Yang Zhang, PhD, וג'ינג'ון Shi, PhD, שניהם מהמרכז לננו-רפואה ומהמחלקה להרדמה, פרי-ניתוח וכאב בבית החולים Brigham and Women's Hospital, הם מחברים בכירים של מאמר שפורסם ב-ACS Nanoscience Au, "Lipid Nanoparticle Delivery של mRNA ו-siRNA לשיקום במקביל של מדכא גידול ועיכוב של גורם גידולי ב סרטן הערמונית".
איך היית מסכם את המחקר שלך עבור קהל הדיוטות?
רוב סוגי הסרטן מתרחשים כאשר יש חוסר איזון של גדילה ועיכוב תאי, מה שגורם לתאים לגדול במהירות וליצור גידולים בגוף. לדוגמה, סרטן ערמונית מתקדם (PCa) קשור לעיתים קרובות לשינויים בפעילות של מדכא גידולים, הנקרא הומלוג פוספטאז וטנסין שנמחק על כרומוזום 10 (PTEN), ולגורם שעתוק פרו-טומורגני שנחקר רבות, הנקרא קולטן אנדרוגן (AR) ). עם זאת, לא קיימים טיפולים לתיקון צמיחת הגידול בו זמנית ולשחזר את דיכוי הגידול עבור חולים עם PCa.
באמצעות גישה חדשה, מבוססת RNA, ביקשנו להחזיר את האיזון הזה בטיפולים בסרטן לחולים עם PCa. גישה זו הצליחה במודלים פרה-קליניים, תוך הבטחה לדיכוי צמיחת הגידול בחולים.
איזו שאלה חקרת?
שיערנו ששימוש ב-mRNA ו-siRNA בו-זמנית יכול לשחזר מדכאי גידולים ולעכב את המניעים של צמיחת הגידול, כגון PTEN ו-AR בהתאמה, בחולים עם PCa.
באילו שיטות השתמשת?
השתמשנו בננו-חלקיקי שומנים כדי לספק mRNA ו-siRNA לתאי PCa אנושיים כדי להעריך את יכולת הטכניקה שלנו לשחזר את ה-PTEN האבוד וגם להשתיק את ה-AR המובע יתר על המידה.
מה מצאת?
ראינו אפקט אנטי-גידול עוצמתי ומשולב כאשר לתאי PCa ניתנו הננו-חלקיקי mRNA ו-siRNA.
מה ההשלכות?
האסטרטגיה שלנו יכולה לחול גם על מניעים אחרים של צמיחת גידולים ומדכאי גידולים בסרטן הערמונית וסוגים אחרים של סרטן, כגון סרטן השד, סרטן ריאות של תאים לא קטנים וקרצינומה של הכבד. אם נבחר בקפידה מסלולים ספציפיים למיקוד הקשורים לצמיחת ולדיכוי הגידול, אסטרטגיה זו טומנת בחובה פוטנציאל לפיתוח טיפולים יעילים יותר לסוגי סרטן רבים.
מהם השלבים הבאים?
נרחיב גישה זו כדי להעריך את יעילותה בסוגים אחרים של סרטן. אנו גם מתכננים להמשיך ולחקור את המנגנונים הביולוגיים העומדים בבסיס ההשפעות המשולבות שצפינו, מה שעשוי להוביל לגילוי של יעדים טיפוליים חדשים וחזקים עבור PCa.
