שלושה חודשים לאחר ניתוח הפריצה שלה ב- NYU Langone Health, Towana Looney, המקבלת הארוכה ביותר של כליה חזיר מהונדסת גנטית, הולכת חזרה הביתה לאלבמה.
"אני מרגיש מבורך," אמרה סבתא בת ה -53. "אני כל כך אסיר תודה על חי להיות חי ומודה שקיבלתי את המתנה המדהימה הזו. זה לא יכול היה לקרות בלי אלוהים וצוות הרופאים, האחיות והחוקרים המדהימים שהיו לצידי."
במהלך ה- 25 בנובמבר 2024, ניתוחי השתלות בביתן קימל של NYU Langone, לוני קיבל כליה מחזיר בעלת 10 גנים, והפך רק לאדם השלישי בעולם שקיבל כליה חזיר. מאז היא נמצאת תחת טיפול מקרוב והתבוננות בצוות מכון השתלת NYU Langone בזמן שהיא גרה בדירה במנהטן. היא חזרה דרומה ביום שלישי, 25 בפברואר, אך תמשיך להיות במעקב על ידי צוות NYU Langone, ותחזור מדי חודש לבדיקות.
רוברט מונטגומרי, MD, פרופסור לניתוח, שהוביל את ההליך ומי ה. ליאון פצ'טר, ד"ר ד"ר, פרופסור לניתוח, שהוביל את ההליך ומי ה. יו"ר המחלקה לכירורגיה של בית הספר לרפואה של ניו יורק גרוסמן; ומנהל מכון השתלת NYU Langone. "אנו מחויבים לתת לה את ההזדמנות הטובה ביותר בחיים ולספק טיפול שוטף מצוות המומחים ברמה העולמית שלנו. אנחנו כל כך שמחים לראות אותה חוזרת הביתה למשפחתה המורחבת בריאה ומוכנה לקחת על עצמה חדשה לגמרי שלב בחייה הארוכים קדימה. "
הניתוח של לוני היה האחרון בסדרה של נהלים דומים המכונים השתלת קסנוטר, שהיא הנוהג של השתלת איברים בין מינים. לפני ההשתלה הקסנונית, מצבה הרפואי החמיר בגלל שמונה שנים של טיפול בדיאליזה באי ספיקת כליות בשלב הסופי. לאחר תרומה של כליה לאמה מוקדם יותר בחיים, סיבוך במהלך ההיריון הוביל לאי ספיקת כליות ורמות גבוהות במיוחד של נוגדנים מזיקים שמנעו ממנה לקבל השתלה אנושית.
באלבמה, לוני היה במקור בטיפולו של ג'יימה לוק, MD, MPH, מנתח השתלה שהוביל חידושים בהשתלת XENOTRANTATION כשהיה באוניברסיטת אלבמה בבירמינגהם. ד"ר לוק, שהוא כיום חבר סגל קליני ב- NYU Langone, יזם את יישום מינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) לגישה מורחבת לקבלת טיפול ניסיוני, הידוע גם כאפליקציית שימוש חמלה.
הכליה החדשה של לוני, שנקראה אוקידני, הייתה מחזיר עם 10 עריכות גנים שפותחו על ידי Revivicor Inc., חברה בת של חברת United Therapeutics Corporation. עריכות הגנים עוזרות להפוך את הכליה לתואמת יותר למקבל האנושי ולהפחית את הסבירות לדחייה. עריכות הגנים, גידול חזירים וייצור של אוקידני החקירה ששימשו בהליך זה בוצעו על ידי יונייטד תרפויטיקס ו revivicor. לא נעשה שימוש במכשירים או תרופות שאינן אושרו אחרות בניתוח ובטיפול לאחר הניתוח.
מוקדם יותר החודש, ה- FDA אישר את יונייטד Therapeutics ליזום את המחקר הקליני הרב-מרכזי הראשון אי פעם של אוקידני, עם קבוצה ראשונית של 6 חולים עם אי ספיקת כליות והרחבה של עד 50 משתתפים.
כמעט 104,000 איש נמצאים ברשימת ההמתנה להשתלה, כאשר למעלה מ- 90,400 מאלו מחכים לכליה. על פי המרכז למניעת ובקרה של מחלות, יותר מ -1 מכל 7 מבוגרים – על 35.5 מיליון אנשים – יש מחלת כליות כרונית בארצות הברית. מתוכם, המוסדות הלאומיים לבריאות מעריכים כמעט 808,000 מחלות כליות בשלב סוף, ובכל זאת היו רק 27,759 השתלות כליה בשנת 2024.
