רוב החולים עם מחלת עיניים בבלוטת התריס שטופלו ב-teprotumumab לא נזקקו לטיפולים נוספים כמעט שנתיים מאוחר יותר, על פי מחקר נתמך בתעשייה שהוצג ביום ראשון ב-ENDO 2024, הפגישה השנתית של האגודה האנדוקרינית בבוסטון, מסצ'וסטס, ופורסם בכתב העת תְרִיס.
מחלת עיניים בבלוטת התריס היא מחלה אוטואימונית לכל החיים שעלולה להחמיר או להתלקח, ללא קשר לאופן הטיפול בה. זה המקרה של מחלות אוטואימוניות רבות. בהתחשב באופי המתמשך של מחלת עיניים בבלוטת התריס, חשוב להבין האם מטופלים המטופלים בקורס מלא של טפרוטומומאב (שמונה עירוי) יכולים לצפות לחוות שיפורים מתמשכים בסימנים ובתסמינים, כמו בליטות עיניים וראייה כפולה."
ג'ורג' קאהאלי, MD, Ph.D., פרופסור לרפואה ואנדוקרינולוגיה במרכז הרפואי האוניברסיטאי יוהנס גוטנברג במיינץ, גרמניה
בשל אורך החיים של מחלת עיניים בבלוטת התריס, הוסיף קאהלי, חשוב היה להסתכל על תוצאות ארוכות טווח לאחר טיפול בחולים ב-teprotumumab. Kahaly ועמיתיו ביקשו לענות אם חולים עם מחלת עיניים בבלוטת התריס יראו שיפורים מתמשכים בבליטת עיניים (פרופטוזיס) ובראייה כפולה (דיפלופיה).
המחקר נערך בחסות אמג'ן, המייצרת טפרוטומומאב.
החוקרים ניתחו נתוני ניסויים קליניים מאוחדים מעבר לתקופת הטיפול של 24 שבועות עבור מטופלים במחקרי שלב 2, OPTIC ו-OPTIC-X שקיבלו קורס מלא של טפרוטומומאב, עד שבוע 72 (51 שבועות לאחר עירוי טפרוטומומאב סופי). הם גם בדקו האם חולים קיבלו טיפול נוסף משבוע 24 עד שבוע 120 (99 שבועות לאחר טיפול) כמדד לתועלת מתמשכת.
הנתונים חשפו כי חולים שקיבלו טפרוטומומאב שמרו לרוב על יעילות 51 שבועות לאחר העירוי הסופי בשבוע 72.
כמעט שנתיים לאחר סיום תקופת הטיפול, 82% מהחולים לא נזקקו לטיפול נוסף במחלת עיניים בבלוטת התריס. מתוך 106 החולים המדווחים, 18% (19/106) קיבלו תרופות נוספות, סטרואידים סיסטמיים או טפרוטומומאב, ו/או ניתוח פריקולרי מתקן החל מ-99 שבועות לאחר הטיפול.
"כאשר רופאים שוקלים גישות טיפול לחולי מחלת עיניים בבלוטת התריס, יש להם כעת נתונים ארוכי טווח כדי לתמוך בשימוש ב-teprotumumab בחולים מתאימים", אמר קאהאלי.
