מאמר סקירה חדש זה מדגיש את תפקידו המכריע של GATA6, גורם שעתוק, באדנוקרצינומה של דרישת הלבלב (PDA). המאמר בוחן את התפקיד הכפול של GATA6 בהתקדמות הסרטן ואת הפוטנציאל שלו כסמן ביולוגי ויעד טיפול.
סרטן הלבלב נותר אחד מממאירות הקטלנית ביותר, עם שיעור הישרדות של חמש שנים של 5%בלבד. מחקר זה מגלה כי ביטוי גבוה יותר של GATA6 מתאם עם בידול גידול טוב יותר ושיפור תוצאות המטופלים, ואילו רמות GATA6 נמוכות קשורות ל- PDA אגרסיבי דמוי בסיס, תת-סוג עמיד בכימותרפיה.
עוד נחשף כי GATA6 משפיע על מסלולים מרובים הקשורים לסרטן-כולל Wnt, Notch, קיפוד, TGF-β ו- VEGFR-לוויסות התפתחות הגידול. בעוד שביטוי יתר של GATA6 יכול לקדם צמיחת סרטן, הוא גם מסייע בשמירה על בידול אפיתל, ומניעת התבדלות וגרורות של גידולים.
המחברים מציעים כי GATA6 יכול לשמש סמן ביולוגי להבחנה בין סוגי תת -מחשב. חולים עם ביטוי נמוך של GATA6 נוטים יותר לסבול מ- PDA דמוי בסיסי עמיד בטיפול, מה שמצביע על צורך בטיפולים אלטרנטיביים.
ראוי לציין כי הממצאים מראים כי גידולים חסרי GATA6 מגיבים בצורה לא טובה לכימותרפיה (כמו Folfirinox) אך עשויים להפיק תועלת מטיפולים ממוקדים הכרוכים במסלול EGFR. תובנות אלה עלולות להוביל לאסטרטגיות טיפול בהתאמה אישית יותר, ולשפר את שיעורי ההישרדות.
כאשר סרטן הלבלב המהווה 7% מכל מקרי המוות הקשורים לסרטן, מחקר זה מקדם את ההבנה של התקדמות ה- PDA ותגובת הטיפול. המחקר מדגיש את הצורך במחקרים קליניים נוספים כדי לאמת את הפוטנציאל של GATA6 כסמן ביולוגי חזוי ומטרת טיפול, מה שסלל את הדרך לגישות יעילות יותר ברפואה.
