לילדים עם סימנים של מצבים נוירולוגיים כמו אוטיזם, אפילפסיה ועיכוב התפתחותי עולמי, בדיקות גנטיות יכולות לעזור לבצע את האבחנה, לזהות טיפולים אפשריים ולקבוע אם בני משפחה יכולים להיות מושפעים, בין יתרונות אחרים. אולם מחקר חדש מראה שילדים לבנים היו בעלי סיכוי כמעט פי שניים מילדים שחורים שהסיימו את הבדיקות הגנטיות. המחקר מתפרסם ב- 12 בפברואר 2025, באופן מקוון ב נוירולוגיה®כתב העת הרפואי של האקדמיה האמריקאית לנוירולוגיה. המחקר מצא גם כי כיסוי ביטוחי לבדיקות גנטיות שהתבקש על ידי נוירולוגים לילדים נדחה בשיעורים גבוהים יותר לילדים שחורים.
מחבר המחקר ג'ורדן ג'אנה קול, מרפאה מאוניברסיטת קולורדו אנשוץ אמר כי "עודדו אותנו לראות כי בקשות הנוירולוגים של ילדים לבדיקות גנטיות לא היו שונות על סמך זהותם הגזעית או האתנית של המטופלים," אמר סופר המחקר ג'ורדן ג'אנה קול, ד"ר אוניברסיטת קולורדו אנשוץ באורורה וחבר. של האקדמיה האמריקאית לנוירולוגיה.
עם זאת, לילדים השחורים היה שיעור נמוך יותר של השלמת הבדיקות הגנטיות. אמנם נשללו מכך כיסוי ביטוחי בשיעור גבוה יותר, אך הפער הזה לא היה מהווה את כל ההבדל, מה שמצביע על כך שצריך לטפל בחסמים והטיות פוטנציאליות אחרות. "
ג'ורדן ג'אנה קול, מרפאה, אוניברסיטת קולורדו אנשיץ קמפוס רפואי
לצורך המחקר, החוקרים בדקו את רישומי הבריאות עבור כל החולים שנראו במרפאות חוץ נוירולוגיות לילדים בבית הספר לרפואה באוניברסיטת וושינגטון בסנט לואיס בתקופה של 18 חודשים. הם קבעו אילו משתתפים עברו בדיקות גנטיות שביקשו והושלמו, והם בדקו נתוני הכחשת ביטוח. לאחר מכן החוקרים בדקו גורמים חברתיים שעשויים להשפיע על בריאותו של האדם, כמו גזע ואתניות, סוג הביטוח ורמת היתרון או החיסרון בשכונה שלהם.
בסך הכל נצפו 11,371 ילדים באותה תקופה, מתוכם 78% היו לבנים, 15% היו שחורים, 3% היו היספניים, 3% היו רשומים כאחרים, כולל אסייתי, ילידי ילידי אלסקה ותושב האוקיאנוס השקט, 1% היו רשום כ"לא ידוע "ו- 0.3% סירבו לענות. בשל המספר הקטן של הילדים שזוהו כגזעים ואתניים היספניים או אחרים, החוקרים הגבילו את הניתוח שלהם למשתתפים בשחור לבן בלבד.
בסך הכל 554 ילדים השלימו לפחות בדיקה גנטית אחת במהלך המחקר. ילדים לבנים הסתיימו כמעט פי שניים במבחן, כאשר 5.2% מהילדים הלבנים שביצעו לפחות בדיקה אחת ו -3.6% מהילדים השחורים שסיימו לפחות בדיקה אחת. קול ציין כי זה התרחש למרות שלא היו הבדלים בשיעור בקשות הבדיקה הגנטיות של נוירולוגים.
ילדים לבנים היו בעלי סיכוי פחות 66% מילדים שחורים לבקשתם לבדיקה גנטית ממרפאת נוירולוגיה חוץ -רפואית שנדחתה, כאשר 23% מהבקשות לילדים שחורים נדחו בהשוואה ל -10% מהבקשות לילדים לבנים.
ילדים עם ביטוח ציבורי היו בעלי סיכוי נמוך יותר ל -41% להשלים את הבדיקה הגנטית שלהם לאחר בקשה על ידי מרפאה נוירולוגית חוץ -מרפסת בהשוואה לאלה עם ביטוח פרטי.
"אי -השוויון האתני והגזעי לא ניתן היה להסביר באופן מלא על ידי הבדלים בגורמים חברתיים אחרים כמו חסרון סוציו -אקונומי או לחיות באזור כפרי או עירוני או גורמים קליניים כמו סוג האבחנה שהיה להם," אמר קול. "אנו חושדים כי הפערים הללו נובעים מהשפעות אחרות שאינן מעורערות של גזענות מערכתית שלא הצלחנו למדוד במחקר שלנו, כמו אי שוויון בעושר, אי שוויון בחינוך והטיות מרומזות. הכרת אי שוויון ומחסומים אלה לבדיקה גנטית היא חיונית לפיתוח התערבויות לביטול אותם.
מגבלה של המחקר הייתה שהיא כללה משתתפים ממוסד אחד בלבד, ולכן התוצאות עשויות שלא לחול על האוכלוסייה הכוללת.
ד"ר קול זכה בפרס מחקרי ההון העצמי של AAN של AAN.
המחקר מומן על ידי המכון הלאומי להפרעות נוירולוגיות ושבץ מוחי, המרכז הלאומי לקידום מדעי התרגום של המוסדות הלאומיים לבריאות, המכון הלאומי של יוניס קנדי שרייבר לבריאות הילד והתפתחות אנושית והמכון הלאומי לדלקת מפרקים ושלד ושלד ועור מחלות.
לגלות יותר על בריאות המוח ב Brainandlife.orgמהאקדמיה האמריקאית לנוירולוגיה. משאב זה מציע גם מגזין, פודקאסט וספרים המחברים בין חולים, מטפלים וכל מי שמעוניין בבריאות המוח עם המידע המהימן ביותר, היישר מהמומחים המובילים בעולם לבריאות המוח. עקוב אחר המוח והחיים® עַל פייסבוק, x, וכן אינסטגרם.
האקדמיה האמריקאית לנוירולוגיה היא הקול המוביל בבריאות המוח. בתור האגודה הגדולה בעולם של נוירולוגים ואנשי מקצוע במדעי המוח עם למעלה מ- 40,000 חברים, ה- AAN מספק גישה לחדשות, המדע והמחקר האחרונים המשפיעים על נוירולוגיה לחולים, מטפלים, רופאים ואנשי מקצוע כאחד. המשימה של ה- AAN היא לשפר את הגשמת הקריירה של החברים ולקדם את בריאות המוח לכולם. נוירולוג הוא רופא המתמחה באבחון, טיפול וטיפול במוח, חוט השדרה ומחלות מערכת העצבים כמו מחלת אלצהיימר, שבץ מוחי, זעזוע מוח, אפילפסיה, מחלת פרקינסון, טרשת נפוצה, כאב ראש ומיגרנה.
