הגיל מביא לעתים קרובות ירידה הדרגתית ביכולת ללמוד דברים חדשים ולשמור על זיכרונות. תופעה זו, הקשורה לעתים קרובות לקשישים, קשורה ליכולת המידרדרת של המוח לייצר נוירונים חדשים -תהליך שמתרחש בעיקר בהיפוקמפוס -כתאי גזע עצביים (NSCs) מתחלקים ומתבגרים. מחקרים שנערכו לאחרונה מראים כי ירידה זו מתחילה הרבה יותר מוקדם בחיים ממה שחשבו בעבר, שעלולה להתחיל בבגרות מוקדמת.
אמנם נקבע כי הירידה הכוללת בתפקוד המוח קשורה ל- NSCs מתדלדלת, אך השינויים המולקולריים הבסיסיים הבסיסיים ותקני הזמן שלהם נותרו לא ברורים. שינויי שינויים אפיגנטיים המשפיעים על ביטוי הגנים מבלי לשנות את תפקידי רצף ה- DNA-משחק מכריע בהזדקנות התא, אך השפעתם על המל"ל נותרה לא ידועה.
בעורק זה, צוות מחקר הכולל את שוזו מטסובארה, קאנא מטסודה-איטו, הרוקה סקיריו, הירויושי דוי, טקומי נקגאווה וקיניצ'י נקאשימה מאוניברסיטת קיושו, נאויא מוריאו מאוניברסיטת מיאזאקי, ואוניברסיטת אודה, סאוסאי, סאוסאי, סאוטה, סאוטה, סאוטה, סאוטה, סאוטה, סאוטה, סאוטה, סאוטה, טייטו מטסודה מהמעבדה להתחדשות עצבית ותיקון מוח במכון NARA למדע וטכנולוגיה (NAIST), יפן, התכוונה לחשוף את תהליכי ההזדקנות המוקדמים ב- NSCs. המחקר שלהם הועמד לרשת באופן מקוון ב -3 ביוני 2025, ופורסם ב- 01 ביולי 2025 בכרך 44, גיליון 13 של כתב העת EMBOו
החוקרים השתמשו בטכניקות רצף של תאים בודדים כדי לנתח ביטוי גנים ב- NSCs ונוירונים שנוצרו לאחרונה על פני שלבי חיים שונים בעכברים. זה איפשר להם למפות את השינויים המולקולריים העיקריים שעברו המל"ג מהלידה דרך הבגרות המוקדמת, יחד עם השינויים המתאימים ביכולתם לייצר נוירונים חדשים.
תגלית מרכזית נקשרה לגן שנקרא SETD8השולט בתוספת תג כימי (מולקולה) על חלבונים אריזת DNA הנקראים היסטונים. החוקרים מצאו את זה SETD8 הראו ירידה ניכרת בביטוי כאשר המוח מזדקן. בתורו, הפחתה זו ב SETD8 הרמות נקשרו ישירות לפגיעה בפעילות ולשגשוג של NSC, כמו גם לבעיות בולטות בזיכרון בעכברים. הצוות גם הדגים כי הורדה מלאכותית SETD8 הרמות חיקו חתימות מולקולריות שונות של המלכות מזדקנות, מה שמרמז שזה יכול להיות סמן ביולוגי קריטי של הזדקנות מוקדמת.
בסך הכל, התוצאות מדגישות את התפקיד הלא ידוע של SETD8 בהזדקנות NSC, שיש לה השלכות חזקות מבחינה ביו -רפואית.
"ההבנה כיצד SETD8 משפיעה על הזדקנות תאי גזע עצביים פותחת את האפשרות לפתח טיפולים חדשים כדי להאט או להפוך את הזדקנות המוח המוקדמת. זה יכול לעזור בשימור יכולת הזיכרון והלמידה, ועלול להוביל לטיפולים עתידיים במצבים הקשורים לגיל כמו מחלת אלצהיימרו זה מתיישר עם המחקר של המעבדה שלנו על טכנולוגיות תכנות מחדש סלולריות, שהשערנו יכול לאפשר לתאים 'לחדוש' תאים מיושנים, שנדחו בתפקוד"
טייטו מטסודה, פרופסור חבר, מעבדה להתחדשות עצבית ותיקון מוח, מכון NARA למדע וטכנולוגיה
אמנם יהיה צורך במאמצים נוספים כדי לתרגם ממצאים אלה לפתרונות טיפוליים ולפרקטיקה קלינית, אך ד"ר מטסודה מצפה להמשיך את קו המחקר המרגש הזה. "אני מכובד עמוקות להיות מסוגל לקדם את התכנות מחדש של המחקר ב- NAIST, שם יזם פרופסור שיניה יאמאנאקה את עבודתו פורצת הדרך על תאי גזע פלוריפוטנטיים המושרים"הוא מסכם.
