Search
ננו-גופי אנטי-CTLA-4 מציעים אסטרטגיה מבטיחה למניעת קוליטיס באימונותרפיה של סרטן

אסטרטגיית חיסונים פורצת דרך מנחה את מערכת החיסון לייצר נוגדנים מנטרלי HIV

צוות בראשות מכון החיסון האנושי של דיוק (DHVI) פיתח גישת חיסון שפועלת כמו GPS, ומנחה את המערכת החיסונית דרך השלבים הספציפיים ליצור נוגדנים מנטרלים באופן נרחב נגד HIV.

פרסום בכתב העת מארח סלולרי ומיקרובהמחקר מתאר גישה המספקת הנחיות שלב אחר שלב למערכת החיסון ליצור את הנוגדנים החמקמקים, אך הדרושים לחיסון מוצלח ל-HIV.

HIV הוא הנגיף המתפתח הכי מהר הידוע. אז זה היה מטרה ארוכת שנים בחקר HIV ליצור חיסון שיכול ליצור נוגדנים מנטרלים באופן נרחב שיכולים לזהות זני HIV מגוונים".

קווין וויהה, Ph.D., סופר ראשי, פרופסור חבר במחלקה לרפואה בבית הספר לרפואה של אוניברסיטת דיוק ומנהל המחקר ב-DHVI

Wiehe ועמיתיו התחילו עם גרסה מהונדסת של נוגדן מנטרל באופן נרחב במצבו המקורי, לפני שהתרחשו מוטציות כלשהן. בידיעה שהנוגדן יצטרך לעבור מוטציה כדי לעמוד בקצב של נגיף ה-HIV המשתנה ללא הרף, החוקרים הוסיפו לאחר מכן מוטציות רציפות אחת אחת כדי לקבוע אילו מוטציות חיוניות לנוגדן כדי לנטרל באופן כללי את ה-HIV.

פעולה זו אפשרה להם להבין מהן הנקודות המדויקות לאורך המסלול כדי להגיע לנוגדנים מנטרלים באופן כללי. לאחר מכן הם פיתחו חיסון שנתן למערכת החיסון את ההנחיות המפורטות ללכת לפי המסלול המוטציוני הזה.

באמצעות עכברים שגדלו במיוחד כדי לקודד את הגרסה המקורית של הנוגדן, החוקרים הוכיחו שגישת מערכת ההדרכה גרמה למערכת החיסון להתחיל לשחרר את הנוגדנים המבוקשים.

"המאמר הזה מראה שאסטרטגיית החיסון מונחית המוטציות שלנו יכולה לעבוד", אמר Wiehe, והוסיף כי הטכניקה יכולה לשמש גם בחיסונים למחלות אחרות. "אסטרטגיה זו עשויה לתת לנו דרך לתכנן חיסונים כדי לכוון את המערכת החיסונית לייצר כל נוגדן שנרצה, שיכול להיות נוגדן מנטרל באופן נרחב עבור כל גרסאות הקורונה, או נוגדן אנטי סרטני."

Wiehe אמר שהאתגר הבא יהיה לשחזר את המחקר בפרימטים ולאחר מכן בבני אדם.

בנוסף ל-Wiehe, מחברי המחקר כוללים את קווין O. Saunders, Victoria Stalls, Derek W. Cain, Sravani Venkatayogi, Joshua S. Martin Beem, Madison Berry, Tyler Evangelous, Rory Henderson, Bhavna Hora, Shi-Mao Xia, Chuancang Jiang, אמנדה ניומן, סינדי באומן, Xiaozhi Lu, Mary E. Bryan, Joena Bal, Aja Sanzone, Haiyan Chen, Amanda Eaton, Mark A. Tomai, Christopher B. Fox, Ying Tam, Christopher Barbosa, Mattia Bonsignori, Hiromi Muramatsu, S. מניר עלאם, דיוויד מונטיפיורי, ווילטון ב' וויליאמס, נורברט פארדי, מינג טיאן, דרו וייסמן, פרדריק וו. אלט, פרייאמוודה אצ'ריה וברטון פ. היינס.

המחקר קיבל תמיכת מימון מהמכון הלאומי לאלרגיה ומחלות זיהומיות, חלק מהמכונים הלאומיים לבריאות (UM1AI144371, 1U19AI135902-01, P01AI131251-01).

דילוג לתוכן