מחקר שנערך על גברים עם היסטוריה משפחתית של סרטן הערמונית גילה סוג בירושה של סרטן הערמונית.
הגן המוטציה המוטציה בירושה Wnt9b, שמתפקד בדרך כלל בהתפתחות הערמונית העוברית, מגביר Oncology Precision JCOו
תגלית זו שוכפלה בחמש אוכלוסיות מחקר עצמאיות המקיפות באופן קולקטיבי של מחצית מיליון חולים מארה"ב ואירופה, כאשר הערכות הסיכון לסרטן הערמונית מוגברות נעות בין שניים עד 12, על פי הסופר הראשי ג'פרי סמית ', ד"ר, דוקטורט, מקורב. פרופסור לרפואה בחטיבה לרפואה גנטית.
"בניגוד לסרטן השד, מעט יחסית הוקמו גנים של סרטן הערמונית בסיכון גבוה," אמר סמית '.
"הסיכון בירושה לסרטן הערמונית הוא בערך פי שניים מזה של סרטן השד, אך גם המורכבות הגנטית שלו גדולה משמעותית; זה היה מכשול אימתני למחקרים גלובליים", אמר.
מוטציה של גן פתוגני היא שינוי ברצף ה- DNA של גן הגורם לאדם להיות או בסיכון להתפתחות הפרעה גנטית מסוימת או מחלה, כמו סרטן. גרסאות פתוגניות יכולות להיות בירושה מהורה או להתרחש במהלך חייו של האדם.
גנים שהוקמו בסיכון גבוה לסרטן הערמונית כוללים כעת Wnt9B, HOXB13 (מתפקד גם בהתפתחות הערמונית העוברית), לוקוס 8Q24 ו- BRCA2.
הסיכון לסרטן הערמונית כתוצאה ממוטציה Wnt9B פתוגנית דומה לסיכון לסרטן השד המוענק על ידי מוטציות פתוגניות הנבדקות באופן שגרתי לטיפול בסרטן השד. הכרת מוטציות בירושה יכולה להנחות בחירת טיפולים יעילים ויכולה לשאת השלכות רחבות יותר על משפחה. "
ג'פרי סמית ', ד"ר דוקטורט, סופר מוביל
סמית 'אמר כי מחקר עתידי יבחן אם מוטציה תורשתית או נרכשת עשויה לשנות את התוצאה הקלינית, תוך מניעה של טיפול מדויק מותאם.
מחברים אחרים של ונדרבילט כוללים את ויליאם דופונט, PhD, ואנג'לה ג'ונס, מ.ס.
עבודה זו נתמכה על ידי מענקים ממינהל הבריאות הוותיקים, קרן V לחקר סרטן ומכונים לאומיים למענק הבריאות P30CA068485. מחקר זה מבוסס על נתונים מהתוכנית הוותיקה של מיליון, משרד המחקר והפיתוח, מינהל הבריאות הוותיקים, אשר נתמך על ידי MVP000 ו- MVP046.