צוות חוקרים מבית הספר לרפואה של קק של מארק USC ומכון המכון העצבי והמידע של מרי סטיבנס (סטיבנס INI) זיהה אמת מידה חדשה של הדמיה מוחית שעשויה לשפר את האופן בו החוקרים מסווגים שינויים בעלי משמעות ביולוגית הקשורים למחלת אלצהיימר, במיוחד באוכלוסיות לבנות היספניות ולא-היספני. המחקר החדש, שפורסם ב הדמיה של מדעי המוחהוא חלק ממחקר המוח הבריאותי וההזדקנות-פערים בריאותיים (HABS-HD), שיתוף פעולה רב-אוניברסיטאי בהובלת המרכז למדעי הבריאות באוניברסיטת צפון טקסס ונתמך על ידי המכון הלאומי להזדקנות.
צוות המחקר בחן יותר מ -675 מבוגרים מבוגרים מ- HABS-HD, תוך שימוש בסריקת הדמיה מוחית מתקדמת בשם Tau Pet, במטרה לזהות את אות המוח האופטימלי המבדיל אנשים עם סמנים ביולוגיים רלוונטיים קלינית של AD מאלו המזדקנים כרגיל.
TAU PET מאפשר לחוקרים לדמיין חלבונים לא תקינים במוח התורמים למחלת אלצהיימר, המכונה TAU, על ידי שימוש בכמות קטנה של עקיבה רדיואקטיבית מיוחדת המדגישה אזורים שבהם הצטבר טאו. עם סריקות אלה, החוקרים יכולים להקים נקודות חתך של טאו, סוג חדש של סמן ביולוגי המשמש לקביעת אם סריקה מראה כמות של חלבון טאו במוח גבוה מספיק כדי להציע סימנים מוקדמים אפשריים למחלת אלצהיימר או מצבים קשורים. מדד חדש זה יכול בסופו של דבר ליידע את האופן בו הקלינאים מפרשים סריקות PET של טאו ולזהות טוב יותר מי עשוי להיות בסיכון לספירה.
במחקר זה, החוקרים השוו בין סריקות PET של TAU של משתתפי המחקר שנפגעו באופן קוגניטיבי לאלה שלא נפגעו על סמך בדיקות קוגניטיביות לביסוס נקודת חתך של טאו אשר מעידה על סיכון גבוה יותר למחלת אלצהיימר. הם מצאו אחד-אך זה היה יעיל רק בנסיבות מסוימות.
נקודת החיתוך של הטאו שלנו הצליחה להבחין אם משתתפי המחקר היו בעלי לקות קוגניטיבית-אך רק כאשר חלבון לא תקין אחר, עמילואיד, היה נוכח גם אצל אלו עם ליקוי קוגניטיבי, ורק אצל משתתפים לבנים היספניים ולא-היספניים. אצל משתתפים שחורים שאינם היספניים, נקודת החיתוך של טאו לא הופיעה כצפוי. זה מצביע על כך שפתולוגיות או תנאים אחרים עשויים להניע ירידה קוגניטיבית בקבוצה זו. המחקר שלנו הוא צעד חשוב להבנה טובה יותר כיצד טאו מתייחס לקוגניציה באוכלוסיות מגוונות ויש לו השלכות חשובות על ניסויים קליניים עתידיים שמטרתם למקד ל- TAU. "
מרדית 'נ. ברסקי, דוקטורט, סופר בכיר, עוזר פרופסור לנוירולוגיה
הצוות השתמש במעקב הדמיה חדש בשם 18F-PI-2620, כדי למדוד הצטברות חלבון טאו במוח. הם גילו שכאשר רמות טאו באונה הזמנית המדיאלית-אזור עמוק במוח חזרו על סף מסוים, זה הצביע מאוד על ליקוי קוגניטיבי הקשור לספירה.
"בעוד שהממצאים שלנו תומכים במחקר קודם המקשר בין אונה זמנית מדיאלית טאו ליקוי קוגניטיבי, תוך הקמת נקודת חיתוך באזור זה באמצעות 18F-PI-2620, מציין צעד חשוב לקראת הגדרת חיוביות TAU הן למחקר והן ליישומים קליניים. במקביל, אמינות מוגבלת של אמינות של TAU כאינדיקטורציה של חוסר סיום עתידיות במחקרים עתידיים על צורך במחלוקת עיקרית במדגישים עתידיות של מחלוקות עתידיות של To-Histanics To-histanics to-histanics to-histanications. הקובעים הביולוגיים והחברתיים של מחלת אלצהיימר, "אמרה הסופרת הראשית ויקטוריה ר. טננט, מועמדת לתואר שלישי בתכנית לתואר שני במדעי המוח של USC.
הממצאים משקפים מיקוד הולך וגובר במחקר מודעות על הקפדה על כלי אבחון עובדים עבור כולם-לא רק באוכלוסיות ניסוי קליניות צרות. ידוע כי מחלת האלצהיימר משפיעה על המוח בשלבים. בעוד שלוחות עמילואיד נובעים לעתים קרובות מוקדם, סבכי טאו קשורים יותר לאובדן זיכרון ותסמינים אחרים.
"סוג זה של הדמיה הוא קריטי להבנת מי נמצא בסיכון ואיך המחלה מתפתחת", אמר מנהל ה- INI של סטיבנס ארתור וו. טוגה, PhD. "הממצאים הללו הם רק האחרונים שהגיעו מהבבס-HD, שהוא המחקר המקיף ביותר של מחלת אלצהיימר ודמנציות קשורות בקהילות מגוונות. Habs-HD כבר ייצרה ממצאי מפתח הקשורים לשונות אתניות אצל סמנים ביולוגיים של AD, השפעות של קובעים חברתיים על בריאות קוגניטיבית, והעבודות הבריאותיות ליותר מתנשאים ליתר דיוק. קהילות. "
