חתימות גנים משותפות חושפות תפקוד מטבולי בשחמת הכבד ואי ספיקת כבד חריפה על כרונית

רקע ומטרות

שחמת כבד כרונית (LC) ואי ספיקת כבד חריפה-על-כרונית (ACLF) הם הפרעות כבד קשורות זו בזו הקשורות לתחלואה ותמותה משמעותית. למרות המאפיינים הקליניים המובחנים שלהם, שני התנאים חולקים מסלולים פתוגניים נפוצים שנשארים מובנים בצורה לא מספקת. מחקר זה נועד לזהות חתימות גנים משותפות ולהבהיר מנגנונים מולקולריים בסיסיים.

שיטות

במחקר זה השתמשנו בניתוח רשת משותפת של רשת ביטוי משקל כדי לחקור נתונים טרנסקריפטיים מביטוי הגנים Omnibus עבור LC ו- ACLF.

תוצאות

זוהו מודולי ביטוי משותף המועשרים בגנים המעורבים בנתיבי גליקוליזה וגלוקונוגנזה, מה שמשפיע על תפקוד המטבולי כתכונה מרכזית בשני התנאים. יתר על כן, ניתוח MicroRNA חשף כי HSA-MIR-122 ו- HSA-MIR-194 ממלאים תפקידים מרכזיים בוויסות מסלולי מטבוליות אלה, ועלולים לתרום לפיסולת החיסון.

מסקנות

הניתוח הטרנסקריפטומי שלנו חשף קשר פתוגני פוטנציאלי בין חילוף החומרים הגלוקוזיים לבין ACLF וגם LC. אסוציאציה זו מתווכת על ידי miR-122 ו- miR-194, יחד עם מסלולי האיתות המתאימים שלהם. ממצאים אלה מדגישים יעדים טיפוליים חדשים המצדיקים חקר מעמיק נוסף.