Search
שילוב פרמקוגנומיקה בתרגול קליני יומיומי יכול להפוך את הטיפול בחולים

החוקרים מדווחים על שדרה חדשה למסירת תרופות ממוקדת

שדרה חדשה למסירת תרופות ממוקדת הוצעה על ידי חוקרים ממכללת גריינגר להנדסה באוניברסיטת אילינוי אורבנה-שמפיין. הממצאים שלהם, שפורסמו ב- Materials Today Bio, מדווחים על היישום המוצלח הראשון של תיוג מטבולי בטסיות דם.

טסיות הדם הן שברי תאים אנוקליאטיים המתכנסים באתרי דימום ודלקת לקרישת דם. המאפיינים הייחודיים שלהם הופכים אותם לרכבים אטרקטיביים למערכות מסירת תרופות ממוקדות. עם זאת, טסיות הדם קשה להנדס ידוע לשמצה בגלל גודלם הקטן והפשטות הפיזיולוגית שלהם.

בדרך כלל ניתן להנדס תאים בגישה גנטית או כימית. אבל לטסיות הדם אין גרעין או מכונות ה- DNA הטיפוסיות, מה שמקשה עליהם להנדס גנטית. "

הואה וואנג, מחבר הבכיר של העיתון, עוזר פרופסור, המחלקה למדעי החומרים והנדסה, המכללה לגריינג'ר להנדסה באוניברסיטת אילינוי אורבנה-שמפיין

במקום זאת, החוקרים פנו לגישה כימית, הנשענת על תגיות כימיות – מולקולות המשמשות למעקב אחר פעילותן של ביומולקולות אחרות כמו חלבונים, ליפידים או תרכובות סוכר. מדענים יכולים לערבב תא מודגר עם תרכובת סוכר, לחכות שהסוכר יגיע לחילוף חומרים ולהתבונן בתג המתבטא על קרום התא. תהליך זה ידוע כתיוג גליקני מטבולי והראה הבטחה במערכות מסירת תרופות ממוקדות.

המעבדה של וואנג הראתה בעבר תיוג מטבולי מוצלח בסרטן ותאי חיסון. עד כה התיוג הזה היה מוגבל לסוגי תאים עם סוג מכונות DNA המאפשרות חלוקת תאים מהירה. אבל וואנג ועמיתיו תהו: האם הם יכולים לתייג משהו בלי גרעין? שאילתה זו עוררה השראה להתמקדותם בטסיות הדם.

החוקרים בעבודה בשלבים החלו בחינת השיטה שלהם בַּמַבחֵנָהאו בתוך מדיום תרבית תאים. לאחר בידוד טסיות הדם בעכבר וטיפחתם בתרכובת סוכר, הקבוצה צפה בתגים כימיים על פני טסיות הדם תוך מספר שעות בלבד. תוצאותיהם קיבלו תוקף באמצעות שילוב של ציטומטריה זרימה, מיקרוסקופיה פלואורסצנטית וטכניקות כתמים מערביים.

בשלב הבא הם עברו ל in vivo מודל, שרוצה לחקור את התהליך במערכת ביולוגית בפועל. הזרקת עכברים ישירות עם תרכובת הסוכר הניבה את אותה תוצאה, והשילוב של in vivo וכן בַּמַבחֵנָה גישות אפשרו לחוקרים לדמיין ולכמת את ממברנות התא המתויגות כימית.

מדענים הם אופטימיים כי טסיות דם מתויגות במיוחד יכולות לשמש ככלי משלוח תרופות לסרטן, מחלות חיסון והפרעות בקרישת דם. ומכיוון שטסיות הדם יש מחצית חיים קצרה, המטען המחובר אליהם מתוקה תוך ימים, ומקל על הדאגות מהתרופות שנותרו בגוף לטווח הארוך.

קדימה, חוקרי ההנדסה של אילינוי גריינגר ישתפו פעולה עם מעבדות חיצוניות כדי להמשיך לעבוד בצד המסירה לתרופות, ויספקו הדרכה לשינוי כימי של טסיות דם כדי לקבל יותר מטען ובאופן יציב יותר.

"יש לנו ביטחון טוב בכמה מטען אנחנו יכולים לטעון וכמה הם יציבים", אמר וואנג. "מבחינת המעבדה שלנו, אנו מעוניינים מאוד בטכנולוגיית התיוג המטבולי. אנו רוצים לשפר עוד יותר את יעילות התיוג המבחנה והן in vivo, שלדעתנו יכולים להועיל לחוקרים רבים בתחום."

דילוג לתוכן