Search
Wasatch Biolabs מכריזה על הסכם שיווק משותף עם Agilent לקידום רצף ממוקד לקריאה מקורית

הדמיית חלקיקים מגנטית חדשה מבטיחה מעקב אחר הזרקת טיפול תאי מדויק

מדענים ב-Johns Hopkins Medicine אומרים שהם השתמשו בצורה של הדמיה מגנטית כדי לעקוב אחר זריקות טיפול תאי המשמשות בדרך כלל לטיפול במחלות אוטואימוניות מסוימות וסוגי סרטן.

הממצאים, ממחקר על עכברים, מוסיפים לגוף ההולך וגדל של עדויות לכך שהדמיית חלקיקים מגנטית (MPI), טכניקה חדשה המאפשרת למדענים לדמיין תאים טיפוליים בזמן שהם מזריקים אותם, עשויה בסופו של דבר לעזור לחוקרים להתאים אישית טיפולי טיפול תאי למטופלים בודדים. המחקר הממומן על ידי המכונים הלאומיים לבריאות פורסם ב-6 במאי 2026 ב התקדמות המדע.

הטיפולים הקיימים בתאים כוללים טיפול בתאי CAR-T, שבו תאי החיסון של אדם מתוכננים לחפש ולהשמיד תאים סרטניים. הבעיה בטיפול בתאי CAR-T היא שטכנולוגיית הדמיה זמינה, כולל סורקי MRI ו-CT קונבנציונליים, אינה מאפשרת לרופאים לראות כמה תאים מועברים בפועל והיכן, וכמה מהתאים הללו מכוונים בסופו של דבר לגידול או רקמות דלקתיות, אומר המחבר המקביל ג'ף בולטה, MS, Ph.D., פרופסור לרדיולוגיה ורדיולוגיה ומדעים רדיולוגיים באוניברסיטת ג'ון Hopkins הדמיה באוניברסיטת Johns Hopkins. מכון הופקינס להנדסת תאים.

באמצעות MPI, אנו יכולים לדמיין היכן מגיעים תאים טיפוליים בגוף. המחקר שלנו מצביע על כך ש-MPI הוא דרך מבטיחה לעזור לקבוע מינון מדויק יותר של טיפול תאי עבור מטופלים בודדים."


ג'ף בולטה, MS, PhD, סופר מקביל ופרופסור, רדיולוגיה ורדיולוגיה, בית הספר לרפואה של אוניברסיטת ג'ונס הופקינס

בניסויים, המדענים השתמשו בתאי גזע מזנכימליים (בסביבות 25 מיקרומטר), שנחקרים בדרך כלל כדרך פוטנציאלית לטיפול בתאים כדי להילחם במחלות אוטואימוניות וסרטן בניסויים קליניים, ובתאים מבשר עצביים קטנים יותר (בסביבות 10 מיקרומטר) שמקורם בתאי גזע פלוריפוטנטיים.

"בחירת התאים הגדולים והקטנים הללו יכולה לעזור לנו להשוות את ההשפעה של גודל התא ותוואי הלידה עבור טיפולי טיפול תאי", אומר הסופר הראשון עלי שאקרי-זאדה, Ph.D., עוזר פרופסור לרדיולוגיה ורדיולוגיה וחבר במכון להנדסת תאים.

על ידי תיוג התאים שהונדסו להילחם במחלות, הזרקה שלהם לעכברים רגילים כמו גם לעכברים עם דלקת מוח אוטואימונית, ולאחר מכן הדמיה של תאים אלה עם MPI, Bulte אומר שטכנולוגיה זו יכולה לעזור למדענים לפתח טיפולים יעילים יותר לסוגי סרטן מסוימים, מחלות אוטואימוניות כולל טרשת נפוצה (MS) ומצבים נוירולוגיים אחרים כגון ALS.

המדענים תייגו את שני סוגי התאים עם ננו-חלקיק זעיר במיוחד, "חלקיקי תחמוצת ברזל סופר-מגנטיים". לאחר שסומנו עם ננו-חלקיקים מגנטיים אלה, המדענים הזריקו את תאי הגזע המזנכימליים הגדולים יותר לעכברים עם דלקת אנצפלומיאליטיס אוטואימונית (EAE), מודל נפוץ לחקר טרשת נפוצה, ולעכברים רגילים.

באמצעות MPI, המדענים דמיינו כמה תאים הועברו ביעילות ולאן הם הלכו.

לאחר שימוש ב-MPI כדי לצפות בעכברים, המדענים אומרים שהזרקת התאים לעורק הייתה שיטה יעילה לטיפול תאי, שהביאה ליותר תאים שהועברו ישירות לאיברי המטרה העיקריים כדי להילחם במחלות, כולל המוח והטחול. המדענים צפו גם הצטברות תאים באיברים אחרים, כולל הריאות והכבד. המדענים עשו את אותם ניסויים בעכברים רגילים, ומצאו שתאים עברו באופן דומה לריאות, לכבד ולמוח, אך לא ניתן היה לראות אותם ברמות הניתנות לזיהוי בטחול.

"במחלות אוטואימוניות, במיוחד טרשת נפוצה, נהוג לחשוב שתאי חיסון מזיקים, או תאי T, משתחררים מהטחול", אומרת שאקרי-זאדה. "הניסויים שלנו בעכברי EAE, מודל עכבר של טרשת נפוצה, מראים שתאים טיפוליים יכולים להכניע תאי חיסון מזיקים ממש במקור, בטחול."

המדענים מזהירים שלמרות שהעברת תאים למוח דרך העורק הוכחה כיעילה במונחים של הצטברות ומלחמה בנקודות חמות של מחלות, השיטה הטובה ביותר למתן טיפול תאי עשויה להשתנות מאדם לאדם.

בעתיד, מדענים אומרים שהם מתכוונים להרחיב את הניסויים הללו ולהשתמש ב-MPI כדי למצוא דרכים יעילות יותר למתן טיפול תאי בסרטן כמו גם במחלות נוירולוגיות.

"אם נעשה שימוש בקנה מידה גדול, לציטומטריית MPI יש פוטנציאל לעזור להתאים טיפולים אישיים לכל מטופל המקבל טיפול תאי", אומר Bulte.

דילוג לתוכן