
הם גם חקרו את תכונות הורדת הדלקת של EB ברקמות סחוס ובנסיוב ב- in vivo הגדרות ומקרופאגים RAW 264.7 המושרים על ידי ליפופוליסכריד (LPS).
החוקרים חילצו אבקה מגבעולי EB מיובשים וניתחו את מרכיביה באמצעות כרומטוגרפיה נוזלית בעלת ביצועים גבוהים (HPLC). הם ביצעו את הניתוח באמצעות חולדות Sprague-Dawley ועכברי ICR.
העכברים קיבלו תמציות EB (EBE) בריכוזים של 200 מ"ג/ק"ג ו-600 מ"ג/ק"ג, איבופרופן 200 מ"ג/ק"ג ומים כביקורת המחקר.
לאחר 30 דקות של טיפול פומי, הם נתנו 0.7% חומצה אצטית בריכוז של 10 מ"ל/ק"ג תוך צפק כדי לראות תגובות התפתלות 10 דקות מאוחר יותר.
מודל חולדות OA המושרה על ידי MIA כלל חמש קבוצות: תמצית EB 300, אינדומתצין (INDO 3), דמה ובקרה (CON).
הם הרדימו את החולדות עם שילוב של חמצן ו-2.0% איזופלואורן וזריקות MIA תוך מפרקיות בריכוז של 40 מ"ג/מ"ל כדי לגרום לדלקת מפרקים ניוונית בקבוצות EBE, אינדומתצין וביקורת.
הם פירקו את מפרקי הברך בצד ימין וקיבלו ניקוד מקרוסקופי כדי להעריך את הידרדרות הסחוס המפרק.
החוקרים שאבו דם מהוריד הבטן כדי ליצור קריש דם תוך שלושים דקות. הסרום המופרד נבדק עבור רמות אינטרלוקין-1 בטא (IL-1β) ו-IL-6. הם טיפלו במקרופאגים RAW264.7 עם 500 ng/mL LPS ו- EBE במשך 24 שעות כדי לקבוע את כדאיות התא ואת הציטוטוקסיות של EB.
הם חילצו חומצה ריבונוקלאית (RNA) מתאי RAW264.7 לניתוח תגובת שרשרת פולימראז בזמן אמת (qRT-PCR) כמותית.
הם השתמשו בניתוח ווסטרן כתם כדי לקבוע את ביטוי החלבון של אינטרלוקין-1 בטא, אינטרלויקין-6, קולטן פרוסטגלנדין E 2 (Ptger2), תחמוצת חנקן סינתאז 2 (NOS2), מטריקס מטלופרוטאינז 1 (MMP1), MMP8, MMP13 וגליצראלדהיד 3 -פוספט דהידרוגנאז (GAPDH).
תוצאות
In vitro ו-in vivo, EB הפחית משמעותית פגיעה תפקודית, כאב והידרדרות סחוס הקשורים לאוסטאוארתריטיס. זה גם הראה עיכוב תלוי מינון של מולקולות ציטוקינים פרו-דלקתיות כמו אינטרלוקינים-1β, 6, MMP-13 ו-NOS2 בהשוואה לבקרות.
ניתוח HPLC זיהה 7.5 מ"ג/ג' של חומצה כלורוגנית כמרכיב האנטי דלקתי העיקרי של EB. EBE הקל ביעילות על אי נוחות היקפית הנגרמת על ידי חומצה אצטית בחולדות, וכתוצאה מכך פחות תגובות התפתלות.
טיפול EBE העלה באופן דרמטי את יכולת נשיאת המשקל של חולדות MIA, שווה ערך ל-INDO3. EBE הפחית את שחיקת הסחוס הנגרמת על ידי הזרקת MIA והחלים את ניוון הסחוס בקצב דומה ל-INDO3.
הקבוצות שטופלו ב- EBE ו- INDO3 הפחיתו באופן דרמטי את פירוק הסחוס שנגרם על ידי CON. EBE הוריד את רמות NO, מה שמצביע על השפעות אנטי דלקתיות חזקות.
קבוצת EBE ראתה ירידה תלוית מינון בריכוזים בדם של אינטרלוקין-1 בטא ואינטרלוקין-6 בהשוואה לקבוצת הביקורת, עם השפעות הורדת ויסות על MMP-1, MMP-8, MMP-13, PTGER2, IL-1β, IL -6, ו-NOS2.
ב-300 מיקרוגרם/מ"ל, תמצית EB הפגינה השפעות ציטוטוקסיות מינימליות במקרופאגים RAW264.7. תמצית DEX1 ו-EB הפחיתו את הביטוי של גורם נמק גידול אלפא (TNF-α), cyclooxygenase 2 (COX-2), IL-1β, IL-6, MMP-1,13, PTGER2, NOS2 Messenger RNA (mRNA).
הזרקת EBE הפחיתה את הסינתזה של ציטוקינים פרו-דלקתיים כגון TNF-α, IL-1β, IL-6, NOS2, MMP-1 ו-MMP-13, כפי שהוכח בהדמיית ה-Western blot. ל-EBE היו השפעות אנטי דלקתיות שוות כביקורות חיוביות עבור כל הציטוקינים.
מסקנות
המחקר מצא את זה Erigeron breviscapus תמצית משפרת תסמינים קליניים של דלקת מפרקים ניוונית (OA), כגון כאב, ירידה תפקודית ופירוק סחוס.
יש לו השפעות אנטי דלקתיות ניכרות על מתווכים פרו דלקתיים כגון IL-1β, IL-6, MMP13 ו-NOS2 התורמים לפתופיזיולוגיה הדלקתית של OA.
EBE היא מועמדת אפשרית לתרופת אוסטאוארתריטיס (DMOAD) שדורשת חקירה נוספת כדי להעריך את יעילותה בשינוי הפתופיזיולוגיה הדלקתית המסובכת של OA.
מחקר עתידי יוכל לחקור את היעילות מרובה רכיבים ורב יעדים של EBE, תוך שימוש בפרמקולוגיה רשתית וגישות ביואינפורמטיות כדי לקבוע את מנגנון הפעולה המפורט ומסלולי איתות קריטיים.
