- לטרשת נפוצה (MS) אין תרופה והיא פוגעת בכמעט 3 מיליון אנשים ברחבי העולם.
- למרות שמומחים אינם יודעים את הגורם המדויק לטרשת נפוצה, יש לה מרכיב גנטי.
- מחקר חדש משתמש ב-DNA עתיק כדי לעקוב אחר גנים של סיכון טרשת נפוצה לאורך אלפי שנים.
- החוקרים חושפים קשרים מרתקים בין שינויים עתיקים באורח החיים לבין גנים הקשורים לטרשת נפוצה.
טרשת נפוצה (MS) היא מצב נוירודגנרטיבי מתקדם המונע על ידי מערכת החיסון. באופן ספציפי, מערכת החיסון תוקפת והורסת בטעות את רירית העצבים, הנקראת מעטפת המיאלין.
עם הזמן, ככל שיותר ויותר מיאלין מוסר, העצבים אינם יכולים עוד להעביר את האותות שלהם, מה שמוביל לתסמינים נפשיים ופיזיים.
תסמינים אלו כוללים בעיות ראייה, אובדן תחושה וחולשת שרירים. ככל שהמחלה מתקדמת, הנכות הופכת בולטת יותר בהתמדה.
באופן מדאיג, למרות שטרשת נפוצה שכיחה ביותר בצפון אירופה, השכיחות שלה עולה ברחבי העולם. כיום, זה משפיע על הערכה
מדענים עדיין לא יודעים מדוע אנשים מפתחים טרשת נפוצה, וכרגע, אין תרופה.
עם זאת, מחקר מרתק עדכני שופך מעט אור על התפתחות היסודות הגנטיים של המצב ועשוי, בעתיד, לעזור להתקדם לקראת טיפולים טובים יותר.
