ב-29 באפריל 2024, ה-FDA האמריקאי העניק אישור מלא ל-TIVDAK של Seagen Inc.® (tisotumab vedotin) ממוקד רקמות (TF) לטיפול בחולים עם סרטן צוואר הרחם חוזר או גרורתי, שהתקדמו במהלך או אחרי כימותרפיה. זה מסמן התקדמות משמעותית בנוף הטיפולי לסרטן צוואר הרחם, המדגיש את הפוטנציאל של מצומדי נוגדנים-תרופות (ADCs) באונקולוגיה.
מנגנון הפעולה של TIVDAK
Tivdak היא תרופת ADC המכוונת ל-TF, המשלבת את הנוגדן החד-שבטי המכוון ל-TF של Genmab tisotumab עם טכנולוגיית ADC של Seagen, אשר מיועדת לכוון אנטיגנים TF על תאים סרטניים ולהעביר את המטען הציטוטוקסי MMAE ישירות לתאי הסרטן.
TF: יעד אידיאלי לפיתוח ADC
TF ידוע כמעורב במסלולי איתות ואנגיוגנזה של גידולים ומתבטא יתר על המידה ברוב המוחלט של החולים בסרטן צוואר הרחם ובגידולים מוצקים רבים אחרים. היכולת שלו להפנים במהירות כשהוא קשור בנוגדנים וההשפעה המינימלית על תהליכי קרישה תקינים משפרת עוד יותר את התאמתו לטיפולים ממוקדים בסרטן.
תרומתה של Sino Biological לפיתוח תרופות גורמי רקמות
Sino Biological נמצאת בחזית הקידום בפיתוח תרופות המתמקדות בגורם רקמה, ומספקת מגוון רחב של חלבוני TF רקומביננטיים ומגוון מגוון של נוגדני TF, כדי לתמוך בקהילה המדעית באסטרטגיות טיפוליות חדשות. שתף פעולה עם Sino Biological ובקר באתר האינטרנט שלנו לקבלת מידע נוסף על חלבוני TF ונוגדנים באיכות גבוהה כדי להאיץ את פיתוח התרופה שלך.
