מכריזה על פרסום חדש עבור אקטה מטריה מדיקה כְּתַב הָעֵת. מולקולת הדבקה של תאי אפיתל (EpCAM) היא סמן ביולוגי לגידולים שמקורם בתאי אפיתל. עם זאת, התפקיד הספציפי של EpCAM עצמו בהתקדמות הקרצינומה הפטוצלולרית בשלב מוקדם עדיין לא ברור, ועדיין לא דווח על מולקולות קטנות המכוונות ל-EpCAM.
מאמר זה דן כיצד פרופיל ביטוי החלבון של EpCAM באזורים סמוכים לגידול נמצא גבוה מזה שבאזורי גידול, וכקשור באופן חיובי להתקדמות של סרטן כבד בשלב מוקדם, כמו גם תדירות גבוהה של הישנות, שחמת , גרורות בבלוטות הלימפה, פלישה מיקרו-וסקולרית וגזע סרטן, ב-68 חולים עם קרצינומה הפטוצלולרית (HCC). בַּמַבחֵנָהEpCAM הגביר את גזע תאי הסרטן, כפי שהשתקף על ידי יכולות מוגברות של התפשטות, התחדשות עצמית, הגירה ופלישה, אשר נוגדה על ידי ארנובופגין. יתר על כן, ארנובופגין עיכב את הכדאיות של תאי Hep3B ו-Huh7 עם IC50 ערכים של 36.4 ננומטר ו-123.4 ננומטר לאחר 72 שעות טיפול, בהתאמה.
נתוני עגינה מולקולרית הצביעו עוד על כך ש-arenobufagin קושר את EpCAM. יתר על כן, ארנובופגין עיכב התקדמות מוקדמת של HCC דרך EpCAM במודל גידול קסנוגרפט של דג זברה המחקה קרצינומה הפטוצלולרית בשלב מוקדם ללא כלי דם in vivo. מחקר זה תומך בתפקיד מקדם גידולים של EpCAM בקרצינומה הפטוצלולרית בשלב מוקדם על ידי הקלת גזע סרטן ומציע כי ארנובופגין עשוי להיות מועמד מבטיח לעיכוב EpCAM.