מאמר מערכת חדש פורסם לאחרונה ב של Oncotarget כרך 15, ב-10 ביולי 2024, שכותרתו, "ההתקדמות במיקוד לציר CD47/SIRPα "לא אוכל אותי" והאתגרים המתמשכים שלהם כטיפול אנטי סרטני."
כפי שנדון במאמר זה, ההבנה הגוברת של המיקרו-סביבה החיסונית של הגידול (TME) והשפעתה על תוצאות הטיפול הובילה להתקדמות בטיפול בסרטן שמטרתו להגביר את התגובות החיסוניות נגד הגידול. בעוד שרוב הטיפולים האימונותרפיים הנוכחיים מתמקדים בתאי T ובמעכבי נקודת ביקורת חיסונית (ICIs), יש עניין גובר במיקוד לרכיבים חיסוניים מולדים, כגון מקרופאגים. מקרופאגים הקשורים לגידולים (TAMs) תומכים בצמיחת גידול, גרורות ואנגיוגנזה, מה שהופך אותם למטרות מפתח עבור אימונותרפיות חדשות שמטרתן להעביר את המקרופאגים דמויי M2 (פרו-גידוליים) לפנוטיפ דמוי M1 (אנטי-גידולי).
במאמר המערכת שלהם, החוקרים מריה גרציה-הרננדז, מנאסה סורש ואלחנדרו וילאגרה מהמרכז הרפואי של אוניברסיטת ג'ורג'טאון, מדגישים את נקודות הבידוק העיקריות של פגוציטוזיס ואת אותות "אל תאכל אותי" – כגון CD47, CD24, MHC-I, PD-L1, STC1, ו-GD2-; שהופיעו כיעדים טיפוליים פוטנציאליים.
המחברים מציינים שסוגי גידול רבים מביעים יתר על המידה CD47 כדי להתחמק מפגוציטוזיס על ידי אינטראקציה עם SIRPα על מקרופאגים. מאמר המערכת גם מסכם את האתגרים במיקוד ל-CD47 ופתרונות פוטנציאליים להתגברות על מכשולים אלה.
"בסך הכל, ההבנה שלנו לגבי המסלול המשמעותי הזה של 'אל תאכל אותי' לאורך השנים הביאה לפיתוח של טיפולים ואסטרטגיות חדשות להגברת הפעילות האנטי-גידולית המולדת.."
