האישור האחרון של מינהל המזון והתרופות האמריקני ל-lifileucel, הטיפול המסחרי הראשון בגידול חודר לימפוציטים (TIL) למלנומה מתקדמת, מסמן פריצת דרך משמעותית בטיפול בסרטן. בפרשנות חדשה שפורסמה ב-Cancer Cell, מדעני מרכז הסרטן של מופיט מספקים סקירה מקיפה של התפתחות הטיפול ומדגישים את הפוטנציאל הטרנספורמטיבי שלו.
טיפול TIL מייצג התקדמות גדולה בטיפול מותאם אישית בסרטן, המציע אפשרויות חדשות לחולים עם סרטן עמיד לטיפול".
אמוד סרניק, MD, סופר ראשי וחבר בכיר במחלקה האונקולוגית העורית במופיט
טיפול בלימפוציטים חודר גידול נמצא בפיתוח כבר כמה עשורים. מחקרים פרה-קליניים שהעריכו את יעילותו החלו במכון הלאומי לסרטן (NCI) בתחילת שנות ה-80. ג'יימס ג'יי מולה, IPh.D., אימונולוג בעל שם עולמי ומנהל מרכז שותף של מדעי התרגום ב-Moffitt, הביא את המחקר של TIL למרכז הסרטן בשנת 2003. מאז, מופיט מילא תפקיד מרכזי בפיתוח ובאימות האימונותרפיה .
בשנת 2010, מופיט פתחה את הניסויים הראשונים שלה ב-TI, המרכז הראשון מחוץ ל-NCI לטיפול בחולים בטיפול הנבדק. מחקר ראשוני זה, שטיפל ב-13 חולים עם מלנומה גרורתית מתקדמת, הניב תוצאות מבטיחות: חמש תגובות, כולל שתי תגובות מלאות שנמשכות מעבר לחמש שנים. הפרשנות בוחנת את הניסויים הקליניים הבאים של מופיט, שמטרתם לטפל בשיעור הנשירה הגבוה עקב התקדמות המחלה במהלך ייצור TIL. ניסויים אלו שילבו טיפול TIL עם תרופות אנטי-מלנומה שאושרו לאחרונה, והפחיתו משמעותית את שיעור הנשירה מ-32% ל-5%.
מופיט עובד גם על הדור הבא של טיפול TIL. שרי פילון-תומס, Ph.D., ואימונולוגים נוספים במרכז חוקרים דרכים חדשניות לעורר ולשפר את הצמיחה והייצור של טיפולי TIL וקביעת תזמון העירוי הטוב ביותר כדי להבטיח תוצאות אופטימליות של המטופל. חוקרי מופיט גם מרחיבים גישה טיפולית זו לטיפול בסוגים אחרים של סרטן גידול מוצק, כגון ריאות, סרקומה, צוואר הרחם ושלפוחית השתן.
"אנחנו בתחילת פתיחת הפוטנציאל של טיפולי תאי T ותאים לטיפול בסוגי סרטן מתקדמים. אישור ה-FDA ל-lifileucel הוא צעד מונומנטלי לעורר השקעה וחדשנות נוספת בטיפולים בתאי T, במיוחד בטיפול TIL", אמר מופיט. נשיא ומנכ"ל פטריק הו, MD "המחקר החלוצי שלנו ב-Moffitt בטיפולי TIL מהדור הבא נועד להרחיב טיפולים מצילי חיים אלה למגוון רחב יותר של חולי סרטן."
