מתבצע גיוס לניסוי קליני הבודק מועמד לחיסון מיוצר עם טכנולוגיית המהדק המולקולרי של אוניברסיטת קווינסלנד נגד וירוסי נשימה מסכני חיים.
Vicebio, חברת החיסונים בעלת רישיון לפתח את טכנולוגיית UQ, פיתחה חיסון מועמד חדש להילחם בנגיף סינציטיאלי נשימתי (RSV) וב-Metapneumovirus אנושי (hMPV).
שני הנגיפים גורמים למחלות בדרכי הנשימה שעלולות להיות קשות, במיוחד בילדים מתחת לגיל 5, אצל מבוגרים וקשישים, כמו גם אצל אנשים מדוכאי חיסון.
וירולוג UQ פרופסור קית צ'אפל, ממציא שותף של המהדק המולקולרי, אמר כי הניסוי מבוצע על ידי רשת הניסויים הקליניים של אוניברסיטת סאנשיין קוסט (UniSC) על פני 3 מרכזי ניסוי ייעודיים בדרום מזרח קווינסלנד, כולל בריסביין, אזור סאנשיין קוסט ומפרץ מורטון. .
"הן זיהומי RSV והן hMPV עלו ברחבי אוסטרליה בשנים האחרונות ויש צורך אמיתי לחקור אפשרויות הגנה יזומות ומניעה חדשות", אמר פרופסור צ'אפל.
"זה מרגש לראות את הטכנולוגיה התוצרת הביתית הזו משמשת לפיתוח חיסון ייחודי למניעת מחלות בדרכי הנשימה הנגרמות על ידי שני הנגיפים הללו.
מנכ"ל Vicebio, עמנואל האנון, אמר שהניסוי בשלב I יקבע את הבטיחות והאימונוגניות של החיסון בהשוואה לחיסון RSV שאושר לאחרונה.
RSV ו-hMPV גורמים לאשפוזים משמעותיים ולבעיות בריאותיות עבור הקהילה המבוגרים שלנו.
המועמד החדשני לחיסון Vicebio עשוי להוות נקודת מפנה בהפחתת נטל המחלות הקשורות לנגיפים בדרכי הנשימה, במיוחד באוכלוסיות פגיעות".
ד"ר עמנואל האנון, מנכ"ל Vicebio
דרושים 120 מבוגרים בגילאי 60 עד 83 לניסוי הקליני המתואם על ידי UniSC Clinical Trials.
החוקר הראשי ד"ר נישאל סחי אמר שהמשתתפים חייבים להיות בריאים ולעמוד בקריטריונים מרכזיים כדי להיות זכאים למחקר.
"למתנדבי ניסוי לא היה זיהום מתועד ב-RSV ו/או hMPV ב-12 החודשים הקודמים והם יקבלו תשלום עבור זמנם בניסוי.", אמר ד"ר סחי.
"אני צריך להדגיש ש'בריאות טובה' מאפשרת מצבים כרוניים רבים בשליטה טובה ואנו מקווים שחברי הקהילה יתמכו בפרויקט החשוב הזה".
חברת המסחור של UQ UniQuest העניקה רישיון בלעדי לטכנולוגיית ה-clamp ל-Vicebio לשימוש לא מגיפה.
בדיקות הוכחת מושג בשנה שעברה פינו את הדרך להתקדמות הטכנולוגיה שתשמש במגוון תוכניות מחקר.
לפרטים נוספים או רישום התעניינות, לְבַקֵר ניסויים קליניים של UniSC.
