במחקר נכתב כי כמעט שני שלישים יותר אנשים החיים איתי/CFS באנגליה ממה שחשבו בעבר.
האומדן החדש מצביע על כך שכ- 404,000 אנשים מושפעים על ידי ME/CFS (תסמונת דלקת אנצפלומיאליזציה מיאלגית/תסמונת עייפות כרונית), עלייה של 62 אחוז מהנתון המקובל של 250,000.
החוקרים מצאו כי אנשים בעלי אתניות בריטניה סינית, אסייתית/אסייתית ושחורה/שחורה בריטים פחות מאובחנים באופן משמעותי שאובחן אלי/CFS מאשר אנשים בריטים לבנים.
מומחים אומרים כי הממצאים מדגישים כי קבלת אבחנת ME/CFS היא "הגרלה" בהתאם לאתניות ובמיקום.
יש לתעדף הכשרה משופרת של אנשי מקצוע בתחום הרפואה ומחקר בזיהוי בדיקות אבחון מדויקות למחלה המתישה לטווח הארוך, כתוצאה מכך, הם מוסיפים.
תכונת המפתח של ME/CFS, הנקראת סבל לאחר התאמה, היא החמרה דרמטית מעוכבת של הסימפטומים בעקבות מאמץ גופני קל. תסמינים אחרים כוללים כאב, ערפל מוח ומגבלת אנרגיה קיצונית שאינם משתפרים עם מנוחה. הגורמים אינם ידועים וכרגע אין בדיקת אבחון או תרופה.
חוקרים מאוניברסיטת אדינבורו השתמשו בנתוני NHS של יותר מ -62 מיליון אנשים באנגליה כדי לזהות את אלה המאובחנים עם ME/CFS או תסמונת העייפות לאחר הוויראלית.
הם בדקו את הנתונים לפי מגדר, גיל ואתניות, וקיבצו אותם באזורים שונים באנגליה.
המחקר מצא כי שכיחות לכל החיים של ME/CFS לאוכלוסיית נשים וגברים באנגליה עשויה להיות גבוהה עד 0.92 אחוז ו -0.25 אחוז, בהתאמה, או כ- 404,000 איש בסך הכל.
ההערכה הקודמת של 250,000 הגיעה מאוכלוסיית הביובנקים בבריטניה המכילה יותר אנשים באופן לא פרופורציונלי שנמצאים בבריאות טובה יותר.
שכיחות ME/CFS השתנתה באופן נרחב ברחבי אנגליה, כאשר קורנוול ואיים של סקילי היו בעלי המחירים הגבוהים ביותר, ואילו צפון מערב וצפון מזרח לונדון דיווחו על הנמוך ביותר.
המצב הגיע לשיא בסביבות גיל 50 לנשים ועשור לאחר מכן לגברים, כאשר נשים בעלות סיכוי גבוה יותר פי שישה מגברים בגיל העמידה.
החוקרים מצאו כי שכיחות ME/CFS משתנה מאוד על ידי אתניות. אנשים לבנים מאובחנים כמעט פי חמישה מאובחנים מאלו מקבוצות אתניות אחרות.
דפוס זה עקבי בכל האזורים וגם עבור נשים וגברים כאחד. אנשים בעלי סינית, בריטים אסייתיים/אסייתיים, ושחורים/שחורים בריטים, נוטים פחות לאבחון עם ME/CFS, כאשר שיעורים נמוכים 90 עד 65 אחוזים מאנשים לבנים. ההבדל בולט יותר מאשר במצבים אחרים כמו דמנציה או דיכאון, אומרים מומחים.
המחקר מתפרסם בכתב העת הרפואי BMC Health Health. זה מומן על ידי המכון הלאומי לחקר בריאות וטיפול, המועצה למחקר רפואי ומחקר Charity ME בבריטניה.
פרופסור כריס פונטינג, המחקר המוביל מיחידת הגנטיקה האנושית של MRC במכון לגנטיקה וסרטן של אוניברסיטת אדינבורו, אמר: "נתוני ה- NHS מראים כי קבלת אבחנה שלי/CFS באנגליה היא הגרלה, תלוי במקום כלשהו במדינה, ובאופן כללי ישנם פרטים על כל חולים. אני/CFS אומרים: שהם מרגישים בלתי נראים ומתעלמים. "
אנשים נאבקים לאבחן איתי/CFS. האבחנה חשובה, מכיוון שהיא מאמתת את הסימפטומים שלהם ומאפשרת להם לקבל הכרה ותמיכה. התוצאות שלנו צריכות להוביל כעת לשיפור הכשרה של אנשי מקצוע בתחום הרפואה ולמחקר נוסף בבדיקות אבחון מדויקות. "
ג'מה סאמס, לי חקר סטודנט לתואר שלישי במימון בריטניה
