איך היית מסכם את המחקר שלך עבור קהל הדיוטות?
יצאנו לזהות גנים שבדרך כלל מתבטאים ב-CD8+ תאי T, תאי חיסון הורגים שיכולים להניע חסינות נגד גידולים, על פני סוגים רבים של סרטן אנושי. המטרה שלנו הייתה לחשוף מטרות טיפוליות חדשות, שיוכלו לספק אסטרטגיות טיפול חדשות שיוכלו להועיל למטופלים רבים. לשם כך, פיתחנו שיטה מתמטית חדשה שניתן ליישם על נתונים מסוגים רבים של סוגי סרטן.
אילו פערי ידע עוזר המחקר שלך למלא?
אנו יודעים את נוכחותו של CD8+ תאי T חיוניים לתקיפת והרס של תאים סרטניים. אם נוכל להאריך את הישרדותם של תאים אלה, אז הם יכולים לעבוד זמן רב יותר כדי להשמיד תאים סרטניים.
איך ביצעת את המחקר שלך?
יצרנו והטמענו שיטה מתמטית חדשה שיכולה לזהות דפוסים בנתונים ומיושמת לניתוח מערכי נתונים מגוונים על פני מספר סוגי סרטן אנושיים כדי לחשוף תוכניות גנים משותפות או ייחודיות. יישמנו את הנוסחה הזו כדי ללמוד 33,161 CD8+ תאי T מ-132 חולים עם שבעה סוגים שונים של סרטן. לפיכך זיהינו 72 גנים שבדרך כלל ביטאו ב-CD8 המופעל כרוני+ תאי T על פני סוגי הסרטן הללו. מצאנו שאחד מהגנים האלה, CXCR6יכול לתמוך בהישרדותו של CD8+ תאי T על ידי קידום איתות CD28.
מה ההשלכות?
מכיוון שניתן ליישם את השיטה המתמטית שפיתחנו כדי לנתח מערכי נתונים מגוונים על פני מספר סוגי סרטן אנושיים כדי לחשוף תוכניות גנים משותפות או ייחודיות, אנו יכולים לזהות מטרות נפוצות, כמו גם ייחודיות, לטיפול בסרטן, הממצאים שלנו יכולים לעזור ליידע יעדים לסרטן פעיל באופן נרחב טיפולים,
מהם השלבים הבאים?
באמצעות אותה שיטה, נזהה מטרות ייחודיות לסוגי סרטן ספציפיים ונמשיך לבדוק גנים נוספים בתוך 72 המועמדים שלנו ל"פאן-סרטן" לתרגום ויישום טיפוליים.
