Search
מודל מחשב חדשני של הריאה מאפשר הדמיה מפורטת של השפעות קרינה

מדענים מגלים מדוע תאים סרטניים מתים באופן שונה לאחר טיפולי הקרנות

מדענים במכון המחקר הרפואי לילדים (CMRI) פתרו תעלומה גדולה בחקר הסרטן – מדוע תאים מתים בדרכים שונות בעקבות הקרנות. ממצא מפתיע זה פותח הזדמנויות חדשות לשיפור הטיפול ולהגדלת שיעורי הריפוי.

הממצאים פורסמו ב ביולוגיה של תא הטבע מאת המחבר הראשון ד"ר Radoslaw Szmyd מהיחידה לשלמות הגנום של CMRI, אותה מוביל פרופסור טוני צ'זארה.

טיפול בקרינה (נקרא גם רדיותרפיה) הוא סוג חשוב ביותר של טיפול בסרטן. מדענים נאבקו במשך עשרות שנים להבין מדוע טיפול בקרינה הורג תאים מאותו גידול בדרכים שונות. זה חשוב כי צורות מסוימות של מוות תאים אינן מורגשות על ידי מערכת החיסון, בעוד שאחרות מעוררות תגובה חיסונית שהורגת תאים סרטניים אחרים. שחרור המערכת החיסונית של החולה כדי להרוג תאים סרטניים ולנקות גידולים היא מטרה מרכזית בטיפול בסרטן.

התוצאה המפתיעה של המחקר שלנו היא שתיקון DNA, שבדרך כלל מגן על תאים בריאים, קובע כיצד תאים סרטניים מתים בעקבות הקרנות".

פרופסור טוני צ'זארה

ה-DNA בתוך התאים שלנו כל הזמן חווה נזק, ותיקון DNA מתרחש כל הזמן כדי לתקן את הנזק הזה ולשמור על בריאות התאים שלנו. אולם כעת, נראה שתהליכי התיקון הללו יכולים לזהות מתי נגרם נזק מכריע (למשל, מהקרנות), ולהורות לתא סרטני כיצד למות.

"כאשר דנ"א שניזוק מהקרנות תוקן בשיטה שנקראת רקומבינציה הומולוגית, תאי סרטן מתו במהלך תהליך ההתרבות – תהליך שנקרא חלוקת תאים או מיטוזה. באופן קריטי, מוות במהלך חלוקת התא אינו מורגש על ידי המערכת החיסונית, ולכן הוא לא יעשה זאת. להפעיל תגובה חיסונית זה לא מה שאנחנו רוצים.

"עם זאת, תאים שהתמודדו עם הדנ"א שניזוק הקרינה באמצעות שיטות תיקון DNA אחרות שרדו את תהליך חלוקת התא אך עשו זאת על ידי שחרור תוצרי לוואי של תיקון הדנ"א לתוך התא. לתא תוצרי הלוואי של התיקון הללו נראים כמו זיהום ויראלי או חיידקי. זה גורם לתא הסרטני למות באופן שמתריע בפני המערכת החיסונית, וזה מה שאנחנו כן רוצים".

הצוות הראה שחסימת הרקומבינציה ההומולוגית שינתה את האופן שבו התאים הסרטניים מתו – כלומר, הם מתו כעת באופן שעורר תגובה חיסונית חזקה. הצוות גם מצא שתאי סרטן שיש להם מוטציות ב-BRCA2 – גן שחשוב מאוד לסרטן השד והכרחי לרקומבינציה הומולוגית – אינם מתים במיטוזה בעקבות הקרנות. בנוסף לפתרון חידה מדעית מרכזית, תגליות אלו יאפשרו להשתמש בתרופות החוסמות רקומבינציה הומולוגית כדי לאלץ תאים סרטניים שטופלו בהקרנות למות באופן שיתריע למערכת החיסון על קיומו של סרטן, (אשר החיסון המערכת לא הבחינה בעבר), מאותתת שיש להשמיד את הסרטן.

פרופ' Cesare מייחס את פריצות הדרך הללו לטכנולוגיית מיקרוסקופ תאים חיים שאפשרה לצוות שלו לעקוב אחר תאים מוקרנים במשך שבוע לאחר טיפול בקרינה. "הדמיה חיה הראתה לנו את המורכבות המלאה של התוצאות בעקבות טיפול בקרינה, ואפשרה לנו לגלות בדיוק למה זה קרה."

מובילת שיתוף בפרויקט, א/פרופ' הרייט גי, אונקולוגית קרינה מרשת הבריאות המקומית של מחוז הקרינה האונקולוגית של סידני, אמרה שהממצאים הללו עונים על שאלה קלינית שתמהה את התחום כבר 30 שנה.

"מצאנו שהאופן שבו מתים תאי גידול לאחר הקרנות תלוי בשילוב של מסלולי תיקון DNA ספציפיים, במיוחד כאשר הקרנות ניתנות במינונים גבוהים מאוד וממוקדים. זה פותח הזדמנויות חדשות לשיפור יעילות הקרינה באמצעות שילוב עם טיפולים אחרים, במיוחד אימונותרפיה, להגברת ריפוי הסרטן."

פרופ' צ'זארה אמר שד"ר שמיד עבד במשך שש שנים על "האגוז הקשה להפליא לפיצוח" ו"ההתמדה הנדרשת לפרויקט בסדר גודל כזה היא עדות לראדק ולצוות. כולם מודעים לחולים הנאבקים בסרטן. לגלות משהו כזה שיש לו פוטנציאל לעשות הבדל גדול בחייהם של אנשים זה מאוד מתגמל".

מחברות המאמר כוללות את חוקרות ה-CMRI סיינה קסולין, לוסי פרנץ', ד"ר אנה גונזלס-מנג'ון, ד"ר מלאני וולטר, לאה קוואלי, סקוט פייג', פרופ' הילדה פיקט, ד"ר כריסופר נלסון וד"ר אנדרו דאוואן מהמכון הנוירולוגי בקליבלנד קליניק. בארה"ב ופרופ' אריק האו מבית הספר הקליני של Westmead באוניברסיטת סידני.

דילוג לתוכן