כאשר אתה משבית את הבלמים במכונית מירוץ, הוא קורס במהירות. ד"ר ברק רוטבלט רוצה לעשות משהו דומה לתאי סרטן המוח. הוא רוצה להשבית את יכולתם לשרוד ברעב בגלוקוז. למעשה, הוא רוצה להאיץ את תאי הגידול, כך שהם מתים באותה מהירות. זוהי גישה חדשה לסרטן המוח המבוססת על עשור של מחקר במעבדתו.
ממצאיו של תלמידיו וחוקר שותף גבריאל לפפרייבר מהמכון לנוירופתולוגיה בבית החולים האוניברסיטאי בדיסלדורף פורסמו זה עתה ב- תקשורת טבע שבוע שעבר.
עד כה, האמינו שתאי סרטן נותנים עדיפות לצמיחה והתפשטות מהירה. עם זאת, הוכח שיש פחות גלוקוז בגידולים לעומת רקמה רגילה. אם תאים סרטניים מתמקדים אך ורק בהתרבות בקצב המהיר ביותר האפשרי, אז הם צריכים להיות תלויים יותר בגלוקוז מאשר תאים רגילים. עם זאת, מה אם העדיפות העליונה המוחלטת שלהם היא הישרדות ולא צמיחה אקספוננציאלית? לאחר מכן, הפעלת פרץ של גדילה תחת הרעבה בגלוקוז עלולה להוביל לכך שהאנרגיה תיגמר לתא לשרוד ותמות.
זוהי תובנה מסקרנת שמגיעה לאחר עשור של מחקר, אולי נוכל למקד רק את התאים הסרטניים ולא לתאים הרגילים בכלל, מה שיהיה צעד מבטיח מאוד קדימה בדרך לרפואה וטיפולים מותאמים אישית שאינם משפיעים תאים בריאים כפי שעושים כימותרפיה והקרנות."
ד"ר ברק רוטבלט
"התגלית שלנו לגבי הרעבה בגלוקוז ותפקידם של נוגדי חמצון פותחת צוהר טיפולי לחיפוש אחר מולקולה שיכולה לטפל בגליומה (סרטן המוח)", הוא מוסיף. טיפול כזה עשוי להיות מסוגל לטפל גם בסוגים אחרים של סרטן.
רוטבלט ותלמידיו, ד"ר טל לוי וד"ר ח'ולה אלאסד פתחו בהתחשב בכך שתאים מווסתים את גדילתם בהתאם לאנרגיה הזמינה שלהם. כאשר יש אנרגיה בשפע, התאים מייצרים שומן והרבה חלבונים כדי לאגור אנרגיה ולגדול. כאשר האנרגיה מועטה, הם חייבים לשאוב את הבלמים ולהפסיק לייצר שומן וחלבונים או לשרוף את עצמם.
הגידולים נמצאים לרוב במצב דה פקטו של הרעבה בגלוקוז. אז, הם החלו לחשוב על איתור הבלמים המולקולריים המאפשרים את הישרדות התא הסרטני ברעב בגלוקוז. אם הם היו יכולים לכבות את זה, אז הגידול היה מת, אבל התאים הרגילים, שאינם מורעבים בגלוקוז, יישארו לא מושפעים.
אז, רוטבלט ותלמידיו הלכו בעקבות מסלול mTOR (ממליאן יעד של רפמיצין). מסלול המצויד בחלבונים המודדים את המצב האנרגטי של התא ובהתאם לווסת את צמיחת התא. הם גילו שחלבון במסלול ה-mTOR, הידוע כמשאב את הבלמים בסינתזת חלבון כאשר האנרגיה יורדת, 4EBP1, חיוני לתאי אדם, עכברים ואפילו שמרים, כדי לשרוד את הרעבה בגלוקוז. הם הוכיחו ש-4EBP1 עושה זאת על ידי ויסות שלילי של רמות האנזים הקריטי במסלול סינתזת חומצות השומן, ACC1. מנגנון זה מנוצל על ידי תאים סרטניים, במיוחד תאים סרטניים במוח, כדי לשרוד ברקמת הגידול וליצור גידולים אגרסיביים.
ד"ר רוטבלט עובד כעת עם BGN Technologies והמכון הלאומי לביוטכנולוגיה בנגב על מנת לפתח מולקולה שתחסום את 4EBP1 ותאלץ תאי גידול מורעבים בגלוקוז להמשיך להשמין ולשרוף את עצמם כשהם מורעבים בגלוקוז.
