חוקרים מאוניברסיטת אופסלה זיהו גישה טיפולית מבטיחה עבור מיאלומה המאתגרת של סרטן הדם. במחקר פרה -קליני חדש הם מדגימים כי טיפול כפול בתרופות המעכבות ויסות אפיגנטיות מפחית את צמיחת הגידול ומעורר מוות של תאי סרטן.
מיאלומה נפוצה היא סרטן במח העצם שמאתגר לטיפול וכי למרות ההתקדמות בהתפתחות טיפולית חדשה, נותרה חשוכת מרפא. המחלה הטרוגנית גנטית וקלינית והיא מאופיינת בהתרחבות מהירה של סוג תאי החיסון המייצרים נוגדנים.
במיאלומה נפוצה, שינויים אפיגנטיים, חשובים שינויים בגנום שאינם נגרמים כתוצאה ממוטציות ישירות. שינויים כאלה של ה- DNA של תאי הסרטן, מובילים להפעלה או לעיכוב של גנים המשפיעים לאחר מכן על צמיחת התאים.
במחקר הנוכחי, החוקרים מחקרים שני חלבונים המעורבים בוויסות אפיגנטי שהושפעו בעבר בפתוגנזה של מיאלומה נפוצה וקשורים לתוצאות חולים לקויות. כאשר בדקו עיכוב חלבונים אלה הם יכולים להפחית את צמיחת תאי הסרטן.
החלבונים בהם התמקדנו נקראים G9A ו- DNMTS. טיפלנו בטיפוח תאי סרטן וגם דגימות חולים ראשוניות עם שני חומרים תרופתיים שונים המעכבים חלבונים אלה. מצאנו כי זה הפחית משמעותית את כדאיות התא וגרם למוות תאים מתוכנת אפופטוזיס. הטיפול המשולב הוביל גם לירידה בולטת ברמות האונקופרוטאינים הקריטיים. "
פטריק ניילונד, חוקר פוסט -דוקטורט, המחלקה לאימונולוגיה, גנטיקה ופתולוגיה ואחד המחברים הראשונים של המחקר
החוקרים חקרו כיצד טיפול כפול במעכבי G9A ו- DNMTS השפיע על גידולים במודל עכבר. כאן הם מצאו השפעה סינרגיסטית של הטיפולים, כלומר, הפחתה בגידול הגידול הייתה גדולה יותר בעקבות הטיפול הכפול מאשר ההשפעה התוסףית החזויה של טיפולים נפרדים. העיכוב הכפול הפעיל גם אשכול של גנים מדכאי גידולים ומגוון רחב של גנים הקשורים לאפופטוזיס, מה שתורם עוד יותר לאפקט האנטי-גידול.
"המחקר שלנו מציע תובנות חשובות כיצד G9A ו- DNMTs משתפים פעולה כדי לתווך השתקת גנים באמצעות מנגנונים אפיגנטיים במיאלומה נפוצה. מחקר זה הוא העדויות הפרה -קליניות הראשונות התומכות בפוטנציאל הטיפולי של מיקוד בו זמנית של DNMTs, כך שלדלתו של ה- G9A.
המחקר בוצע על ידי צוות שיתופי מאוניברסיטת אופסלה ומכון קרולינסקה בשבדיה, Vrije Universiteit Brussel בבלגיה, ומרפאת בית החולים ואיקריאה בברצלונה, ספרד.
