חוקרים מאוניברסיטת טקסס מרכז לסרטן אנדרסון, יציגו תוצאות מבטיחות ממחקרים קליניים בשלושה תקצירים של Minisymposia באגודה האמריקאית לחקר סרטן (AACR) פגישה שנתית 2025. הממצאים כוללים טיפול בהתאמה אישית של חיסון לטיפול בסרטן המעי הגס, השימוש ברדיותרפיה כדי להימנע מהרעילות של טיפולים מערכתיים לסרטן בכלינה, ובשקט של אקסוסומה בשקט של משקט משקט. קראס בסרטן הלבלב.
בנוסף לניסויים אלה, הודעות לעיתונות הקרובות יופיעו תקצירים בראליות ומליאה. מידע נוסף על כל תוכן הפגישה השנתית של MD AADR AACR ניתן למצוא בכתובת mdanderson.org/aacr.
חיסון בהתאמה אישית עם או בלי אימונותרפיה בטוחים לחולים עם תת -סוג סרטן המעי הגס (תקציר CT012)
לחולים עם סרטן המעי הגס הגרורתי של מיקרו-אטלייט (MSS MCRC) יש תוצאות גרועות ואפשרויות טיפול מוגבלות לאחר כישלון של כימותרפיה סטנדרטית, בין היתר בגלל מיקרו-סביבת גידול "קר" חיסונית. חוקרים בראשותו של סאורב דניאל הלדר, MD, ומייקל אוברמן, MD, פיתחו פלטפורמת חיסון בהתאמה אישית בשם NeoAg-VAX המשתמשת בביואינפורמטיקה ובכלי רצף כדי לספק עד 10 חלבונים הנגזרים מגידול המכוונים לשילוב המוטציות הספציפיות של כל מטופל. במחקר היותו שלב I זה, החוקרים שילבו את החיסון המותאם אישית עם ובלי אימונותרפיה של Pembrolizumab בקרב 28 חולים עם MCRC MSS. החיסון המותאם אישית היה בטוח וניתן לניהול, מה שהוביל לתגובות חיסוניות חזקות אצל מרבית החולים שחוסנו במחקר זה. החוקרים איפיינו גם את הרכב תאי החיסון בגידולים של חולים, ומספקים תובנות מולקולריות לגבי המיקרו -סביבתית החיסונית שיכולה ליידע גישות טיפוליות עתידיות. הלדר יציג את התוצאות ב- 27 באפריל.
טיפול בהקרנות מכוונת גרורות נמנע מרעילות של טיפול מערכתי בחולים עם קרצינומה של תאים כליות ברורים (תקציר CT132)
טיפולים מערכתיים המשמשים לחולים עם קרצינומה של תאי כליות ברורים גרורתיים (CCRCC), כמו מעכבי אימונותרפיה ומעכבי טירוזין קינאז, קשורים לשיעורי רעילות גבוהים. טיפול בהקרנות מכוון גרורות עשוי להגביל את תופעות הלוואי, אך אין סמנים ביולוגיים מבוססים לזהות חולים הסבירים להגיב. לפיכך, חוקרים בהובלת צ'אד טאנג, MD, ו- Pavlos MSAouel, MD, Ph.D., ערכו ניסוי פרוספקטיבי שלב II בחקור טיפול מכוון גרורות ללא טיפול מערכתי בקרב 121 חולים עם CCRCC אוליגומטסטטי. ההישרדות החציונית ללא התקדמות (PFS) הייתה 18 חודשים, עם חציון של 34 חודשים הישרדות נטולת טיפול מערכתית (STFS). חשוב לציין כי ההישרדות הכוללת (OS) לא נפגעה, כאשר שיעורי מערכת ההפעלה של 94% ו 87% בשנתיים ושלוש, בהתאמה. החוקרים בדקו גם בדיקת DNA חדשה המופעלת על ידי גידולים המופעלים על ידי גידולים (CTDNA) לגילוי מחלה שיורית מולקולרית (MRD). לחולים שהיו MRD- לעומת MRD+ בתחילת הדרך היו STFs חציוניים של 54 חודשים לעומת 27 חודשים. ממצאים אלה מראים כי טיפול בהקרנות מכוונות גרורות יכול לעזור לחולים להימנע מטיפולים מערכתיים מבלי לפגוע בתוצאות וכי בדיקת ה- cTDNA היא סמן ביולוגי פרוגנוסטי מותאם אישית לתגובה. טאנג יציג את התוצאות 28 באפריל.
אקסוזומים מספקים משתיקי משתיק גנים עבור Kras G12D סרטן הלבלב (תקציר CT265)
Kras G12D מוטציות מתרחשות בלמעלה מ- 40% ממקרי סרטן הלבלב, אך מעכבי KRAS לא הניבו תגובות עמידות עבור חולים, בין היתר בגלל מיקרו -סביבת גידול חיסוני. אקסוזומים הם שלפוחיות חוץ תאיות קטנות הניתנות להנדסה כדי לשאת RNA קטן המפריע (siRNA), המשתיק גנים ספציפיים, לתאי סרטן. בניסוי המינון הראשון של שלב הראשון במינון, חוקרים בהובלת ולרי לבלו, MD, Ph.D., Shubham Pant, MD, Elizabeth Shpall, MD ו- Brandon Smaglo, MD, בדקו את השימוש באקסוסומים מהונדסים הנגזרים מתאי מח עצם לשקט Kras G12D אצל 12 חולים עם סרטן הלבלב הגרורתי. שישה מתוך 12 החולים שקיבלו את כל מנות האקסוזומים סבלו ממחלה יציבה בנגעי יעד, ולא היו רעילות המגבילה את המינון. החוקרים ציינו ירידה ב Kras G12D מחזור DNA לאחר הטיפול. לְקַדֵם in vivo הניתוח העלה כי אקסוזומים אלה יעבדו היטב עם חסימת מחסום חיסוני כדי לתכנת מחדש את הסביבה המיקרו -סביבתית של הגידול ולהתגבר על עמידות לטיפול, מה שמדגיש את השילוב כאסטרטגיה טיפולית פוטנציאלית הנחקרת במחקר הקרוב שלב II. לובלו יציג את התוצאות ב -29 באפריל.
בנוסף, CT267 מופשט כולל נתוני ניסוי קליניים מוקדמים ממעכב ATR kinase, ART0380, בגידולים מוצקים מתקדמים. טיפול ממוקד זה התגלה ופותח בתחילה על ידי חטיבת הגילוי הטיפולית של MD Anderson והיה מורשה ל- Artios Pharma. מחקרים פרה -קליניים ותרגומיים בהובלת חוקרים ב- MD אנדרסון, פורסמו ב מחקר קליני לסרטןהדגימו פעילות אנטי -גידולית חזקה וקבעה גישה חדשנית למיטוב בחירת המטופלים על בסיס תכונות גידול מולקולריות.
