Search
עובדי בריאות בקהילה דוגלים באוריינות גנטית למיעוטים

הסקר חושף התלהבות ציבורית מאישי התאמה אישית של רפואה עם נתונים גנטיים

Pharmacogenomics – התגובה הגנטית של האדם לתרופות – היא גדיל חשוב יותר ויותר של שירותי בריאות מותאמים אישית, אך מעט מאוד ידוע על השקפותיו של הציבור בנושא. חוקרים מאוניברסיטת קווין מרי באוניברסיטת לונדון, העובדים עם מפתח שותפים, ביצעו התייעצות ציבורית ראשונה מסוגה כדי לאסוף את עמדות הציבור על פרמקוגנטיקה.

כיצד אדם מגיב לתרופות מושפע לפעמים מהאיפור הגנטי שלו. תרופות מסוימות אינן עובדות טוב גם לאנשים עם וריאציות גנטיות מסוימות, ובמקרים אחרים יכולים להוביל לתופעות לוואי חמורות. תופעות לוואי מהוות אחת מכל 16 קבלות בית חולים והעריכו כי עלו ל- NHS 2.2 מיליארד ליש"ט בשנה – ומדגימים עד כמה חשוב יכול להיות בדיקות פרמקוגנטיות.

כדי לאמוד את עמדות הציבור על פרמקוגנטיקה, צוות מחקר, בראשות ד"ר אמה מגברן באוניברסיטת קווין מרי בלונדון בשיתוף עם המרכז הלאומי למחקר חברתי (NATCEN), סקר מדגם מייצג של מבוגרים בבריטניה. הצוות של ד"ר מגברן עבד עם רשת המצוינות של NHS אנגליה למצב פרמקוגנומיקה ותרופות אופטימיזציה ופאנל המשתתפים ב- Genomics England. 2,719 תגובות התקבלו (שיעור תגובה של 58%)

ממצאי המפתח מהסקר כוללים:

  • רק מחצית מהמשתתפים ידעו כי וריאציות ב- DNA יכולות לחזות יעילות או תופעות לוואי מתרופות
  • אנשים שנקבעו לתרופות היו כמעט פי שניים לרצות מבחן PGX
  • מרבית האנשים (59%) דיווחו כי הם חווים שום תועלת או תופעת לוואי מתרופות.

ד"ר אמה מגברן, מרצה אקדמי קליני של NIHR במרכז המרכזי של המלכה מרי לרפואת דיוק קלינית, שהובילו את המחקר, אמר: "סקר זה מראה כי אנשים רבים בבריטניה מרגישים שהם נטלו תרופות שלא היו טובות עבורם, והכי מבינים שאנשים יכולים להגיב באופן שונה לאותה תרופות. הדגשת תפקיד המפתח של סוכנות המטופלים. "

Pharmacogenomics מבטיחה הבטחה עצומה לשיפור הבריאות ועזרה להעברת שירותי בריאות מתגובה למניעה – ותוצאות אלה מראות כי חיוני שהציבור יהיה שותפים, לא נוסעים, במסע זה.

מחקר זה מראה כי הציבור מבורך באמצעות בדיקות גנטיות כדי לעזור להפוך את מרשם התרופות לבטוח ויעיל יותר, וכי אנשים רוצים להיות מסוגלים לגשת לנתונים שלהם בעצמם. זה כל מידע חיוני כאשר אנו מפתחים את התשתית הדיגיטלית והעדויות כיצד השימוש השגרתי בפרמקוגנומיקה יכול להפוך לחלק שגרתי של שירותי הבריאות בשנים הקרובות ולהשפיע ממש על הטיפול בחולים. "

ד"ר ריץ 'סקוט, המנכ"ל ב- Genomics England

דייב מק'קורמיק, חבר בפאנל המשתתפים בגנומיקה אנגליה, אמר: "פאנל המשתתפים שמח להיות מעורב בעבודה חשובה זו. אנו נרגשים מהעתיד לפרמקוגנומיקה ועודדו כי המטופלים מעורבים מלכתחילה."

מחקר זה נתמך על ידי מרכזי מחקר ביו -רפואיים של NIHR בברטס ובמנצ'סטר.

דילוג לתוכן