בדיקת דם ניסיונית לסרטן הלבלב שפותחה על ידי מדענים ממכון ואן אנדל ואוניברסיטת פיטסבורג מוערכת על ידי מעבדה מסחרית, אבן דרך חשובה לקראת הפיכת הבדיקה לזמינה עבור חולים.
ניתוח שנערך לאחרונה כפול סמיות וביקורת עמיתים שפורסם ב מכתבי סרטן גילה כי הבדיקה הניסיונית זיהתה נכון 71% מדגימות סרטן הלבלב במעבדה לעומת 44% בלבד שזוהו נכון בבדיקת תקן הזהב הנוכחית. צוותים בראשות פרופסור VAI Brian Haab, Ph.D., ורנדל א. ברנד, MD, רופא-מדען ופרופסור לרפואה באוניברסיטת פיטסבורג, יצרו את המבחן.
לפני שהבדיקה החדשה תוכל לשמש את הרופאים לאבחון סרטן, עליה לעבור אימות קליני. במהלך תהליך זה, מעבדת אבחון מוסמכת CLIA מתאימה את הבדיקה הניסיונית לגרסה שעובדת בצורה מהימנה בתנאים המחמירים במעבדה קלינית. CLIA הוא תקן פדרלי קפדני המבטיח איכות מעבדה.
מחקרי אימות חיוניים להפיכת מבחן שפותח במעבדה אקדמית לכזה המשמש לאבחון אנשים אמיתיים. עבור אדם שנבדק לסרטן הלבלב, ההימור גבוה. מחקרי אימות מבטיחים שמבחנים חדשים פועלים כמתוכנן".
בריאן האב, Ph.D., פרופסור VAI
הבדיקה החדשה פועלת על ידי זיהוי שני סוכרים – CA199.STRA ו-CA19-9 – המיוצרים על ידי תאי סרטן הלבלב ובורחים לזרם הדם. CA19-9 הוא הסמן הביולוגי הנוכחי של תקן הזהב לסרטן הלבלב. המעבדה של Haab זיהתה את CA199.STRA כסמן ביולוגי לסרטן ופיתחה את הטכנולוגיה לגילויו.
הבדיקה החדשה גם הפחיתה מאוד את מספר השליליות השגויות תוך שמירה על שיעור חיובי כוזב נמוך, על פי הניתוח האחרון. שיעורים נמוכים של תוצאות חיוביות שגויות ושליליות שגויות חשובים מכיוון שהם משקפים את יכולת הבדיקה לזהות נכונה את נוכחותו או היעדרו של סרטן.
אימות קליני של הבדיקה יתבצע על ידי ReligenDx, מעבדת אבחון מוסמכת CLIA שבסיסה בפנסילבניה. התהליך צפוי להימשך שנתיים.
אם יצליח בתיקוף קליני, Haab צופה בשימוש בבדיקה בשתי דרכים עיקריות: 1. הידבקות בסרטן הלבלב מהר יותר באנשים בסיכון גבוה למחלה, מה שיאפשר טיפול מוקדם יותר ו-2. ניטור התקדמות ותגובת הטיפול באנשים שאובחנו עם סרטן הלבלב.