Search
חשיפת המנגנונים הסלולריים של איחוד אנגרם ועידון הזיכרון

בסיס נוירופתולוגי של תפקוד לקוי ראייה בצורות האלצהיימר הנדירות

הבדלים בהתפלגות חלבונים וסמנים מסוימים במוח עשויים להסביר מדוע אנשים מסוימים חווים תחילה שינויים בראייה במקום אובדן זיכרון במחלת האלצהיימר, מוצא מחקר חדש שנערך על ידי חוקרי UCL.

ניוון קליפת המוח האחורי (PCA) הוא סוג נדיר של מחלת אלצהיימר שבמקום לגרום לבעיות בזיכרון, מוביל לקשיים בקריאה, ניווט והכרה של חפצים. מחקרים מראים כי לאחד מכל עשרה חולים עם מחלת אלצהיימר יש צורה שהיא חזותית ולא נורית זיכרון.

כמו גם מציגים תסמינים חריגים, אנשים עם PCA בדרך כלל מפתחים תסמינים צעירים יותר מרוב האנשים הסובלים ממחלת אלצהיימר, כאשר הופעה בדרך כלל בשנות ה -50 וה -60 לחייהם.

במחקר חדש, שפורסם ב נוירופתולוגיה ונוירוביולוגיה יישומית החוקרים, ונתמכו על ידי חברת אלצהיימר, חקרו חוקרים רקמות מוח של 26 אנשים עם PCA ו -27 אנשים עם מחלת אלצהיימר טיפוסית שתרמו את מוחם למחקר לבנק המוח של המלכה בכיכר ב- UCL.

החוקרים בדקו חלבונים וסמנים ספציפיים באזורים שונים במוח כדי לראות כיצד הם הושפעו.

הם מדדו את הכמות וההפצה של עמילואיד וטאו (חלבונים הקשורים למחלת אלצהיימר) ומיקרוגליה (חלק מרכזי במערכת החיסון של המוח המעורבת בפינוי תאי מוח פגומים וחלבונים).

המחקר מצא כי אצל אנשים עם PCA, התפלגות העמילואיד והטאו הייתה נפוצה יותר בחלק האחורי של המוח (האזור הפריאלי), בו מעובד ומשולב מידע חזותי.

הם גם מצאו כי הפעילות המיקרוגלית הייתה מוגבהת ב- PCA במיוחד באזורי מוח בדרך כלל חשופה למחלת אלצהיימר, למשל צידי המוח (אזור זמני), החלק של המוח פגיע באופן אופייני במחלת אלצהיימר בהובלת זיכרון.

לעומת זאת, לאזור הזמני של חולים עם אלצהיימר טיפוסי יותר לזיכרון היה הכמות הנמוכה ביותר של פעילות מיקרוגליאלית וכמות הגבוהה ביותר של TAU בהשוואה לאזורי מוח אחרים.

זה מראה כיצד התפלגות חלבונים וסמנים מסוימים הקשורים למחלת אלצהיימר יכולה להוביל לתסמינים שונים.

הסופר הראשי, ד"ר זיינאב עבדי (מכון כיכר המלכה של UCL) אמר: "ממצאים אלה מראים כי יש קשר בין מיקום הדלקת והצטברות החלבונים הקשורים למחלת אלצהיימר, מה שעשוי להסביר מדוע אנשים מסוימים מקבלים תסמיני זיכרון ואילו אחרים סובלים מבעיות בראייה."

החוקרים מקווים כי ממצאיהם ידרבן מחקר עתידי על הקשר בין דלקת והצטברות חלבוני מוח במחלת אלצהיימר ובסופו של דבר יובילו לטיפולים ממוקדים ולטיפול מותאם יותר לחולי אלצהיימר.

על ידי הבנת המאפיינים הייחודיים של צורות חזותיות נדירות של מחלת אלצהיימר, אנו יכולים להתקרב לפיתוח טיפולים ממוקדים העוסקים בצרכים הספציפיים של כל מטופל. מחקר זה מדגיש את חשיבותן של גישות מותאמות אישית בהתמודדות עם מחלה מורכבת זו. "

ד"ר זיינאב עבדי, מכון כיכר המלכה לנוירולוגיה, קולג 'אוניברסיטאי לונדון

ד"ר ריצ'רד אוקלי, מנהל אגודת אלצהיימר, מנהל מחקרים וחדשנות, אמר: "דמנציה היא הרוצח הגדול ביותר בבריטניה, עם כמיליון אנשים החיים עם המצב. זו מחלה מורכבת ביותר ואנחנו צריכים נואשות לדעת יותר על מה גורם לה, כך שנוכל לנצח אותה.

"יש הרבה שאנחנו עדיין לא מבינים לגבי צורות דמנציה נדירות יותר ולא טיפוסיות. מבלי להבין את המנגנונים העומדים בבסיס צורות פחות שכיחות אלה של מחלת אלצהיימר, איננו יכולים לפתח דרכים מדויקות לאבחון או לטפל במחלות אלה.

"זו הסיבה שהחברה של אלצהיימר מממנת בגאווה מחקרים כמו זה, הנובעים צעד קדימה בביטול המורכבות של גרסה נדירה של מחלת אלצהיימר – חושפת כיצד הצטברות החלבון והדלקת משתנים באזורי המוח בהשוואה לצורות טיפוסיות יותר של המחלה.

"סוג זה של עבודה הוא קריטי בכדי לקרב אותנו לאבחון טוב יותר וטיפולים חדשים כך שאיש לא יישאר מאחור, לא משנה איזה סוג של דמנציה יש להם.

"מחקרים ינצחו דמנציה וזו הסיבה שהחברה של אלצהיימר מממנת יותר מ -53 מיליון ליש"ט במחקר, ותומכת ביותר מ -400 חוקרים ברחבי בריטניה. גלה יותר ב- Alzheimers.org.uk/research."

דילוג לתוכן