גילויו של 'פאנל ביו -סמן' עשוי להשפיע עמוקות על היכולת לזהות חולים בסיכון לפתח מחשב אישי בשלב מוקדם יותר.
סרטן הלבלב (PC) הוא סרטן הפרוגנוזה הגרוע ביותר ברחבי העולם, כאשר רק 13% מהמטופלים מאובחנים עם מחשב אישי שורדים במשך 5 שנים או יותר לאחר האבחנה הראשונית. באירלנד ישנם כ 900 מקרים של מחשב אישי לשנה, ו -820 מקרי מוות הקשורים למחשבים. גילוי מוקדם של מחשב הוא הדאגה העיקרית של מרבית מחקרי המחשבים, מכיוון שיש לו פוטנציאל לעשות הבדל משמעותי לטיפול והישרדותם של חולים.
עם זאת, שיעורי ההישרדות נותרו גרועים בגלל האופי המעורפל של הסימפטומים הקשורים למחשב המוקדם, ובהמשך לשלב המאוחר של המחלה בעת האבחנה. כעת חוקרים מקבוצת המעבדה מאהר, בית הספר לרפואה במכללת טריניטי דבלין מתמקד בנגעי ציסטים בלבלב כדי להתמודד עם הנושא המכריע של זיהוי חולים שנמצאים בסיכון גבוה של פיתוח סרטן הלבלב, כדי לשפר את שיעורי ההישרדות (יום רביעי, 12, 12ה פברואר 2025).
המחקר שלהם פורסם לאחרונה בכתב העת Scientific Scientific שנבדק על ידי עמיתים.
נגעי ציסטים של הלבלב הם שקיות מלאות נוזלים שניתן למצוא בתוכו או בתוכו הלבלב. ישנם סוגים רבים ושונים של נגעי ציסטים לבלב, כאשר חלקם הם שפירים ואחרים בעלי פוטנציאל להתפתח למחשב. לרוע המזל, היכולת שלנו לזהות את נגעי הציסטים הלבלב הסבורים ביותר להתקדם למחשב האישי, ולכן מכונה 'סיכון גבוה', היא די גרועה.
מחקרים ממעבדת מאהר זיהו מספר גורמים בדם של החולים והנוזל בנגעי הציסטים הלבלב שלהם, אשר ניתן למצוא ברמות שונות בקרב חולים הנמצאים בסיכון נמוך או בסיכון גבוה של התפתחות מחשב. גורמים אלה, או 'סמנים ביולוגיים', שולבו במחקר זה ליצירת פאנל סמן ביולוגי ייחודי המראה דיוק גבוה ביכולתו להבחין בין חולים בסיכון נמוך לסיכון גבוה. נכון לעכשיו, ישנן מספר קבוצות של הנחיות קליניות ברחבי העולם המשמשות להפרדת חולים לקבוצות סיכון על סמך הצגתם הקלינית והתסמינים שלהם. עם זאת, קיומם של מספר קבוצות של הנחיות ברחבי העולם מעיד על חוסר ההסכמה בקרב הקלינאים לגבי הדרך הטובה ביותר להפריד בין חולים לקבוצות סיכון. כיוון שכך, היכולת שלנו להבחין בחולים בסיכון נמוך ובסיכון גבוה אינה מושלמת ולכן עשויה לתרום לבעיה הכוללת של גילוי מוקדם.
התוצאות שדווחו במחקר זה לא רק מתארות את הסרת הרגולציה של חלבונים וחומר גנטי במחלה לבלב, אלא גם מדגימות את התועלת הפוטנציאלית שלהם כסמנים ביולוגיים של סיכון למחשב המטופל. אמנם עדיין יש לאמת נתונים אלה בקבוצה גדולה יותר ועצמאית, אך פאנל הסמן הביולוגי של קבוצת Maher Group יכול להשפיע עמוקות על היכולת שלנו לזהות חולים בסיכון לפתח מחשב אישי בשלב מוקדם יותר.
עבודות הקבוצה הניבה ארבעה מערכי נתונים גדולים הזמינים כעת לציבור להורדה ושימוש. יחד, ניתן לשלב מערכי נתונים אלה למערך נתונים גדול וייחודי שאינו זמין באופן מקוון עד כה וניתן להשתמש בו לשלל מטרות מחקר, כמו פיתוח טיפולים חדשים לחולי מחשב, או זיהוי מסלולי ביולוגיות מרכזיים המעורבים בפיתוח נגע סיסטיק של הלבלב או התקדמות למחשב האישי.
המחקר הוביל את ד"ר לורה קיין, עמיתת המחקר הפוסט -דוקטורט של אירלנד, פרופסור ברברה ראיין, יועצת גסטרואנטרולוג, ופרופסור סטיבן מאהר, פרופסור לאונקולוגיה תרגומית.
ד"ר לורה קיין, הסופרת הבכירה וחברת קבוצת המעבדה מאהר אמרה:
"שיפור התוצאות ושיעורי ההישרדות עבור חולים העומדים בפני אבחון סרטן הלבלב הוא עדיפות המחקר שלנו. במחקר זה יצרנו פאנל סמן ביולוגי מבטיח עם פוטנציאל לעזור לנו לזהות אנשים עם סיכון גבוה להתפתחות סרטן הלבלב. התקווה שלנו היא שכך פיתוח נוסף, פאנל סמן ביולוגי זה יאפשר לנו לפקח ביעילות על חולים בסיכון גבוה, לאתר סרטן הלבלב בשלב מוקדם יותר, ולכן לשפר את התוצאות ואת שיעורי ההישרדות עבור חולים אלה. "
מחקר זה נועד להבין טוב יותר את הביולוגיה של ציסטות לבלב וכיצד הן תורמות להתפתחות סרטן הלבלב. עבודתנו גם שואפת לפתח נוהל הרבה פחות פולשני לפיקוח על חולים אלה, מה שמקל על המעקב הן לחולים והן לקלינאים. "
פרופסור סטיבן מאהר, מוביל קבוצת מחקר
ד"ר לורה קיין זכתה לאחרונה במלגת מחקר של שנתיים של אירלנד לאחר הדוקטורט כדי להמשיך בעבודה זו תחת חונכתו של פרופסור מאהר.
