כאשר תאים פוגו, הם משאירים אחריו יומן פעילות מסוגים שונים: RNA גורש לפלזמת דם החושפת שינויים בביטוי הגנים, איתות סלולרי, פגיעה ברקמות ותהליכים ביולוגיים אחרים.
חוקרי אוניברסיטת קורנל פיתחו מודלים ללימוד מכונות שיכולים לנפות דרך RNA נטול תאים זה ולזהות סמנים ביולוגיים מרכזיים עבור דלקת המוח המייצית, המכונה גם תסמונת עייפות כרונית (ME/CFS). הגישה עשויה להוביל להתפתחות של בדיקות אבחון למחלה מתישה שהוכיחה אתגרי לאשר בחולים מכיוון שניתן להתבלבל בקלות עם הסימפטומים שלה עם מחלות אחרות.
הממצאים פורסמו ב -11 באוגוסט בהמשך האקדמיה הלאומית למדעים. הסופרת הראשית היא אן גרדלה, סטודנטית לדוקטורט בביוכימיה, ביולוגיה מולקולרית ותאים במעבדת דה ואלמינק.
הפרויקט היה שיתוף פעולה בין מעבדותיהם של מחברי סניור משותפים איוויאן דה ואלמינק, פרופסור חבר להנדסה ביו-רפואית בהנדסת קורנל, ומורין הנסון, פרופסור ליברטי הייד ביילי במחלקה לביולוגיה מולקולרית וגנטיקה במכללה לחקלאות ומדעי החיים.
על ידי קריאת טביעות האצבע המולקולריות שהתאים משאירים מאחור בדם, עשינו צעד קונקרטי לעבר מבחן עבורי/CFS. מחקר זה מראה כי צינור דם יכול לספק רמזים על הביולוגיה של המחלה. "
IWIJN DE VLAMINCK, פרופסור חבר להנדסה ביו -רפואית, הנדסת קורנל
המעבדה של דה ואלמינק השתמשה בעבר בטכניקת RNA נטולת תאים כדי לזהות נוכחות של מחלת קוואסאקי ותסמונת דלקתית רב-מערכתית אצל ילדים (MIS-C)-מצבים דלקתיים תמוהים שהוכיחו גם הם לאבחון. לאחר ששמע את דה ואלמינק מעביר מצגת על פרויקט הכולל DNA נטול תאים, הושיט הנסון, החוקר את הפתופיזיולוגיה של ME/CFS, הושיט שיתוף פעולה פוטנציאלי.
השימוש ב- RNA נטול תאים למדידת תחלופה סלולרית רחבה במערכת בקרב חולים הוא מושג חדש יחסית, והוא נראה מתאים במיוחד לפירוק התעלומה של ME/CFS.
"ME/CFS משפיעים על הרבה חלקים שונים בגוף", אמר הנסון, שמכוון את מרכז קורנל להעלאת מחלה נוירואימונית (ENID). "מערכת העצבים, מערכת החיסון, מערכת הלב וכלי הדם. ניתוח הפלזמה מעניק לך גישה למה שקורה באותם חלקים שונים."
אין בדיקות אבחון במעבדה עבורי/CFS, ולכן על הרופאים להסתמך על מגוון תסמינים, כמו תשישות, סחרחורת, שינה מופרעת ו"ערפל מוחי ".
"הבעיה היא הרבה מהסימפטומים שחולה עשוי להגיע לרופא מטפל ראשוני שמתלונן עליהם יכולים להיות דברים רבים ושונים", הנסון. "ומה שרופא המטפל העיקרי באמת היה רוצה שיהיה לו בדיקת דם."
דגימות דם נאספו מחולי ME/CFS וקבוצת ביקורת של אנשים בריאים, אם כי בישיבה,. ואז צוותו של דה ואלמינק הסתובב במורד פלזמת הדם כדי לבודד ואז לרצף את מולקולות ה- RNA ששוחררו במהלך נזק סלולרי ומוות.
הם זיהו יותר מ- 700 תמלילים שונים באופן משמעותי בין מקרי ME/CFS לקבוצת הביקורת. תוצאות אלה ניתנו על ידי אלגוריתמים שונים ללימוד מכונה כדי לפתח כלי סיווג שחשף סימנים של הפרעה של מערכת החיסון, חוסר ארגון מטריקס חוץ תאי ותשישות תאי T בקרב חולי ME/CFS.
בשיטות ניתוח סטטיסטיות, הם הצליחו למפות במקום בו מולקולות ה- RNA מקורן על ידי דיסקונט של דפוסי ביטוי הגנים המבוססים על גני סמן ספציפיים לסוג התא, כפי שנקבע ממחקר רצף RNA של תאים יחיד של ME/CFS ממעבדת גרימסון בקורנל.
גרדלה אמרה כי "זיהינו שישה סוגי תאים שהיו שונים באופן משמעותי בין מקרים לבין בקרות של ME/CFS," אמר גרדלה. "סוג התאים הגבוה ביותר בחולים הוא התא הדנדריטי הפלזמיטואידי. אלה תאים חיסוניים המעורבים בייצור אינטרפרונים מסוג 1, שיכולים להעיד על תגובה חיסונית אנטי -ויראלית פעילה או ממושכת בקרב חולים. גם אנו צפינו בהבדלים במונוציטים, טסיות משנה ותת -משנה אחר, מצביעים על חולי חיסול ברוח בחולים/CFS".
לדגמי מסווג ה- RNA ללא תאים היו 77% דיוק בגילוי ME/CFS – עדיין לא מספיק גבוה לבדיקת אבחון, אך קפיצת מדרגה משמעותית בתחום. החוקרים מקווים שהגישה יכולה לעזור להם להבין את הביולוגיה המורכבת העומדת מאחורי מחלות כרוניות אחרות, כמו גם להבדיל בין ME/CFS מקוביד לונג.
גרדלה אמרה כי "בעוד ש- Covid Long העלה את המודעות למצבים כרוניים הקשורים לזיהום, חשוב להכיר אותי/CFS, מכיוון שזה למעשה נפוץ וחמור יותר ממה שרבים עשויים להבין," אמר גרדלה.
המחקר נתמך על ידי המכונים הלאומיים לבריאות וקרן We & ME.
