מחקרים רבים שנערכו על ידי חוקרים במכון לסרטן דנה-פרבר מדווחים על התקדמות סרטן כולל סרטן ראש וצוואר, סרטן שד גרורתי וסרטן ריאות. תוצאות המחקרים הללו, יחד עם עשרות אחרים בראשות הפקולטה של דנה-פרבר, יוצגו בישיבה השנתית של האיגוד האמריקני לחקר סרטן (AACR) שנערכה 25-30 באפריל 2025 בשיקגו.
המומחים והחוקרים המובילים של המכון יציגו ממצאים על פני קשת מחלות, ומדגישים את מסירותם להניע חדשנות, שיפור תוצאות המטופלים ושינוי חייהם בכל מקום.
Ravindra Uppaluri, MD, PhD, מנהל אונקולוגיה כירורגית ראשית וצוואר, יציג את המחקר "Neoadjuvant and Adjuvant Pembrolizumab פלוס סטנדרט טיפול (SOC) בניתוח לניתוח מקומי מתקדם ראש וצוואר, Carcinoma Carcinoma (La HNSCC): Phase 388919 CARNACIA CARKISICA, CLENARY, CARNACIA CLENARY CARNACIA, CARKICA, CARKICICA, CLENARITY, 278, משעה 2: 00-2: 15 בערב ET / 1: 00-1: 15:00 CT. הסופר הבכיר הוא רוברט הדדאד, מרפאה, ראש אגף האונקולוגיה של ראש וצוואר וכיסא מקגרו באונקולוגיה ראש וצוואר בדנה-פרבר.
בנוסף, אופאלורי ידון במחקר במסיבת עיתונאים ביום ראשון, 27 באפריל, משעה 12:00 בערב עד 13:00 ET / 11:00 בבוקר עד 12:00 בערב CT.
במליאת הפתיחה בישיבה השנתית, תציג קתרין ג'יי וו, MD, FAACR "העוסק בהטרוגניות של גידולים: חיסוני סרטן בהתאמה אישית," בחינת חיסונים בסרטן עלולים לשמש לרתום מערכת החיסון הסתגלותית כדי להתגבר על האתגרים הקשורים לטיפול במערכת אקולוגית של גידולים המתפתחים ברציפות. מושב PL02 יתקיים ביום ראשון, 27 באפריל 2025, משעה 12:01 עד 12:28 אחר הצהריים ET / 11:01 עד 11:28 בבוקר CT.
פרסי הישג מדעי AACR שהוצגו במהלך הישיבה השנתית כיבדו את טוני צ'וירי, מרפאה, מנהל המרכז לנקים לאונקולוגיה של איברי המין בדנה-פרבר, עם פרס AACR-Wun Ki הונג על הישג יוצא מן הכלל במחקר סרטן תרגומי וקליני; מתיו ל. מאיירסון, MD, PhD, FAACR, יו"ר צ'ארלס א. דנה בגנטיקה של סרטן אנוש ומנהל המרכז לגנומיקה לסרטן בדנה-פרבר, עם פרס ג'יימס ס. יואינג-תלמה ב. דאן על הישג יוצא מן הכלל בפתולוגיה במחקר סרטן; ואליס ט. שו, MD, PhD, ראש שותפויות אסטרטגיות ורופא בתוכנית האונקולוגית של דנה-פרבר, עם פרס ג'וזף ה. בורצ'נל על הישג יוצא מן הכלל במחקר סרטן קליני.
בנוסף, ברדלי ברנשטיין, MD, PhD, A. Thomas Look, MD, וויליאם ר. סלרס, MD, הוכרו לאחרונה כעמיתים של כיתת האקדמיה AACR משנת 2025.
מחקרים בולטים אחרים של דנה-פרבר כוללים:
טיפול משולב מראה הבטחה בתוצאות שלב 1 עבור תת -קבוצה של חולים עם סרטן שד גרורתי
Elia Segui, MD, עמית מחקר מתקדם במרכז האונקולוגי של השד, ישתף תוצאות של ניסוי שלב 1 בזרוע יחידה (בהובלתו על ידי מנהל חבר של מחקר קליני אונקולוגי שד אדריאן וואקס, MD) של שילוב של שני טיפולים ממוקדים בתוספת טיפול הורמונטי (חולים עם חולים הומנטתיים, סנגור הומני (HR). התרופות משלבות את Avutometinib, מעכב RAF/MEK, Abemaciclib, מעכב CDK4/6 והטיפול ההורמונלי Fulvestrant. השילוב מתבשר על ידי מחקרים פרה-קליניים המציעים כי Avutometinib יכול להפוך את ההתנגדות למעכבי CDK4/6 ולשפר את השפעותיהם נגד סרטן. המחקר רשם חולים שהתקדמו בעבר על מעכב CDK4/6 ומטרתו לקבוע בטיחות ולמצוא מנה סובלנית מקסימאלית. השילוב הראה פרופיל בטיחות הניתן לניהול וסימנים של השפעות נגד סרטן בקרב חולי סרטן שהיה עמיד בפני מעכבי CDK4/6. ניסוי שלב 2 בזרוע אחת נמשך כדי להעריך את היעילות הקלינית בקבוצת מטופלים זו.
סגוי ישתף את תוצאות המחקר הזה, שכותרתו "ניסוי שלב 1 בזרוע אחת של Avutometinib (מעכב RAF/MEK), Abemaciclib (Abema) ו- Fulvestrant במעכב CDK4/6 מעכב (CDK4/6I) מטופלים מטופלים (PTS) עם COSTATING CANTATY (COSTAT CANTATA CANTATA)," ATSE CANTATA CANTATA CANTATA). CT028 ביום שני, 28 באפריל 2025, משעה 10:00 בבוקר עד 13:00 ET / 9:00 בבוקר עד 12:00 בערב CT.
ממצאים משני מחקרים על מעכבי RAS חדשים בסרטן ריאות שהוצגו
JIA LUO, MD, אונקולוג בית חזה, ישתף ממצאים מניתוח גישוש של נתונים ממחקר קליני שלב 1 של Daraxonrasib, מעכב RAS שממקד מוטציות RAS מרובות, כולל KRAS G12D ו- KRAS G12V. המחקר בדק את ה- DNA של גידולים במחזור (CTDNA) מדגימות פלזמה שנאספו מחולים עם סרטן ריאות מתקדם שאינו קטן בתאים (NSCLC) עם מוטציות של KRAS G12X בתחילת הדרך ופעם לאחר הטיפול ב- Daraxonrasib. אישור מוחלט של מוטציות RAS נצפה אצל 89% מהמטופלים שהגיבו לטיפול, אצל 70% מהמטופלים עם מחלה יציבה וב- 0% מהמטופלים שהתקדמו בטיפול. הממצאים מראים כי ב- NSCLC מתקדם של RAS-Mutant, התגובה לדרקסונרסיב קשורה לפינוי מוחלט של CTDNA עבור מוטציות RAS מרובות.
לואו ישתף את ממצאי המחקר הזה, שכותרתו "הפחתה מוקדמת ב- DNA של גידולים במחזור (CTDNA) קשורה לפעילות קלינית של דרקסונרסיב (RMC-6236) ב- RAS Mutant Mutant Non-Suld Sancer Sancer (NSCLC)," במחקר השבירה המאוחר: Clinical Research 1: 00: 00 PM: 00: 00-25: 00-25: 00-25: 00-25: 00-25: 00-25: 00 PM: 00 PM: 00 PM: 00 PM: 00-25. ראש הממשלה CT.
LUO גם ישתף תוצאות מוקדמות ממחקר שלב 1 מתמשך של מעכב RAS מהדור הבא בשילוב מעכב SHP2 בחולים עם NSCLC של KRAS G12C-Mutant. ניסוי מתמשך זה משלב Divarasib, מעכב KRAS G12C מהדור הבא, עם Migoprotafib, מעכב SHP2. במחקר פרה-קליני, מעכבי SHP2 הגדילו את יעילותם של מעכבי KRAS G12C. בניתוח זה, 74 חולים קיבלו את הטיפול המשולב, 48 מהם לא היו טיפול ממוקד ב- KRAS G12C קודם. השילוב הדגים פרופיל בטיחות מקובל. מבין אלה שלא קיבלו טיפול ממוקד ב- KRAS קודם, שיעור התגובה האובייקטיבי היה 43.8% ונצפו ירידות ברמת CTDNA, מה שמצביע על סימנים ראשוניים של פעילות קלינית בחולים עם NSCLC חיובי של KRAS G12C.
LUO ישתף את ממצאי המחקר הזה, שכותרתו "Divarasib Plus Migoprotafib טיפול בשילוב בקרב חולים עם סרטן ריאות תאים לא-קטנים של KRAS G12C (NSCLC)," בשלב 0 ובשלב 1 עד 1:00 PM / 00-100-100 עד 1:00 עד 10:00 עד 1:00 עד 1:00 בערב.
סוכן ממוקד חדשני מציג סימני הבטחה מוקדמים לחולים עם סוג של גידול סטרומלי במערכת העיכול
פריסילה מרריאם, MD, המנהל הקליני של מרכז הסרקומה, ישתף תוצאות של מחקר פרה-קליני ותוצאות ניסוי קליני שלב 2 הבוחנים את הפוטנציאל של חומר ממוקד חדש לטיפול בחולים עם סוג של גידול במערכת העיכול (GIST) המכונה Succinate dehydrogenase חסר. צורה זו של GIST מוגדרת על ידי שינויים גנטיים המביאים לאיתות מוגבר דרך מסלול הכולל קולטן גורם צמיחה פיברובלסט (FGFR). במחקר פרה-קליני, מעכבי ה- FGFR Rogaratinib ו- Pemigatinib הביאו לדיכוי גידולים משמעותי במודלים של קסנוגרפט שמקורם בחולה של המחלה. בניסוי הקליני, 24 חולים עם צורה זו של GIST נרשמו וקיבלו regaratinib. לאחר מעקב חציוני של 17.8 חודשים, 10 חולים קיבלו תגובה חלקית ו -12 חלו במחלה יציבה. הממצאים תומכים במיקוד לאיתות FGFR בקבוצת מטופלים זו.
מרריאם תשתף את תוצאות המחקר, שכותרתו "עיכוב קולטן גורמי פיברובלסט (FGFR) מדגים פעילות אנטי-גידולית בסוקינאט דה-הידרוגנז חסרה במערכת העיכול במערכת העיכול (SDHD GIST)," בשלב II Clinical 2 PM:00 PM:00 PM: 00 PM: 00 PM: 00 PM: 00 PM:00 PM:00 PM:00 PM:00 PM:00 PM:00 PM:00 PM:00 PM:00 PM:00 PM:00 PM:00 PM:00 PM:00 PM:00 PM:00 PM:00 PM:00 PM:00 PM:00 PM: ראש הממשלה CT.
מחקר על טיפול משולב עם אימונותרפיה לסרטן בלוטת הרוק המתקדם מציע כי חקירה נוספת מוצדקת
גלן ג'יי חנה, MD, מנהל המרכז לרוק וסוגי סרטן ראש וצוואר נדירים ומנהל המרכז לחדשנות טיפולית בסרטן, ישתפו תוצאות של שלב 2 2 שאינו אקראלי של ניסוי קליני הבודק את Elraglusib, גליקוגן סינטאז '3 בטא (gsk 3β), פלוס עם חולי סינטאז' או ללא Santhab. GSK 3β יכול לקדם את צמיחת הסרטן ולהעניק עמידות לכימותרפיה. הוכח כי אלרגלוסיב מתגבר על עמידות כימותרפיה ומעורר תגובות חיסוניות. מחקר זה נועד לקבוע אם שילוב השלושה יועיל לחולים עם סרטן בלוטת הרוק המתקדמת, שיש להם אפשרויות טיפול מוגבלות. בסך הכל, השילוב עם אימונותרפיה נסבל היטב ו -18% ממקרי קרצינומה לא-אדנואידים לא הראו פעילות אנטי-גידולית, מה שמצביע על מחקר נוסף על שילוב זה באוכלוסייה נבחרה.
חנה תשתף את תוצאות המחקר, שכותרתו "אלרגוסיב, מעכב גליקוגן סינטאז קינאז 3 בטא (GSK 3β), בתוספת כימותרפיה עם או בלי אימונותרפיה לסרטן בלוטת הסקר המתקדמת," בשלב II CLINIAL 2: 200 PM: 200 PM:00-200-200-200-200: 200: 200 PM.
אימון לבריאות דיגיטלית מראה על תפקוד גופני משופר של ניצולי סרטן בניתוח ביניים
אלכסי רייט, MD, MPH, מנהל מחקרי תוצאות אונקולוגיות גינקולוגיות בדנה-פרבר, ישתף תוצאות מניתוח ביניים של התוצאות המקיפות למחקר לאחר בריאות סרטן (מאמן), ובוחן התערבות בריאות שמטרתה לשפר את רווחת המטופלים והישרדותם עבור חולים לאחר טיפול במגוון סוגים של סוגים של סרטן. המחקר המבוקר האקראי ברשימת ההמתנה מספק תוכנית אימון לבריאות דיגיטלית באורך שישה חודשים לחולים תוך שנה מיום הטיפול הראשוני או במהלך טיפול מתמשך במחלה גרורתית. תוצאות ביניים אלה מעריכות את שינויים בתפקוד הגופני של 177 חולים שסיימו הערכות ראשוניות וששת חודשים. הניתוח הראה שיפורים מגמות מקו הבסיס לשישה חודשים בכל הקבוצות, ללא קשר לגזע, גיל, סוג סרטן ואתר המחקר, למעט אתר אחד שכלל רק חולים עם סרטן שד גרורתי.
רייט ישתף את תוצאות המחקר הזה, שכותרתו "תוצאות מקיפות לבריאות סרטן (מאמן): ניתוח ביניים של נתוני תפקוד גופני עבור אנשים עם סוגי גידולים מגוונים בעקבות טיפול בסרטן ראשוני," במחקר הישרדות ובפעלת פוסטרים לטיפול תומך ביום ראשון, 27 באפריל, 2025, בין השעות 3:00 עד 18:00 ET / 2:00 עד השעה 17:00.
