Search
הנחיות חדשות להדמיית קולטן לאסטרוגן בחולות סרטן שד המשתמשות ב-FES PET

חריגות בתאי B שזוהו כסמנים ביולוגיים פוטנציאליים לתגובה שלילית משולשת לטיפול בסרטן השד

חוקרים ממכללת ביילור לרפואה ומוסדות משתפים פעולה גילו תובנות חדשות לגבי שינויים בתאי B שנגרמו מגידול בדם ובמח העצם של חולות סרטן שד משולש שליליות. הממצאים, שפורסמו ב ביולוגיה של תא הטבעמציגים שני דפוסים ברורים של חריגות בתאי B שיכולים לשמש כסמנים ביולוגיים בדם לקביעת הסבירות לתגובה לכימותרפיה ואימונותרפיה סטנדרטיים.

גם עם התקדמות משמעותית בתחום האימונותרפיה, רק כ-15 עד 20% מהחולות עם סרטן שד שלילי משולש ייהנו מטיפול זה. המעבדה שלי מנסה להבין מדוע חלק מסוגי הסרטן אינם מגיבים לטיפול על ידי בחינת ההצלבה בין הגידול לגוף. שינויים מערכתיים רבים נוצרים בגלל האופן שבו הגוף מגיב לסרטן".

ד"ר שיאנג ה.-פ. ג'אנג, מחבר מקביל, מנהל מרכז השד של לסטר וסו סמית ופרופסור לביולוגיה מולקולרית ותאית בביילור

מחקר קודם מהמעבדה של ג'אנג הראה כי עוד לפני גרורות הגידול, סרטן השד גורם מרחוק לשינויים בהתפתחות תאי החיסון במח העצם. בהתבסס על הממצאים הללו, הצוות של ג'אנג בחן שינויים בתאי B מדגימות דם של חולים וזיהה שלוש תת-קבוצות. לקבוצה הראשונה, TiBA-0, אין שינויים בתאי B. לקבוצה השנייה, TiBA-1, יש מספר מופחת של תאי B, ככל הנראה עקב תחרות עם אבות מיאלואידים במיקרו-סביבת מח העצם. לקבוצה השלישית, TiBA-2, יש מספר מוגבר של תאי B לא בשלים, ככל הנראה בשל מספר מוגזם של נויטרופילים המונעים מתאי B להתבגר. בקבוצה זו, תאי B לא בשלים מובילים לעלייה בתאי T מותשים.

חוקרים מצאו כי השינויים בתאי B בשני סוגי TiBA-1 ו-TiBA-2 מובילים להשפעה מדכאת חיסונית ולתגובה גרועה יותר לטיפול. במחקר של 35 חולים, ל-78.6% מחולי TiBA-0 הייתה תגובה מלאה לטיפול בכימותרפיה ואימונותרפיה, בעוד שרק ל-33.3% מחולי TiBA-1 ו-TiBA-2 הייתה תגובה מלאה.

"השינויים בתאי החיסון האלה לא מתרחשים רק באופן מקומי בתוך הגידול. אנחנו רואים אותם באופן מערכתי על פני כל הגוף, מה שאומר שאנחנו יכולים לזהות את הסמנים הביולוגיים של תאי מערכת החיסון בעזרת הוצאת דם פשוטה", אמר ג'אנג, ויליאם ט. באטלר, MD. יו"ר מוכשר לפקולטה מכובדת ומלומד מקנייר בביילור. הוא גם חבר במרכז הסרטן המקיף Dan L Duncan. "בעתיד, ייתכן שנוכל לרבד חולים על סמך סמנים ביולוגיים אלו ולקבוע לאילו חולים יש סיכוי נמוך יותר להגיב לטיפולים סטנדרטיים ולדרוש טיפול נוסף".

בשלב הבא, הצוות של ג'אנג יעבוד עם חוקרים ורופאים אחרים במרכז הסרטן המקיף Dan L Duncan כדי לחקור את סמני הדם הביולוגיים בקבוצת חולים גדולה יותר על פני מספר נקודות זמן במהלך הטיפול כדי ללמוד עוד על האופן שבו תאי החיסון עשויים להשתנות לאורך זמן. המעבדה שלו גם בוחנת דרכים להפוך שינויים שנגרמו מגידולים במח העצם כדי להחזיר ייצור תקין של תאי חיסון.

תורמים נוספים למחקר זה כוללים את Xiaoxin Hao, Yichao Shen, Jun Liu, Angela Alexander, Ling Wu, Zhan Xu, Liqun Yu, Yang Gao, Fengshuo Liu, Hilda L. Chan, Che-Hsing Li, Yunfeng Ding, Weijie Zhang, David G. Edwards, Nan Chen, Azadeh Nasrazadani, Naoto T. Ueno ובורה Lim. הם קשורים לאחד או יותר מהמוסדות הבאים: Baylor College of Medicine, Dan L Duncan Comprehensive Cancer Center, האקדמיה הסינית למדעי הרפואה והמכללה הרפואית של Peking Union, אוניברסיטת טקסס MD Anderson Cancer Center, אוניברסיטת ג'ה-ג'יאנג ואוניברסיטת הוואי' אני מרכז הסרטן.

מחקר זה נתמך על ידי משרד ההגנה האמריקאי, המכון הלאומי לסרטן, הקרן לחקר סרטן השד, המכון הרפואי מקנייר, המכון הלאומי לבריאות ומניעת סרטן ומכון המחקר של טקסס. עיין בפרסום עבור רשימה מלאה של מימון.

דילוג לתוכן