Search
SARS-CoV-2 BA.2.86 מראה מיקוד ריאות מוגבר למרות יעילות החיסון

בעגינה של סיליקו של תרופות שאושרו קלינית נגד התחום המחייב את הקולטנים SARS-COV-2

הכריזה על פרסום מאמר חדש עבור שילוב ביו כְּתַב הָעֵת. תסמונת נשימה חריפה חמורה Coronavirus 2 (SARS-COV-2), שזוהתה לראשונה בסין בדצמבר 2019, התפשטה במהירות ברחבי העולם, וכתוצאה מכך מגיפת מחלת Coronavirus 2019 (COVID-19). הבנת האינטראקציות המבניות והתפקודיות בין הנגיף לתאים מארחים היא קריטית לפיתוח אסטרטגיות טיפוליות.

במחקר זה בסיליקו נעשה שימוש במודלים של עגינה כדי לחקור את האינטראקציות המולקולריות בין התחום המחייב הקולטנים (RBD) של SARS-COV-2 ספייק גליקופרוטאין, הנגזר מרצף הגנום הברזילאי, ושבע תרופות מאושרות קלינית: UMIFENOVIR, DARUNAVIR, LOPINAVIR, RITONAVIR, RESEDESIVIR, , פירפנידון, ואוסלטמיביר. המבנה התלת מימדי של מודל ה- RBD של Omicron נוצר באמצעות דוגמנות הומולוגיה, וחללי אתרים פעילים פוטנציאליים ניבאו בתוך מבנה ה- RBD.

מבין שבע התרופות שנבדקו, רק לופינאוויר וריטונאוויר הדגימו זיקה קשירה משמעותית ל- RBD. לופינביר הציג זיקה מחייבת של -9.8 קק"ל/מול, ויצר אינטראקציות עם שאריות PHE168, GLY167, Ser176, Gln175, Glu166, Leu134, Leu137, Tyr171, PHE138, LEU174, ו- PHE172. ריטונאוויר הראה זיקה מחייבת של -8.9 קק"ל/מול, תוך אינטראקציה עם שאריות Arg148, ASN130, VAL23, SER81, ASN33, PE29, TYR33, SER31, ASN132, ALA26, ALA30, ALA34, ו- Tyr13. MOLALULURIL STAMICSICS STIMICISICS THALALICS THALIMICS THIMICADILS THETALICALILULURIL THIMICADILS THIMICISICS THIMICISICS THIMICISICS THIMICISICS THIMISICS. קומפלקסים שנוצרו בין לופינביר לריטונאוויר לאתר הפעיל RBD.

ממצאים אלה מדגישים את הפוטנציאל של מעכבי הפרוטאז הללו כחומרים טיפוליים הממוקדים לחלבון SARS-COV-2 ספייק.

דילוג לתוכן