מאמר מחקר חדש פורסם בכרך 12 של מדע אונקו ב-14 באוקטובר 2025, שכותרתו "מגשר בין תובנה קלינית ומודל מעבדתי בקרצינומה של שחלות סרוסית בדרגה גבוהה (HGSOC) באמצעות פרופיל מבוסס רצף DNA של TP53."
במחקר זה, פייסל איקבאל מאוניברסיטת אילינוי שיקגו השתמש ברצף גנטי ובניתוח מוות תאי כדי להדגים שקו התאים OVCAR3 משקף במדויק את המאפיינים הביולוגיים של קרצינומה סרוסית שחלות בדרגה גבוהה (HGSOC), הצורה הקטלנית ביותר של סרטן השחלות. הממצאים מאששים את OVCAR3 כמודל אמין עבור HGSOC ומספקים לחוקרים כלי מעבדתי רב ערך לפיתוח אסטרטגיות טיפוליות ממוקדות.
HGSOC אחראית לרוב מקרי המוות הקשורים לסרטן השחלות, בעיקר בשל האבחנה המאוחרת ועמידותו לטיפולים סטנדרטיים. כדי לקבוע אם OVCAR3 יכול לייצג ביעילות מקרים קליניים, החוקרים השוו את הפרופיל הגנטי שלו לזה של דגימות סרטן שחלות קליניות. באמצעות ריצוף Sanger, שיטת ניתוח גנטי בשימוש נרחב וחסכוני, הם גילו שגם הדגימות המעבדתיות והקליניות חלקו את אותה צורה לא מוטציה של הגן TP53, סמן מפתח שמשתנה לעתים קרובות בסרטן השחלות. תוצאה זו תומכת ברלוונטיות של OVCAR3 במודל התנהגות מחלה.
"תת-הסוג הנפוץ והאגרסיבי ביותר של סרטן שחלות אפיתל הוא קרצינומה של השחלות בדרגה גבוהה (HGSOC) – כ-70% מכלל מקרי סרטן השחלות."
המחקר גם חקר כיצד שתי תרופות מחודשות – מטפורמין וכלורפרומזין (CPZ) משפיעות על תאי סרטן השחלות. תרופות אלו נבדקו בנפרד ובשילוב. מדידות מוות של תאים ומבחני יצירת מושבות הראו שבעוד שלכל תרופה השפעות מתונות לבד, השילוב הפחית משמעותית את הישרדות תאי הסרטן. תוצאות אלו היו עקביות הן בדגימות הקליניות והן בדגימות מעבדה, מה שאכן עוד יותר את הדיוק של המודל בחיזוי תגובות טיפוליות.
בסך הכל, המחקר מדגיש את המשך החשיבות של רצף Sanger בחקר הסרטן ומדגיש את הצורך במודלים מאומתים גנטית כמו OVCAR3. על ידי התאמת ניסויי מעבדה לנתונים קליניים, המחקר מחזק את הבסיס לבדיקות פרה-קליניות מדויקות יותר, צעד חיוני לקראת רפואה מותאמת אישית וטיפולי סרטן יעילים יותר.
