חוקרים במרכז הסרטן מופיט מצאו כי הקשה על מערכת החיסון של הגוף עצמה והפעלת סוג של תאי חיסון המכונה תאי B, יכולה להיות המפתח להגברת היעילות של לימפוציטים מסננים גידולים או טיפול ב- TIL. תוצאות המחקר שלהם פורסמו ב כתב העת לאימונותרפיה של סרטןו
הטיפול ב- TIL מתחיל בהסרת גידולים של הרופא מהמטופל. גידולים אלה נשלחים למעבדה, שם הם מנתקים כדי לאסוף תאים חיסוניים שהסתננו לגידול, המכונה לימפוציטים מסננים גידולים (TILS). לאחר מכן מגדלים טילנים אלה בכמויות גדולות ומושבכים מחדש לגופו של המטופל כדי לחפש ולתקוף תאים סרטניים. אמנם זה כבר מאושר על ידי ה- FDA למלנומה, אך מחקרי מופיט חדשים מראים כי ציוץ פשוט במעבדה יכול לגרום לזה לעבוד אפילו יותר טוב עבור יותר חולים. המפתח הוא חלבון חיסוני טבעי הנקרא CD40L.
גילינו שעל ידי הוספת CD40L לתאי החיסון במעבדה, נוכל לשפר באופן דרמטי את מספרם ואיכותם של תאי T הלוחמים בסרטן שאנו יכולים לצמוח. זה כמו להעיף מתג שעוזר לתאים האלה להתחזק ובריא יותר. "
דניאל אביטה-דגה, דוקטורט, מנהל מדעי של ליבת טיפולי התא במופיט ומחבר המחקר הראשי
תוצאות המחקר הראו כי בדגימות מאתגרות יותר, תרבויות ה- TIL גדלו בהצלחה אצל 67% מהדגימות כאשר נעשה שימוש ב- CD40L, לעומת 33% בלעדיו. הגישה גם גילחה עד שבוע מחוץ לזמן הייצור, ועלולה להשיג את החיסון הסלולרי לחולים מוקדם יותר. לבסוף, התאים המשופרים היו "דמויי גזע" יותר, תכונה הקשורה ליכולות לחימה בסרטן לאורך זמן.
"טיפול ב- TIL הוא אחד הטיפולים המבטיחים ביותר שיש לנו לגידולים מוצקים", אמר אבאט-דגה. "תגלית זו יכולה לעזור ליותר מטופלים ליהנות ולעשות זאת מהר יותר."
מופיט מוביל כיום ניסוי קליני לבדיקת גישה זו בחולים עם סרטן ריאות תאים שאינם קטנים. החוקרים מקווים כי TILs המשופרים CD40L יהפכו לתקן מהדור הבא בטיפול TIL.
מחקר זה מומן על ידי המוסד הלאומי לסרטן (P30CA076292), קרן סוזיק מלנומה, מרכז המצוינות בסרטן הריאות של מרכז סרטן מופיט ודונלד א. ADAM סרטן העור ומרכז המצוינות של ד"ר מרים ושלדון ג 'אדלסון.
