Search
המטופלים דחקו לבדוק חבילות של תרופת לחץ דם lercanidipine לאחר שגיאת תיוג

המטופלים דחקו לבדוק חבילות של תרופת לחץ דם lercanidipine לאחר שגיאת תיוג

חולים הנוטלים את רפואת לחץ הדם הנפוצה Lercanidipine HCI 20 מ"ג טבליות (Lercanidipine Hydrochloride) מהיצרן Recordati Pharmaceuticals Limited, צריכים, כאמצעי זהירות, לבדוק בדחיפות אם יש להם מספר אצווה MD4L07 עם תאריך תפוגה של 01/2028 על כל חבילות שיש להם בבית. מספר האצווה מודפס על נייר הכסף של רצועות שלפוחית.

אשראי תמונה: סוכנות רגולטורית לתרופות ומוצרי בריאות (MHRA)

זה נובע שגיאה בחוזק המוצר המודפס בכמה מצדי החפיסה. השגיאה מוגבלת לאצווה אחת של התרופה בלבד.

החבילות מסומנות באופן שגוי כ -10 מ"ג בכמה צידי החבילה כאשר הם 20 מ"ג טבליות. החוזק הנכון (20 מ"ג) מודפס בחלקו העליון של הקרטון ועל רצועות השלפוחית.

התראה הונפקה על ידי הסוכנות הרגולטורית לתרופות ומוצרי בריאות (MHRA) היום.

חולים קבעו 10 מ"ג טבליות

המטופלים קבעו 10 מ"ג טבליות וקיבלו טבליות עם מספר אצווה זה צריכים ליצור קשר עם הרוקח או רופא המשפחה שלהם באופן מיידי.

אם לא ניתן להגיע לרופאים או לרוקח, על המטופלים להתקשר ל- NHS 111 לקבלת ייעוץ להמשך התרופות שלהם.

אם מטופל לא יכול לדבר עם איש מקצוע בתחום הבריאות לפני שהוא אמור לקחת את המינון הבא שלו, עליו:

  1. ודא שחוזק הטבליות הוא 20 מ"ג מהמידע על נייר הרצועות של השלפוחית
  2. הסר טבלט אחד מהשלפוחית ​​כרגיל
  3. אתר את קו ההפסקה בטאבלט
  4. הצמד את הטאבלט לשניים על פני קו ההפסקה וקח מחצית מהטאבלט. זה מותר לטבליות של 20 מ"ג והוא תואם את המידע הכלול בעלון המידע של המטופל (שם הוא קובע 'ניתן לחלק את הטאבלט למינונים שווים'). זהו אמצעי זמני עד שתוכל לדבר עם הרוקח או הרופא שלך.

חולים קבעו 20 מ"ג טבליות

חולים שנקבעו 20 מ"ג טבליות צריכים לאמת את חוזק הטבליות על ידי בדיקת המידע על נייר הכסף של רצועות השלפוח לפני נטילת הטאבלט. על המטופלים להמשיך לקחת את הטבליות כפי שנקבע על ידי הרופא שלהם.

על חולים לא להפסיק ליטול את התרופות שלהם מבלי להתייעץ עם ספק שירותי הבריאות שלהם. חולים המודאגים מכוח התרופות שקיבלו צריכים לבדוק זאת עם בית המרקחת המחלקה שלהם.

מטופלים הנוגעים לדבר הם עשויים לקח בטעות מנה גבוהה יותר של התרופות מכפי שנקבעו אם הם צריכים לדבר עם רוקח, רופא המשפחה שלהם או התקשרו ל- NHS 111.

חולים שחווים תופעות לוואי או שיש להם שאלות לגבי התרופות צריכות לפנות לטיפול רפואי. יש לדווח גם על כל תופעות לוואי החשודות באמצעות תוכנית הכרטיס הצהוב של MHRA.

בטיחות המטופלים היא בראש סדר העדיפויות שלנו. אנו מבקשים מהמטופלים לבדוק את אריזות הרפואה שלהם ולעקוב אחר עצותינו.

אנשי מקצוע בתחום הבריאות כמו רוקחים מתבקשים גם להפסיק לספק רפואה מהצוות המושפע ולהחזיר אותה לספק.

אנא דווח על כל התגובות השליליות החשודות באמצעות תוכנית הכרטיסים הצהובה של ה- MHRA. "

ד"ר אליסון מערת, קצין הבטיחות הראשי, MHRA

ההתראה הונפקה לאחר היצרן, Recordati Pharmaceuticals Limited, הודיעה ל- MHRA על שגיאה בחוזק המוצר המודפס בכמה צדדים של קרטון המוצר.

Recordati Pharmaceuticals Limited יוזמת זיכרון של הקבוצות שצוינו כאמצעי זהירות.

דילוג לתוכן