בראיון זה שנערך בעקבות כנס האגודה למדעי המוח 2024, הת'ר סניידר, סגנית נשיא בכירה ליחסים רפואיים ומדעיים באיגוד לאלצהיימר, דנה ביוזמות המחקר המרכזיות של האגודה, פריצות דרך באבחון ובטיפול באלצהיימר ובתפקיד החיוני של שיתוף הפעולה והציבור. מודעות בקידום המאבק בדמנציה.
בבקשה האם תוכל להציג את עצמך, את תפקידך הנוכחי באיגוד האלצהיימר, ולספק סקירה כללית של הקריירה שלך?
שמי הת'ר סניידר. אני אחד מהמדענים בצוות באגודת האלצהיימר. התואר שלי הוא סגן נשיא בכיר ליחסים רפואיים ומדעיים. בתפקידי, אני מפקח על כל תוכניות המימון שלנו ומוביל מספר יוזמות מדעיות שונות, כולל להיות חלק מצוות ההנהגה של ניסוי US POINTER. אני גם חלק מצוות הלימוד של ALZ-NET ועוד כמה דברים.
מהם סדרי העדיפויות המחקריים הנוכחיים של אגודת האלצהיימר? ואיך הם מתיישבים עם ההתקדמות האחרונה במדעי המוח?
חלק מרכזי במשימת הליבה של איגוד האלצהיימר הוא לקדם את המחקר לאלצהיימר ולכל שאר צורות הדמנציה. כחלק מכך, אנו מכירים בחשיבות של הבנת היסודות הביולוגיים של אלצהיימר ומחלות אחרות הגורמות לפגיעה קוגניטיבית ובצורך בכלים המאפשרים אבחון מוקדם ומדויק. הרחבת צינור ההתערבויות הטיפוליות היא גם מפתח, וזה כולל טיפולים תרופתיים וגישות כמו שינויים התנהגותיים או טיפולים משולבים.
יחד עם זאת, אנו מבינים שאנשים רבים חיים עם מחלות אלו כיום, כך שפיתוח שיטות עבודה מומלצות בטיפול, התערבויות ותמיכה חשוב לא פחות. חלק מהמימון שלנו מוקדש גם לתחומים אלה.
מעבר למימון, אנחנו גם מפגישים את הקהילה המדעית ליצירת קשרים ודיונים מחקריים בנושאים שונים. לדוגמה, יש לנו פגישה קרובה בנושא שוויון בריאות ופגישה נוספת באביב המתמקדת באפוליפופרוטאין E ובביולוגיה של שומנים באלצהיימר. אנחנו תמיד מחפשים דרכים לדחוף את המחקר קדימה בכל תחומי התחום.
על אגודת האלצהיימר (אנגלית)
האם אתה יכול להדגיש פריצות דרך אחרונות במחקר אלצהיימר שהאגודה תמכה בהם או הייתה מעורבת בהם?
שתי התפתחויות עיקריות בחקר האלצהיימר הן הופעת כלים חדשים לאבחון מוקדם ומדויק, ככל שאנו ממשיכים ללמוד יותר על המחלה ועל הפוטנציאל של הכלים הללו, כמו בדיקות דם, ישוכפלו בניסויים קליניים וישתמשו בהם בפרקטיקה הקלינית. קַו. אנחנו מעורבים במרחב הזה שנים רבות.
תחום המפתח השני הוא הצורך בהתערבויות וטיפולים שיכולים לעצור או להאט את התקדמות המחלה בכל השלבים. יוזמת **Part the Cloud** שלנו היא תכנית מימון איתנה לניסויים קליניים שעזרה באופן משמעותי לגוון את הצינור הקליני בתחום זה.
בנוסף, אנחנו מהמממנים הגדולים בעולם ללא מטרות רווח המתמקדים בהתערבויות מולטי-מודאליות כדי להפחית את הסיכון לפגיעה קוגניטיבית באוכלוסיות בסיכון. התמיכה שלנו כוללת את ניסוי US POINTER, יחד עם יוזמות גלובליות אחרות כמו משפט FINGERS באמריקה הלטינית, משפט FINGERS בהולנד, MET-FINGERS ועוד רבים אחרים.
כיצד אגודת האלצהיימר משתפת פעולה עם מדעני מוח באירועים כמו SFN? איך אתה רואה את השותפויות הללו מעצבות את עתיד המחקר על אלצהיימר?
כולנו נמצאים בזה ביחד. הבנת אלה שחיו עם אלצהיימר או מחלות אחרות הגורמות לפגיעה קוגניטיבית מדגישה את הצורך הדחוף לקדם את המחקר. המטרה שלנו היא לזהות את אלו שנמצאים בסיכון הגדול ביותר, לזהות את הסימנים המוקדמים ביותר ולהתערב בכל גישה מבוססת ראיות. חשוב לא פחות הוא להבטיח שאנו מספקים את הטיפול האיכותי ביותר.
באירועים כמו החברה למדעי המוח, הצוות שלנו נפגש עם מספר מקבלי הפרסים שלנו. למעשה, היום אחר הצהריים, אכלנו ארוחת צהריים עם כ-30 מעמיתי המחקר של איגוד האלצהיימר ועמיתי המדע הקליני של איגוד האלצהיימר, שהתכנסו כהזדמנות לרשת לשתף את הנתונים והתגליות העדכניים ביותר.
הייתי בשולחן עם ארבעה אנשים מניו יורק, והם עדיין לא הכירו אחד את השני. אז זה באמת מדבר על החשיבות של שיתוף פעולה ויצירת קשרים בין מדענים ושיתוף העבודה שכולנו עושים.
אילו יוזמות מובילה אגודת האלצהיימר להגברת המודעות והחינוך הציבורי לגבי מחלת האלצהיימר, במיוחד בתוך קהילות חסרות ייצוג או בסיכון גבוה?
זו שאלה כל כך חשובה, במיוחד במרחב שבו אנו מחויבים עמוקות למשימה הגדולה שלנו כארגון. מדי שנה מפרסמת עמותת האלצהיימר עובדות ונתונים על מחלת האלצהיימר-דוח שנתי המכסה את השכיחות והשכיחות של אלצהיימר ומחלות אחרות הגורמות לדמנציה, כמו גם עלויות ישירות ועקיפות, וההשפעה על המטפלים והכלכלה הלאומית.
כל מהדורה כוללת גם דו"ח מיוחד על נושא מתהווה, המסייע להדגיש את הדחיפות של מחלות אלו ולהעלות את המודעות בקהילות שלנו. זה גם מדגיש את המשאבים הזמינים, כמו קבוצות תמיכה ותוכניות חינוכיות. נכון לעכשיו, אנחנו בעיצומה של עונת Walk to End Alzheimer's, אירוע ארצי שמארחת אגודת האלצהיימר, המשמש כדרך מפתח לבניית מודעות קהילתית, חיבור בין משפחות וקישורן למשאבים ולמידע.
קרדיט תמונה: fizkes/Shutterstock.com
כיצד פועלת העמותה להשפיע על שינויי מדיניות שיכולים לקדם את מחקר האלצהיימר או לשפר את הטיפול בחולים ובני משפחותיהם?
היבט מרכזי נוסף בעבודתה של אגודת האלצהיימר כארגון בריאות התנדבותי הוא צוות המדיניות הציבורי הפעיל שלנו, המתמקד בהעלאת המודעות לצרכי הקהילה, בתוספת תמיכה במימון מחקר מוגבר וחוקים ותקנות תומכים. זה היה בראש סדר העדיפויות של האגודה, עוד לפני חקיקתו של חוק פרויקט האלצהיימר הלאומי בארה"ב. מאז, ראינו גידול של פי שבעה במימון המחקר הפדרלי לאלצהיימר ומחלות נלוות.
מהם כמה מהאתגרים הגדולים ביותר איתם מתמודדת העמותה במונחים של מימון מחקר אלצהיימר? כיצד יכולה קהילת מדעי המוח לתמוך במאמצים אלה?
יש כל כך הרבה מדע טוב שם בחוץ. אחד האתגרים שלנו הוא שאנחנו מקבלים כל כך הרבה בקשות, אבל אנחנו יכולים לממן רק מעטים נבחרים. אנחנו יודעים שיש מחקר חשוב יותר שצריך לעשות. זיהוי הזדמנויות לשיתוף פעולה וסינרגיה הוא בהחלט צעד קדימה. אנחנו גם סומכים על הקהילה המדעית שתעזור לנו בתהליך ביקורת עמיתים, שהוא תחום שבו כל אחד יכול לשחק תפקיד.
במבט קדימה לשנים הקרובות, אילו פריצות דרך או אבני דרך מקווה אגודת האלצהיימר להשיג עד 2025?
לאחרונה ראינו את אישורי ה-FDA הראשונים בארצות הברית לסוג חדש של תרופות המכוונות לביולוגיה הבסיסית של אלצהיימר ומציעות יתרונות קליניים לחולים. אנו נרגשים לראות את הצינור הזה ממשיך לגדול, ואנו מקווים לראות טיפולים נוספים בעתיד, כולל התערבויות באורח חיים או התנהגותי, שיכולים לעזור לכל האנשים החיים עם מחלות אלו.
לבסוף, כיצד משלבת אגודת האלצהיימר את קולם וצרכיהם של חולי אלצהיימר ומטפלים בתהליך המחקר והפיתוח?
בהחלט, זה חשוב להפליא. העמותה הקימה את קבוצת הייעוץ לשלב מוקדם, אחת היוזמות הראשונות להביא את קולם של אנשים עם אלצהיימר לקדמת הבמה. קבוצה זו הייתה מרכזית בחלק גדול מהעבודה שלנו, מה שמבטיח שאנו אוספים את התרומות שלהם בכל שלב. לא פחות חשובים הם המטפלים, המעניקים טיפול לאלו שחיים עם אלצהיימר והפרעות קוגניטיביות אחרות. נקודות המבט שלהם חיוניות בעיצוב דיונים סביב סדרי עדיפויות וזיהוי צרכים מרכזיים.
היכן יכולים הקוראים למצוא מידע נוסף?
על הת'ר סניידר Ph.D.
הת'ר מ. סניידר, Ph.D., היא סגנית נשיא בכירה, פעולות רפואיות ומדעיות באיגוד האלצהיימר. בתפקיד זה, היא מפקחת על יוזמות מימון של האגודה שמאיצות מחקר חדשני על אלצהיימר ודמנציה ומספקת הזדמנויות לקהילת הדמנציה העולמית להתחבר ולשתף פעולה.
ד"ר סניידר מוביל את תוכנית מענקי המחקר הבינלאומית של האגודה ויוזמות מימון אסטרטגיות אחרות שמאיצות חקירות מבטיחות לגבי ההבנה שלנו לגבי אלצהיימר ודמנציה. כמממן הגדול בעולם של חקר אלצהיימר ללא מטרות רווח, האגודה מושקעת כיום ביותר מ-430 מיליון דולר בלמעלה מ-1,110 פרויקטים פעילים ב-56 מדינות המשתרעות על פני שש יבשות.
כחלק מתיק המימון של האגודה, ד"ר סניידר עובד בשיתוף פעולה הדוק עם תוכנית Part the Cloud, ומקדם גישות חדשניות לטיפולים פוטנציאליים למחקרים קליניים בשלב 1 ושלב 2. ד"ר סניידר גם סייע בקידום תוכניות לחקירה נוספת של הבדלים בין מין ומגדר בפגיעות למחלות, כחלק מיוזמה גדולה יותר שמטרתה להבין כיצד גורמים ביולוגיים וגנטיים אלה עשויים לעצב את התפתחות המחלה והתקדמותן אצל נשים.
ד"ר סניידר מספק מנהיגות בכמה מיוזמות מדעיות מתקדמות של האגודה. כדי להגביר את הידע במניעה והפחתת סיכונים, היא משרתת בצוות ההנהלה של המחקר האמריקאי להגנה על בריאות המוח באמצעות התערבות בסגנון חיים להפחתת הסיכון (US POINTER). ד"ר סניידר עובד עם מנהיגים עולמיים אחרים במחקר העוקב הבינלאומי של האגודה לתוצאות נוירולוגיות כרוניות של SARS-CoV-2 כדי להבין טוב יותר את ההשפעה של COVID על המוח, כולל גורמים שעשויים לתרום לאלצהיימר ודמנציה אחרת. היא גם חוקרת צוות מחקר לפיתוח רשת אלצהיימר לטיפול ואבחון (ALZ-NET), יוזמה להשגת תובנה לגבי טיפולים חדשים באלצהיימר שאושרו על ידי ה-FDA.
ד"ר סניידר הוא יו"ר משרד ההגנה של תוכניות מחקר רפואיות למחלת אלצהיימר, המונחות על ידי הקונגרס. היא גם מכהנת בוועדת המחקר של איגוד הלב האמריקאי וכיו"ר העבר המיידי של מועצת המנהלים של Health Research Alliance.
מומחה בתחום, ד"ר סניידר הוצג במספר רב של ראיונות טלוויזיה ובכתבות חדשות מודפסות ומקוונות, כולל הניו יורק טיימס, הוושינגטון פוסט ו הוול סטריט ג'ורנל.
היא בעלת תואר Ph.D. בביולוגיה מולקולרית מבית הספר לרפואה של אוניברסיטת לויולה בשיקגו סטרץ' ותואר ראשון בביולוגיה ולימודי דת מאוניברסיטת וירג'יניה.
