מחקר מראה השפעות אנטי דלקתיות על תאי סרטן הערמונית, אך נדרש מחקר נוסף
לִלמוֹד: ההשפעות המגנות של תמצית מי שום שחור מיושן על הערמונית. קרדיט תמונה: kai keisuke / Shutterstock.com
מחקר שנערך לאחרונה בנושא תזונה חוקר את התכונות האנטי דלקתיות ואנטי סרטן הערמונית של תמצית שום שחור מיושן (ABGE).
דלקת וסרטן הערמונית
דלקת בבלוטת הערמונית גורמת לדלקת ערמונית חריפה או כרונית, שעלולה להתרחש עקב זיהומים חיידקיים, טראומה, מתח או תגובות חיסוניות. מחקרי מודל בבעלי חיים הראו שדלקת ערמונית חריפה גורמת לשינוי אפיתל, מה שמגביר את הסיכון לפתח ניאופלזיה תוך-אפיתלית של הערמונית.
דלקת נחשבת לגורם סיכון פוטנציאלי להתפתחות סוגים רבים ושונים של סרטן, כולל סרטן הערמונית (PCa). דלקת כרונית יוצרת מיקרו-סביבה שיכולה לגרום לסרטן באמצעות ייצור מיני חמצן תגובתיים (ROS), ציטוקינים פרו-דלקתיים ונזקי DNA.
גורם גרעיני (NF)-kB, גורם נמק גידול α (TNF-α) ו-cyclooxygenase 2 (COX-2) הם סמנים ביולוגיים חשובים של דלקת. רמות מוגברות של TNF-α קשורות ישירות לפרוגנוזה גרועה ב-PCa.
NF-KB ממלא תפקיד חיוני בוויסות התגובות החיסוניות המולדות והסתגלניות, במיוחד דלקת, על ידי גירוי ייצור ציטוקינים וכימוקינים. למעשה, חוסר ויסות של NF-κB יכול לתרום להתפתחות מחלות דלקתיות, כגון אסטמה ומחלות ראומטיות. מספר מחקרים הבחינו שהפעלת NF-κB גם מווסתת ממאירות PCa.
מה זה ABGE?
שום טרי מותסס בלחות גבוהה מבוקרת של 80% עד 90% ב-60-90 מעלות צלזיוס למשך מספר שבועות כדי לייצר ABG. שום מותסס פחות חריף ומתוק יותר מאשר שום טרי ומכיל רמות גבוהות יותר של תרכובות ביו-אקטיביות רבות, כגון פלבנואידים, S-allyl cysteine ופוליפנולים.
התרכובות הביו-אקטיביות המצויות ב-ABG הוכחו כמדכאות פעילות שגשוג התא ואפופטוזיס, כמו גם מווסתות את מחזור התא. למעשה, מחקרים פרה-קליניים גילו כי ל-ABGE מימי יש השפעות אנטי דלקתיות ונוגדות חמצון.
לגבי המחקר
המחקר הנוכחי העריך את ההשפעות של 10-1,000 מיקרוגרם/מ"ל ABGE על דלקת וסרטן הערמונית. לשם כך, התכונות האנטי-דלקתיות של ABGE הוערכו באמצעות מודל דלקת ex-vivo המשתמש בדגימות ערמונית של עכברים שנחשפו ל Escherichia coli ליפופוליסכריד (LPS).
כַּמָה בַּמַבחֵנָה מבחני בוצעו גם באמצעות קווי תאים שונים של סרטן הערמונית כדי לחקור את הפוטנציאל הטיפולי של ABGE למניעת מחלות. נחקר גם תפקידם של מסלולי איתות רבים בהשפעות הטיפוליות של ABGE להקלת דלקת וסרטן הערמונית, שחלקם כללו כמו Janus kinases/מתמר האותות והמפעיל של חלבוני שעתוק (JAK/STAT), חלבון קינאז המופעל על ידי מיטוגן ( MAPK), גורם גדילה משתנה (TGF-β), וחלבון קינאז B.
ממצאי המחקר
נמצא כי ABGE מעכב את ביטוי הגנים של כל הסמנים הביולוגיים של דלקת שנחקרו, כאשר 1,000 מיקרוגרם/מ"ל ABGE זוהה כמינון היעיל ביותר. ניתן לייחס את ההשפעות האנטי-דלקתיות של ABGE לפעילות של תרכובות ביו-אקטיביות רבות שלו, כגון קטכינים, המווסתות מטרות דלקתיות כמו TNF-α, COX-2 ואינטרלוקינים.
בהשוואה לתאי בקרה, הטיפול ב-ABGE דיכא באופן משמעותי את התפשטות קו התאים של סרטן הערמונית התלוי באנדרוגן LNCaP באופן תלוי מינון, עם עיכוב מירבי שנצפה במינון הגבוה ביותר וזמני חשיפה ארוכים יותר. השפעות מעכבות נצפו תוך 24 שעות עם טיפול ב-100 מיקרוגרם/מ"ל ABGE.
קו התאים PC-3, אשר הושג במקור מגרורות בעצמות של סרטן הערמונית בבני אדם, הראה גם הוא הפחתה משמעותית בשגשוג בעקבות טיפול ב-ABGE. הפחתה מרבית בשגשוג PC-3 התרחשה במינון הטיפול הגבוה ביותר של 1,000 מיקרוגרם/מ"ל; עם זאת, ההשפעה המעכבת נצפתה במינונים נמוכים יותר מ-100 מיקרוגרם/מ"ל תוך 48 שעות מהטיפול.
ניתוח יכולת יצירת המושבות באמצעות קווי תאים LNCaP ו-PC-3 גילה כי 1,000 מיקרוגרם/מ"ל ABGE יכול להפחית ביעילות את מספר המושבות שנוצרו בהשוואה לתאים שטופלו בביקורת. ממצא זה מעיד על יכולת הטיפול ב-ABGE להפחית את יכולת ההתרבות ארוכת הטווח של תאים סרטניים תלויי אנדרוגן. התכונות האנטי-גידוליות של ABGE אושרו באמצעות הפחתה במספר תצורות כדוריות הגידול, אשר יוחסו למרכיביו הפוליפנוליים.
בדיקת נדידת התאים גילתה שטיפול ב-1,000 מיקרוגרם/מ"ל ABGE הפחית באופן משמעותי את קצב נדידת התאים בהשוואה לזה של הביקורת לאחר 24 שעות, ובכך הוכיח את יכולתו של טיפול זה למנוע נדידה של תאים סרטניים אלו. יתרה מכך, בדיקת הזרחון גילתה שבהשוואה למסלולים המולקולריים שנחקרו, מסלול האיתות MAPK הציג שינויים מקסימליים בתגובה לטיפול ב-1,000 מיקרוגרם/מ"ל ABGE.
מסקנות
נראה ש-ABGE משרה השפעות אנטי-דלקתיות ואנטי-שגשוגיות על שורות תאים של סרטן הערמונית, ובכך מצביע על התפקיד הפוטנציאלי של תוסף זה במניעת התפתחות סרטן הערמונית.
